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Monitoría Holter de 24 horas en arritmias ventriculares<br />
po I o III, antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas,<br />
antibióticos tipo macrólidos, antihistamínicos, y<br />
otros. Con frecuencia se asocian a síntomas que<br />
van desde palpitaciones hasta muerte súbita,<br />
producidos por taquicardias ventriculares polimórficas<br />
tipo «torsades de pointes», las cuales<br />
se producen generalmente por estímulo simpático<br />
(estrés, ejercicio, etc.) y se desencadenan<br />
por complejos ventriculares prematuros pausodependientes,<br />
cuando el QTc se prolonga más<br />
de 600 milisegundos. El ECGA es útil para el<br />
diagnóstico, debido a que algunas veces estos<br />
trastornos son intermitentes y aparecen con distintas<br />
actividades diarias. Además, sirven para<br />
evaluar la efectividad del tratamiento con betabloqueadores.<br />
En el síndrome de Brugada los cambios del<br />
ST-T pueden ser intermitentes y aparecen más<br />
mientras los pacientes duermen, por lo tanto puede<br />
ser de ayuda cuando se tiene sospecha de<br />
este diagnóstico.<br />
El ECGA permite evaluar la isquemia miocárdica<br />
de cualquier tipo y su relación con arritmias ventriculares;<br />
estas arritmias se han documentado en<br />
isquemia silenciosa o sintomática y en el<br />
vasoespasmo de la angina de Prinzmetal (Figura 3).<br />
82<br />
Indicaciones de monitoría<br />
electrocardiográfica<br />
ambulatoria en la evaluación<br />
de síntomas<br />
Clase I<br />
1. Pacientes con síncope inexplicable o<br />
presíncope o mareos episódicos, en quienes no<br />
es clara la causa de los síntomas.<br />
2. Pacientes con palpitaciones recurrentes no<br />
explicables.<br />
Clase IIB<br />
1. Pacientes con episodios de disnea, dolor<br />
precordial o fatiga sin explicación clara.<br />
2. Pacientes con eventos neurológicos asociados<br />
a isquemia cerebral transitoria cuando se<br />
sospechan arritmias supraventriculares o ventriculares.<br />
3. Pacientes con síntomas como síncope,<br />
presíncope, mareos o palpitaciones, en quienes<br />
se detectó una causa diferente a una arritmia y<br />
persiste después del tratamiento.<br />
Clase III<br />
1. Pacientes con síntomas tales como: síncope,<br />
presíncope, mareos o palpitaciones en<br />
quienes se han identificado otras causas por<br />
historia clínica, examen físico u otros test de<br />
laboratorio.<br />
2. Pacientes con accidentes cerebrovasculares<br />
sin evidencia de arritmias.<br />
Utilidad de la monitoría<br />
electrocardiográfica<br />
ambulatoria en la evaluación<br />
del riesgo<br />
Post-infarto de miocardio<br />
Los complejos ventriculares prematuros tanto<br />
en la era trombolítica como en la pretrombolítica,<br />
han sido un marcador de riesgo<br />
importante para mortalidad arrítmica y por lo<br />
tanto han servido para la estratificación del riesgo<br />
post-infarto agudo del miocardio. El promedio<br />
de complejos ventriculares prematuros fue<br />
significativamente más alto en pacientes que murieron<br />
súbitamente o en aquellos que murieron<br />
por causa cardíaca y/o presentaron eventos<br />
arrítmicos mayores, tanto en el primero como<br />
en el segundo año post infarto agudo del<br />
miocardio. Este efecto no ha sido modificado<br />
por la trombólisis, pero el valor predictivo positivo<br />
fue mayor en aquellos que recibieron<br />
trombólisis, con sensibilidad del 40% y valor<br />
predictivo positivo del 19,4% (analizando específicamente<br />
«mortalidad de causa cardíaca») y fue<br />
del 25,8% para eventos arrítmicos mayores. En<br />
el GISSI-2 (era trombolítica), se demostró que<br />
los complejos ventriculares prematuros eran factores<br />
de riesgo independientes para muerte súbita<br />
e incrementaban la mortalidad total en los