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Points saillants de la recherche canadienne sur les bovins laitiers ...

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Santé<br />

8<br />

Utilisation du domaine R du gène du facteur d’agglutination<br />

A pour le sous-typage et le groupage par séquences répétées<br />

<strong>de</strong>s souches <strong>de</strong> Staphylococcus aureus responsab<strong>les</strong> <strong>de</strong>s<br />

infections humaines et <strong>de</strong> <strong>la</strong> mammite bovine<br />

Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, janvier 2009, Volume 63, Nombre 1, pages 24-37<br />

Corresponding Author<br />

Zhao, X.<br />

McGill University<br />

Col<strong>la</strong>borators<br />

Said, K.B.<br />

McGill University<br />

Ramotar, K.<br />

University of Ottawa<br />

Zhu, G.<br />

McGill University<br />

154 <strong>Points</strong> <strong>sail<strong>la</strong>nts</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>recherche</strong> <strong>canadienne</strong> <strong>sur</strong> <strong>les</strong> <strong>bovins</strong> <strong>la</strong>itiers - 2009<br />

Le facteur d’agglutination A (clfA) est une protéine présente à <strong>la</strong> <strong>sur</strong>face<br />

<strong>de</strong>s cellu<strong>les</strong> <strong>de</strong> Staphylococcus aureus (SA), qui cause l’agglutination du<br />

p<strong>la</strong>sma sanguin lorsque SA y est ajouté. L’objectif <strong>de</strong> cette étu<strong>de</strong> était<br />

<strong>de</strong> mettre au point une métho<strong>de</strong> pour distinguer <strong>les</strong> souches humaines<br />

<strong>de</strong> SA <strong>de</strong> cel<strong>les</strong> qui causent <strong>la</strong> mammite bovine, en se basant <strong>sur</strong> <strong>les</strong><br />

différences dans le gène codant pour le clfA. Des étu<strong>de</strong>s antérieures<br />

ont montré qu’un segment (le domaine R) <strong>de</strong> ce gène contient <strong>de</strong><br />

nombreuses répétitions d’une séquence <strong>de</strong> 18 nucléoti<strong>de</strong>s qui co<strong>de</strong><br />

pour trois paires répétées <strong>de</strong>s aci<strong>de</strong>s aminés sérine et aci<strong>de</strong> aspartique<br />

(Ser-Asp). Les résultats <strong>de</strong> <strong>la</strong> présente étu<strong>de</strong> ont révélé <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>s<br />

différences dans <strong>la</strong> longueur du gène clfA (et son produit protéique)<br />

et dans le nombre <strong>de</strong> séquences répétées Ser-Asp dans ces gènes,<br />

entre <strong>les</strong> diverses souches humaines <strong>de</strong> SA. En revanche, une variabilité<br />

nettement moindre a été observée entre <strong>les</strong> iso<strong>la</strong>ts <strong>de</strong> SA responsab<strong>les</strong><br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> mammite bovine; ainsi, dans 16 <strong>de</strong>s 19 iso<strong>la</strong>ts, <strong>les</strong> gènes clfA<br />

étaient <strong>de</strong> longueur i<strong>de</strong>ntique et contenaient exactement 52 séquences<br />

répétées, ce qui <strong>la</strong>isse croire qu’il y a eu sélection spécifique <strong>de</strong> souches<br />

dans <strong>la</strong> g<strong>la</strong>n<strong>de</strong> mammaire. Les auteurs concluent que cette technique<br />

désignée « typage basé <strong>sur</strong> le polymorphisme <strong>de</strong> répétitions variab<strong>les</strong> »<br />

est utile pour <strong>la</strong> différenciation <strong>de</strong>s souches <strong>de</strong> SA.

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