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Points saillants de la recherche canadienne sur les bovins laitiers ...

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Reproduction<br />

16<br />

Découverte du transcriptome <strong>de</strong> l’embryon chez <strong>les</strong> <strong>bovins</strong><br />

durant <strong>la</strong> transition maternelle-embryonnaire<br />

Reproduction, fevrier 2009, Volume 137, Nombre 2, pages 245-257<br />

Corresponding Author<br />

Sirard, M.A.<br />

Université Laval<br />

Col<strong>la</strong>borators<br />

Vigneault, C.<br />

Université Laval<br />

Gravel, C.<br />

Université Laval<br />

Vallée, M.<br />

Université Laval<br />

McGraw, S.<br />

Université Laval<br />

222 <strong>Points</strong> <strong>sail<strong>la</strong>nts</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>recherche</strong> <strong>canadienne</strong> <strong>sur</strong> <strong>les</strong> <strong>bovins</strong> <strong>la</strong>itiers - 2009<br />

Pratiquement tous <strong>les</strong> éléments cellu<strong>la</strong>ires nécessaires au développement<br />

<strong>de</strong> l’embryon bovin jusqu’au sta<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> moru<strong>la</strong> sont transcrits <strong>de</strong> l’ADN<br />

maternel en ARN messager (ARNm) au sta<strong>de</strong> <strong>de</strong> vésicule germinale (VG)<br />

du développement <strong>de</strong> l’ovocyte avant l’ovu<strong>la</strong>tion. Bien qu’une faible<br />

partie <strong>de</strong> <strong>la</strong> transcription <strong>de</strong> l’ADN (génome) <strong>de</strong> l’embryon lui-même se<br />

produise dès le sta<strong>de</strong> bicellu<strong>la</strong>ire, l’activation majeure <strong>de</strong> <strong>la</strong> transcription<br />

du génome embryonnaire commence au moment <strong>de</strong> <strong>la</strong> transition <strong>de</strong> 8<br />

à 16 cellu<strong>les</strong>, c’est-à-dire <strong>la</strong> transition maternelle-embryonnaire (MET).<br />

L’objectif <strong>de</strong> <strong>la</strong> présente étu<strong>de</strong> était <strong>de</strong> caractériser <strong>la</strong> variété <strong>de</strong> transcrits<br />

d’ARN messager (ARNm) produits durant <strong>la</strong> MET chez <strong>les</strong> embryons <strong>de</strong><br />

<strong>bovins</strong> à l’ai<strong>de</strong> d’une métho<strong>de</strong> (hybridation soustractive sélective) qui<br />

produit <strong>de</strong> l’ADN complémentaire (ADNc) à partir <strong>de</strong> chaque transcrit<br />

d’ARNm. On a comparé le profil d’expression <strong>de</strong> plus <strong>de</strong> 300 transcrits<br />

différents avec le profil <strong>de</strong> transcrits trouvés dans <strong>de</strong>s embryons traités<br />

avec un inhibiteur <strong>de</strong> transcription. Ce <strong>de</strong>rnier représentait <strong>les</strong> transcrits<br />

présents avant <strong>la</strong> MET. La majorité <strong>de</strong>s transcrits détectés après <strong>la</strong> MET<br />

correspondaient à <strong>de</strong>s protéines participant à <strong>la</strong> transcription génétique,<br />

<strong>la</strong> maturation <strong>de</strong> l’ARN ou <strong>la</strong> biosynthèse protéique. Les autres jouaient<br />

un rôle potentiel dans le maintien <strong>de</strong> <strong>la</strong> pluripotence, c’est-à-dire <strong>la</strong><br />

capacité <strong>de</strong>s cellu<strong>les</strong> à se différencier en tout type cellu<strong>la</strong>ire.

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