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Points saillants de la recherche canadienne sur les bovins laitiers ...

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Reproduction<br />

6<br />

Rôle du facteur <strong>de</strong> croissance transformant ß1 dans<br />

l’expression génétique et l’activité <strong>de</strong>s enzymes produisant<br />

l’œstradiol et <strong>la</strong> progestérone dans <strong>les</strong> cellu<strong>les</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

granulosa stimulées par <strong>la</strong> FSH chez <strong>les</strong> <strong>bovins</strong><br />

Reproduction, octobre 2008, Volume 136, Nombre 4, pages 447-457<br />

Corresponding Author<br />

Carrière, P.D.<br />

Université <strong>de</strong> Montréal<br />

Col<strong>la</strong>borators<br />

Zheng, X.<br />

Université <strong>de</strong> Montréal<br />

Price, C.A.<br />

Université <strong>de</strong> Montréal<br />

Tremb<strong>la</strong>y, Y.<br />

Université Laval<br />

Lussier, J.G.<br />

Université <strong>de</strong> Montréal<br />

212 <strong>Points</strong> <strong>sail<strong>la</strong>nts</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>recherche</strong> <strong>canadienne</strong> <strong>sur</strong> <strong>les</strong> <strong>bovins</strong> <strong>la</strong>itiers - 2009<br />

Dans le cycle œstral <strong>de</strong>s <strong>bovins</strong>, <strong>de</strong> multip<strong>les</strong> follicu<strong>les</strong> ovariens<br />

commencent à se développer tous <strong>les</strong> 7 à 12 jours. Au fur et à me<strong>sur</strong>e<br />

<strong>de</strong> leur développement, <strong>la</strong> plupart d’entre eux subissent une atrésie<br />

(dégénérescence et mort), tandis qu’un follicule dominant poursuit<br />

son développement jusqu’à <strong>la</strong> phase ovu<strong>la</strong>toire. Ces événements sont<br />

contrôlés par <strong>de</strong> nombreux signaux chimiques, dont <strong>les</strong> gonadotrophines<br />

sécrétées par <strong>la</strong> g<strong>la</strong>n<strong>de</strong> pituitaire, <strong>les</strong> hormones stéroïdiennes, ainsi que<br />

<strong>de</strong>s facteurs <strong>de</strong> croissance locaux à action stimu<strong>la</strong>nte ou inhibante.<br />

L’hormone lutéinisante (LH) stimule <strong>la</strong> production d’androgènes par<br />

<strong>les</strong> cellu<strong>les</strong> théca<strong>les</strong> (CT) follicu<strong>la</strong>ires, et l’hormone folliculostimu<strong>la</strong>nte<br />

(FSH) favorise <strong>la</strong> conversion d’androgènes en œstradiol (E2) par <strong>les</strong><br />

cellu<strong>les</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> granulosa (CG). La LH stimule également <strong>la</strong> conversion<br />

<strong>de</strong> cho<strong>les</strong>térol en progestérone (P4) par <strong>les</strong> CG. L’objectif <strong>de</strong> <strong>la</strong> présente<br />

étu<strong>de</strong> était d’examiner le rôle du facteur <strong>de</strong> croissance transformant β1<br />

(TGFB1) dans <strong>la</strong> modification <strong>de</strong> <strong>la</strong> synthèse <strong>de</strong> l’E2 et <strong>de</strong> <strong>la</strong> P4 dans <strong>de</strong>s<br />

cultures <strong>de</strong> CG <strong>de</strong> <strong>bovins</strong>. La présence <strong>de</strong> FSH dans le milieu <strong>de</strong> culture<br />

a entraîné une augmentation <strong>de</strong> <strong>la</strong> production d’E2 et <strong>de</strong> l’expression<br />

<strong>de</strong> l’ARM messager (ARNm) codant <strong>les</strong> enzymes responsab<strong>les</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

synthèse d’E2. L’apport <strong>de</strong> TGFB1 a inhibé <strong>la</strong> synthèse d’E2 stimulée<br />

par <strong>la</strong> FSH et a réduit l’expression <strong>de</strong> l’ARNm codant <strong>les</strong> enzymes <strong>de</strong><br />

synthèse d’E2 et <strong>les</strong> récepteurs <strong>de</strong> FSH. La production <strong>de</strong> P4 par <strong>les</strong> CG<br />

n’a pas été modifiée par <strong>la</strong> présence <strong>de</strong> FSH dans le milieu <strong>de</strong> culture,<br />

mais <strong>la</strong> synthèse <strong>de</strong> P4 a augmenté selon <strong>la</strong> durée d’incubation, un<br />

effet inhibé par <strong>la</strong> TGFB1. Curieusement, on a observé que le TGFB1<br />

inhibait <strong>la</strong> conversion <strong>de</strong>s androgènes en E2, mais n’avait aucun effet<br />

<strong>sur</strong> <strong>la</strong> capacité <strong>de</strong> produire <strong>de</strong> l’E2 à partir <strong>de</strong> l’estrone. De même, malgré<br />

l’inhibition <strong>de</strong> l’expression <strong>de</strong>s enzymes responsab<strong>les</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> production<br />

<strong>de</strong> pregnénolone à partir du cho<strong>les</strong>térol, le TGFB1 n’a eu aucun effet<br />

<strong>sur</strong> <strong>la</strong> capacité à produire <strong>de</strong> <strong>la</strong> P4 à partir <strong>de</strong> <strong>la</strong> pregnénolone. Ces<br />

résultats indiquent que <strong>les</strong> principa<strong>les</strong> voies <strong>de</strong> synthèse stimulée par <strong>la</strong><br />

FSH d’E2 et <strong>de</strong> P4 à partir d’androgènes et <strong>de</strong> cho<strong>les</strong>térol sont inhibées<br />

par le TGFB1, mais qu’il <strong>de</strong>meure une certaine capacité <strong>de</strong> produire <strong>de</strong><br />

l’E2 et <strong>de</strong> <strong>la</strong> P4. De tels effets inhibants sélectifs confirmeraient le rôle<br />

physiologique du TGFB1 dans <strong>la</strong> limitation <strong>de</strong> <strong>la</strong> croissance <strong>de</strong>s follicu<strong>les</strong><br />

ovariens déclenchée par <strong>la</strong> FSH au moment <strong>de</strong> <strong>la</strong> sélection du follicule<br />

ovu<strong>la</strong>toire dominant.

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