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Points saillants de la recherche canadienne sur les bovins laitiers ...

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27<br />

Reproduction<br />

Révé<strong>la</strong>tion <strong>de</strong>s profils <strong>de</strong> transcrits <strong>de</strong> l’embryon bovin au<br />

début du développement embryonnaire in vivo<br />

Reproduction, juillet 2009, Volume 138, Nombre 1, pages 95-105<br />

Corresponding Author<br />

Sirard, M.A.<br />

Université Laval<br />

Col<strong>la</strong>borators<br />

Vallée, M.<br />

Université Laval<br />

Dufort, I.<br />

Université Laval<br />

Desrosiers, S.<br />

Université Laval<br />

Labbe, A.<br />

McGill University<br />

Gravel, C.<br />

Université Laval<br />

Gilbert, I.<br />

Université Laval<br />

Robert, C.<br />

Université Laval<br />

Pratiquement tous <strong>les</strong> éléments cellu<strong>la</strong>ires nécessaires au développement<br />

<strong>de</strong> l’embryon bovin jusqu’au sta<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> moru<strong>la</strong> sont transcrits <strong>de</strong> l’ADN<br />

maternel en ARN messager (ARNm) au sta<strong>de</strong> <strong>de</strong> vésicule germinale (VG)<br />

du développement <strong>de</strong> l’ovocyte avant l’ovu<strong>la</strong>tion. Bien qu’une faible<br />

partie <strong>de</strong> <strong>la</strong> transcription <strong>de</strong> l’ADN (génome) <strong>de</strong> l’embryon lui-même se<br />

produise dès le sta<strong>de</strong> bicellu<strong>la</strong>ire, l’activation majeure <strong>de</strong> <strong>la</strong> transcription<br />

du génome embryonnaire commence au moment <strong>de</strong> <strong>la</strong> transition <strong>de</strong> 8<br />

à 16 cellu<strong>les</strong>, c’est-à-dire <strong>la</strong> transition maternelle-embryonnaire (MET).<br />

Durant l’évolution du développement <strong>de</strong> l’ovocyte à l’embryon<br />

bicellu<strong>la</strong>ire et octocellu<strong>la</strong>ire jusqu’au sta<strong>de</strong> <strong>de</strong> b<strong>la</strong>stocyte, le profil<br />

<strong>de</strong> transcrits d’ARNm qui organisent ce développement connaît<br />

<strong>de</strong>s changements marqués. L’objectif <strong>de</strong> <strong>la</strong> présente étu<strong>de</strong> était <strong>de</strong><br />

caractériser <strong>les</strong> profils d’expression <strong>de</strong> l’ARNm durant ces sta<strong>de</strong>s. En<br />

raison <strong>de</strong> <strong>la</strong> taille limitée et variable <strong>de</strong>s échantillons disponib<strong>les</strong> et<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> rapidité à <strong>la</strong>quelle <strong>les</strong> changements se produisent, on a mis au<br />

point un microréseau d’hybridation contenant 1 000 séquences d’ADN<br />

complémentaire (ADNc) produites à partir <strong>de</strong> transcrits d’ARNm trouvés<br />

lors d’étu<strong>de</strong>s précé<strong>de</strong>ntes <strong>sur</strong> le développement embryonnaire précoce<br />

<strong>de</strong>s <strong>bovins</strong>. Les résultats ont montré <strong>de</strong>s changements nets dans <strong>les</strong><br />

profils d’expression, notamment entre le profil <strong>de</strong> l’ovocyte et celui du<br />

b<strong>la</strong>stocyte.<br />

Reproduction 233

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