эволюции

мельче, чем в камерах растущего конца. В палеонтологии, говорит
Rhumbler (1897:170), нельзя найти ни одного случая, когда бы прободенная
фораминифера развилась в непрободенную или густая перфорация
перешла бы в редкую. Напротив, в эволюции фораминифер наблюдается
обратное: перфорированные происходят из неперфорированных
и густо перфорированные из редко перфорированных.] (Ф—32)
[Другие примеры: у фораминиферы Trochammina centrifuga начальный
(примордиальный) конец спирально свернут — т. е. обладает более
совершенной организацией, а растущий конец имеет прямолинейную
■форму. У Bigenerina patula ( из Polythalamia) начальные (молодые)
камеры расположены в два ряда, а камеры конца роста (последние) —
в один ряд. Можно показать палеонтологически, что начальные камеры
названных сейчас видов построены по более высокому типу, т. е. положение
вещей обратное биогенетическому закону (Rhumbler, 1909:33).
У раковин многих Nodosariidae примордиальный конец украшен бугорками,
гребнями или шипами, тогда как позднейшие камеры лишены
подобной скульптуры.] (Ф—32, 33)
[Rhumbler (1897 : 188) видит в вышеуказанных фактах проявление
«закона большой самостоятельности вариаций отдельных стадий фораминифер»
(das Gesetz der grossen Selbständigkeit der Variation der einzelnen
Foraminiferenstadien). Он считает все особенности молодых Foraminifera
целесообразными и объясняет их условиями жизни — требованиями
большей прочности раковины (см. также 1909:32—37).]
(Ф —33)
Одним из блестящих примеров филогенетического ускорения является
присутствие у личинок асцидий признаков, которыми отличаются зародыши
позвоночных: хорды, спинной нервной системы, слухового пузырька,
глазоподобного органа (с сетчаткой, пигментным слоем, хрусталиком
и роговицей), жаберных щелей. [У взрослых Tunicata многие
из этих признаков исчезают.]
Некоторые многоножки вылупляются из яйца с полным количеством
конечностей; это бывает в отряде Chilopoda, куда относятся сколопендра,
Geophilus и др. Напротив, у Scolopendrella, у Pauropus, у некоторых
многоножек из отряда Diplopoda, куда относятся Julus, Glomeris, Polydesmus
и др., зародыш вылупляется из яйца в виде личинки, имеющей
всего три пары, ног, как у взрослых насекомых. Остальные конечности
или совершенно отсутствуют (Polydesmus, Strongylosoma), или они зачаточны
(Glomeris). С дальнейшим развитием у шестиногой личинки
появляются новые ноги в задней части тела и получается состояние,
характеризующее взрослую многоножку.
Личинки некоторых двукрылых имеют нервную систему более высокоорганизованную,
чем у взрослого животного (imago). Так, у личинки
мухи Stratiomys все ганглии собраны в общий центральный нервный
узел, тогда как у взрослой мухи наблюдается пять брюшных ганглиев,
т. е. состояние более примитивное.
У птиц и млекопитающих в переднем мозгу, в области отверстия
Монро, имеется так называемый аммонов рог, или hippocampus. Рудимент
этого образования есть и у рептилий. Так, у зародыша ящерицы
Anguis (веретеницы) мозг в области hippocampus очень похож на соответственную
область у зародыша Ornithorhynchus: у обоих наблюдается
срединное утолщение (eminentia medialis), из которого у утконоса со
временем разовьется аммонов рог. Но у ящерицы это утолщение не
только не развивается далее, но о течением времени уплощается, так
что срединная стенка полушарий у взрослых заметно уплощается (Кирffer,
1906:238). Итак, у зародыша ящерицы мы находим зачаток органа,
который у взрослого редуцируется, но снова появляется у вышестоящих
в системе птиц и млекопитающих. Правда, аммонов рог есть у двоякодышащих
рыб, а из амфибий у червяг, но обе названные группы есть