эволюции

факт чрезвычайно удивительный, если принять во внимание, что большая
часть как Saurischia, так и Ornnithischia была наподобие птиц двуногими.13
Matthew (1915 : 32) различает следующие подотряды:
1. Saurischia: Coelurosauria (Compsognatha), Pachypodosauria, Theropoda,
Sauropoda;
2. Ornithischia ( = Orthopoda =Praedentata) : Ornithopoda ( = Iguanodontia),
Stegosauria, Ceratopsia.
Замечательно, что динозавры обнаруживают в своем строении некоторые
характерные черты птиц. У многих кости пневматичны, хотя ни
один из этих ящеров не летал; у Ornithischia, динозавров с птичьим тазом,
в строении передней конечности нет ни малейшего намека на возможность
преобразования ее в крыло. У прыгавших на задних ногах
Coelurosauria (напр., у Compsognathus, у Coelurus) не только кости конечностей,
но и позвонки внутри заключают полости. У Theropoda кости
конечностей (иногда и позвонки) полые. У Sauropoda кости конечностей
почти массивны, но туловищные позвонки с полостями, иногда весьма
обширными (напр., у Pelorosanrus) .и Полости в конечностях и позвонках
имелись и у некоторых Ornithischia. В эти полости у динозавров, очевидно,
проникали, как и у птиц, воздушные мешки легких. Это обстоятельство
дало Геккелю (Haeckel, 1895:371) основание предполагать, что
динозавры имели четырехкамерное сердце (как птицы) и были теплокровными;
Фюрбрингер (Fürbringer, 1900:656—657) и Гадов (Gadow,
1901:415) находят это правдоподобным.15
Но, помимо того, у динозавров есть еще целый ряд признаков, общих
с птицами: у Ornithopoda в связи с ясной тенденцией к хождению на
задних ногах от лобковой кости (pubis) отходит вниз и назад длинный
и тонкий отросток (postpubis), параллельный седалищной кости (ischium),
благодаря чему лобковая область у Iguanodon, например, делаетсй весьма
похожей на то, что мы видим у птиц (у которых pubis отогнута назад и
параллельна седалищной).16 Лобковое сращение отсутствует, как й у громадного
большинства птиц (см. рис. 14, А ).
Крестцовых позвонков у ныне живущих рептилий, как правило, два
(изредка бывает три), у современных птиц же 9—25 (Fürbringer, 1888:
1599), а у Archaeopteryx 5 или 6. У динозавров количество крестцовых
позвонков по сравнению с ныне живущими рептилиями увеличено, равняясь
3—10 (у Saurischia 3—5); при этом наблюдается тенденция к постепенному
увеличению числа: у триасовых и юрских их часто 3, а у
верхнемелового Triceratops —10.
13 Ранее Huene (1907—1908 : 404) считал динозавров монофилетичными, выводя
Ornithischia из Saurischia. Abel (1919:576) тоже признает дифшгетичность динозавров,
деля их на два отряда: Dinosauria (= Saurischia) и Ornithischia.
14 Замечательно, что в противоположность птицам именно самые мелкие динозавры
обладали наибольшей пневматягЩюстыо костей. Таковы Compsognathus
длиной с полметра, Coelurus величиной с варана и Hallopus размером с кролика.
Между тем гиганты, подобные Stegosaurus и Triceratops, имели массивные кости.
Так что считать пневматичность костей у динозавров за приспособление к облегчению
скелета нельзя. Явление это еще ждет своего объяснения (М. Fürhringer,
1900: 657—658). Отметим еще, что Archaeopteryx имел скелет не пневматичный.
15 Фюрбрингер (4900:659) приводит, впрочем, некоторые факты, говорящие
как будто против теплокровности динозавров. Геккель (4895 : 7, 370) на основании
предполагаемой теплокровности динозавров и птерозавров выделяет их в особый
класс Dracones.
16 По мнению M ehnert. (1888), postpubis Ornithischia, хотя замечательно похож
на pubis птиц, но не гомологичен ему (см. об этом: Fürhrmger, 1888:1045—1046,
1609—1610). Иного взгляда держится Huene (1907—1908:358; 1914:40): postpubis
Ornithischia гомологичен pubis птиц, ящериц и черепах;' птицы прошли через
стадию, когда они, подобно Ornithischia, имели praepubis; у зародыша Casuarius
galeatus, по Sabatier (1880), имеется еще остаток praepubis. J. Boas (1914:568,
fig. 19—21) тоже высказывается в пользу гомологии pubis птиц с postpubis Omithischia.
См. об этом также: Шимкевич, 1912 : 224—225.