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Die Arbeiten des Instituts (Leitung: Prof. Dr. Zimmer, Prof. Dr. Catsch) verfolgen
zwei Hauptziele:
- Die Entwicklung von Heilmitteln gegen Vergiftungen mit radioaktiven Stoffen,
die als Betriebsunfälle mit Fortschreiten der Atomtechnik und ihrer Anwendungen
sowohl in der Forschung als auch in der industriellen und medizinischen
Praxis vorkommen. Einen neuen Schwerpunkt dieser Untersuchungen bilden die
Transurane.
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Institut für
Strahlenbiologie
(lStB)
Die Aufklärung der Reaktionen} die durch Strahlung am Erbgut von Lebewesen
hervorgerufen werden. Diese Untersuchungen sind praktisch wichtig als Voraussetzung
für Verbesserungen der Strahlenmedizin und des Strahlenschutzes sowie
für weitere} auch industrielle Anwendungen. Außerdem tragen sie wesentlich zu
unserem Wissen von der Natur des Erbmaterials und seinen Reaktionen auf
Umweltreize bei.
Alle Arbeiten des Instituts sind entsprechend diesen beiden Hauptzielen in zwei
Forschungsvorhaben zusammengefaßt} ohne die personelle Struktur der Laboratorien
zu berücksichtigen.
Dem Institut gehörten am 31. 12. 1970 18 Akademiker, 32 sonstige Mitarbeiter,
zwei Universitötsassistenten und sieben Doktoranden an.
12/68/1 Entwicklung von Heilmitteln gegen
Vergiftungen mit radioaktiven Stoffen
unter besonderer Berücksichtigung
der Transurane
Als besonders wichtiges Ergebnis ist zu erwähnen, daß
die im hiesigen Institut entwickelten und erprobten
Heilmittel gegen radioaktive und bestimmte andere
Vergiftungen vom Bundesgesundheitsamt freigegen
wurden und unter den Namen "Ditripentat" (Diäthylentriaminpentaacetat
=DTPA) und Cäsium-Gardase
(Berliner Blau) für die Ärzteschaft zur Verfügung
stehen. Die gemäß F + E-Programm durchgeführten
Arbeiten führten im einzelnen zu folgenden Ergebnissen.
A) In Untersuchungen über das Verhalten von Äthylendiamintetraacetat
(ÄDTA) und von DTPA im
Stoffwechsel wurden die "Plasmaclearance" und
der physiologische Verdünnungsraum in Abhängigkeit
von der Art des chelierten Metallions bestimmt
(3015) 3031). Die Frage des eventuellen
metabolischen Abbaus der Chelatbildner konnte
endgültig dahingehend geklärt werden, daß der Abbau
minimal und in toxikologischer Hinsicht bedeutungslos
ist (3748, 3755). Diese Ergebnisse
sind für die Optimierung der Chelat-Therapie wesentlich,
desgleichen die Untersuchungen, die sich
mit dem den toxischen Nebenwirkungen zugrundeliegenden
Mechanismus befassen. Zu diesem Fragenkomplex
wurde der Einfluß von Chelatbildnern
auf den Elektrolytstoffwechsel (3750), die endogene
Mangan-Bilanz (3749) und den Acetatstoffwechsel
(3753) bearbeitet. Von besonderem Interesse
ist der Nachweis einer unspezifischen Chelatwirkung
im Sinne einer Stress-Reaktion (3031)
3752) und einer Hemmung der Desoxyribonucleinsäure
(DNS)-Synthese in der Darmschleimhaut
(3754) (Abb. 1). Alle Arbeiten sind Teil eines
länger dauernden Forschungsvorhabens, so daß die
Bewertung der Ergebnisse einem späteren Zeitpunkt
vorbehalten bleibt.
B) Die im Jahre 1969 erzielten günstigen Resultate
über den Einfluß von Berliner Blau auf den Stoffwechsel
von Thallium (TI) waren Anlaß, diese Arbeiten
weiterzuführen und zu vertiefen. Es wurden
in vitro die TI-Bindungskapazität gemischter Hexacyanoferrate(ll)
in Abhängigkeit von verschiedenen
Parametern bestimmt und die Bedinungen für
die Darstellung von medizinisch verwendbaren
Präparaten beschrieben (3757). In einer weiteren
Arbeit (3756) wurde gezeigt, daß die orale Verabfolgung
des sog. kolloidalen Ferrihexacyanoferrats
(11) die biologische Halbwertszeit und die
Toxizität von TI um mehr als die Hälfte herab-
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