Den Lille Onkolog - dsohh

Vækstfaktorer med potentielle kliniske anvendelsesområde
TN Fα (Cachectin) Immunrespons modificerende cytokin, der primært produceres af
aktiverede makrofager. Øger det cellulære respons på vækstfaktorer og inducerer
signalveje, der leder
til proliferation.
TNFß (Lymfotoxin) Produceres primært i T-lymfocytter og er karakteriseret ved at være
cytotoksisk over
for mange forskellige celletyper. Induceres af IL-2.
IL-1 Et af de mest vigtige immunrespons modificerende interleukiner. Øger
aktiveringen af T-celler som respons på antigen præsentation. Den aktivering
leder
til øget cellulær produktion af IL-2 og IL-2 receptorer.
IL-6 Produceres af makrofager, fibroblaster og endotelceller samt aktiverede Thjælperceller.
Fungerer i synergi med IL-1 og TNF. Øger differentieringen
af Bceller
og deraf følgende immunglobulin produktion.
IL-8 Tilhører gruppen af proteiner, som hedder chemokiner.
Produceres af monocytter,
neurofile og NK-celler. Virker aktiverende i forhold til neutrofile granulocytter
og
basofile granulocytter samt T-celler. Aktiverer desuden
de neutrofile til
degranulering.
IL-9 IL-9 er relateret til IL-2, IL-4, IL-7 og IL-15, og der er visse overlappende effekter.
IL-10 IL-10 er en stærk hæmmer af det inflammatoriske og immune respons, delvist via
en hæmning af visse makrofagfunktioner.
IL-11 IL-11 er et mesenkymalcelleprodukt, som har aktivitet over for det
hæmatopoietiske system.
IL-12 IL-12 produceres af antigen-præsenterende celler. IL-12 promoverer Th1-cellers
udvikling og IFN produktion.
IL-15 IL-15 ligner IL-2 i sine aktiviteter på T-cellen, og IL-15 deler visse
Receptorkomponenter med IL-2.
IL-16 IL-16 er et produkt af CD8 T-celler, med aktivitet på CD4 celler, inklusive kemotaksi.
IL-17 IL-17 er et produkt af memory T-celler med inflammatoriske, immunologiske, og
hæmatopoietiske aktiviteter.
IL-18 IL-18 blev opdaget, fordi det inducerede syntese af IFN-gamma.
Den lille Onkolog, Odense 2005
2.7 Information ved kliniske forsøg
Klinisk kontrollerede forsøg er en vigtig og integreret del af arbejdet på onkologisk afdeling.
Før patienter kan indgå i kliniske forsøg, skal der gives en fyldestgørende information,
hvorefter patienten selv kan tage stilling og afgive et informeret samtykke. Dette informerede
samtykke skal foreligge såvel mundtligt som skriftligt.
Det er den informerende læges ansvar, at information gives, og at patienten har forstået den,
således at det afgivne samtykke er validt. De formelle regler for omfanget og formen af
informationen er fastlagt i Sundhedsstyrelsens cirkulære om lægers informationsforpligtigelse
og detaljeret i rekommandationerne fra de videnskabsetiske komiteer.
Informationsprocessen består af følgende dele:
1. Mundtlig information af patienten.
2. Udlevering af skriftlig information til patienten.
37