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Untitled - Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover

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Inkubation<br />

30 min bei 20°C<br />

Bestätigungs-<br />

reaktionen<br />

PC-Agar<br />

(aerobe GKZ)<br />

bei 25°C und 30°C<br />

Oxidase<br />

Gramfärbung<br />

API 20E<br />

3 Material und Methoden<br />

5 g Fisch<br />

+<br />

45 ml<br />

Peptonlösung<br />

bebrüten bei 30°C<br />

und 48h auf:<br />

VRBD-Agar<br />

Enterobacteriaceae<br />

aerob/anaerob<br />

Auszählung der Kolonien<br />

Subkultivierung von typisch aussehenden<br />

Kolonien auf<br />

Columbia-Blut-Agar<br />

Oxidase<br />

Gramfärbung<br />

20NE<br />

Abbildung 6: Fließschema für die quantitative Bestimmung der aeroben<br />

Gesamtkeimzahl bei 25°C und 30°C, von Enterobacteriaceae und von Pseudomonas<br />

spp.<br />

66<br />

1.Tupferpaar-Probe<br />

+<br />

10 ml<br />

Peptonlösung<br />

Erstellen der Dezimalverdünnungsstufen<br />

Tropfplattenverfahren:<br />

0,05 ml pro Verdünnungsstufe auf Agar-<br />

Sektoren auftragen<br />

oder:<br />

Spatelverfahren:<br />

0,1 ml der (Ausgangslösung), Erst- und Zweitverdünnung auf<br />

Selektivnährböden auftragen<br />

Oxidase<br />

Gramfärbung<br />

20NE<br />

CFC-Agar<br />

Pseudomonas<br />

spp.<br />

Bebrütung bei<br />

30°C für 24h

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