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Untitled - Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover

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Inkubation<br />

30 min bei 20°C<br />

3 Material und Methoden<br />

5 g Fisch<br />

+<br />

45 ml<br />

Peptonlösung<br />

Spatelverfahren:<br />

1 ml der (Ausgangslösung) und der ersten<br />

Dezimalverdünnung ausspateln auf je 3 ALOA- und<br />

Palcam-Nährböden<br />

Bebrütung bei 37°C für 48h<br />

Auszählung und Subkultivierung von mindestens<br />

10 typisch aussehenden Kolonien auf Columbia-<br />

Blut-Agar<br />

Bebrütung bei 37°C für 24h<br />

Katalase<br />

Gramfärbung<br />

Hämlyse<br />

CAMP-TEST<br />

API-Listeria<br />

Abbildung 7: Fließschema für den quantitativen Nachweis von Listeria<br />

monocytogenes<br />

67<br />

2.Tupferpaar-Probe<br />

+<br />

10 ml<br />

Halbfraserlösung<br />

Erstellen der Dezimalverdünnungsstufen<br />

Bestätigung von<br />

Listeria monocytogenes

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