Untitled - Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover

3.2.5.6 CAMP – Test
3 Material und Methoden
Mittels CAMP-Test, wie in Abbildung 11 dargestellt, wird gemäß der amtlichen
Sammlung von Untersuchungsverfahren L 00.00-32 die β -Hämolyse von
Mikroorganismen erfasst; sie dient daher auch der diagnostischen Differenzierung
von Listeria spp.
Hierzu wurde ein β – hämolysierender Staphylococcus aureus- sowie ein
Rhodococcus equi – Stamm eingesetzt, deren Metaboliten eine Verstärkung der
hämolytischen Reaktion von L. monocytogenes hervorriefen.
Kulturen von S. aureus und R. equi wurden parallel zueinander auf eine Columbia-
Agar-Platte im Abstand von etwa 5cm aufgetragen. Die zu untersuchende Kultur
wurde im rechten Winkel zu diesen Kulturen ausgestrichen ohne diese dabei zu
berühren (L 00.00-32).
Auch Kontrollkulturen von L. monocytogenes, L. innocua und L. ivanovii wurden auf
dieselbe Blutplatte aufgetragen und gemäß amtlicher Sammlung von
Untersuchungsverfahren L 00.00-32 bei 35°C bis 37°C für 18h bis 24h bebrütet.
Im positiven Fall wies L. monocytogenes eine deutliche β –Hämolyse im Bereich von
S. aureus auf; die Reaktion von L. ivanovii wurde ebenfalls als positiv bewertet, da
die β –Hämolyse durch die Reaktion mit dem R. equi – Stamm verstärkt wurde.
L. innocua bildete weder mit dem S. aureus – noch mit dem R. equi – Stamm eine
Hämolysezone aus.
deutliche Hämolyse
keine Hämolyse
S. aureus
Abbildung 11: CAMP - Test
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R. equi
L. monocytogenes
L. ivanovii
L. innocua