Untitled - Fundació Catalana Síndrome de Down

«tot», aquest llibre desitja aclarir, informar i orientar adequadament sobre
els interrogants més habituals que es poden trobar els pares.
Cal llegir els capítols amb certa distància. La informació que s’hi
ofereix –molt completa i àmpliament contrastada– és fruit de molts anys
d’experiència en el nostre Centre Mèdic Down, com també de la col·laboració
puntual de prestigiosos especialistes externs amb una àmplia experiència
pediàtrica.
Així mateix, en el pla psicopedagògic, les orientacions que es
donen són informatives i contenen elements que ajuden a reflexionar,
mentre que l’atenció directa i el suport de la família es deixen en mans
dels especialistes.
En alguns temes la informació s’estén a l’etapa adulta. Sens
dubte aquest és el proper repte: conèixer i poder atendre de la millor
manera les persones adultes amb síndrome de Down que, gràcies als
avenços constants de la ciència, viuen cada cop més temps i amb molt
bona salut.
Per aquesta raó en cap cas es pot pensar que quan un nen o un
adult sigui diagnosticat d’una malaltia, hagi de passar pel quadre sencer
que aquí es descriu. Tampoc es pot utilitzar El teu fill amb síndrome de
Down. De la A a la Z per diagnosticar ni per medicar cap malaltia que no
hagi estat valorada per un metge.
Per acabar, vull que aquest llibre sigui un homenatge a tots nounats
amb síndrome de Down d’arreu del món i, sobretot, els que han nascut
al nostre país.
Montserrat Trueta
Presidenta del Patronat
11