Untitled - Fundació Catalana Síndrome de Down

More documents

Recommendations

Info

Els nens amb síndrome de Down plantegen als seus pares, ja des del naixement, unes preocupacions superiors a les esperades en els altres fills. S’interroguen sobre la seva constitució, el seu desenvolupament i els seus problemes de salut. La necessitat d’informació afavoreix sovint l’acceptació de conceptes inexactes o esbiaixats, fruit de creences seculars o difosos per mitjans que no tenen una base científica. Només l’accés a respostes clares i veraces permetrà obviar aquestes inexactituds. Els pares han de tenir ben clar que les mesures de control i atenció que requereixen aquests nens són, en essència, les mateixes que per a la resta de nens de la seva edat. Sense deixar de tenir en compte la predisposició a patir certs trastorns o malalties durant determinades etapes de la seva vida, han de saber que les mesures necessàries per prevenir o corregir els possibles problemes de salut no difereixen de les indicades per a la població infantil general. L’efectivitat d’aquestes intervencions en els nens amb síndrome de Down és igual o superior a l’habitual i en ella es basa, en gran part, la longevitat progressiva i la bona qualitat de vida de què avui gaudeixen les persones amb síndrome de Down. La intenció d’aquest llibre és posar a l’abast dels pares i els cuidadors no professionals dels nens amb síndrome de Down un text útil, actualitzat, àgil, comprensiu i allunyat de nocions falses, que representi una primera aproximació o una ajuda sobre les causes i les característiques de la trisomia 21 i les actuacions que requereixen les situacions més freqüents o habituals que poden presentar. Es presenta en forma de capítols breus, estructurats en tres parts, redactats per més de trenta especialistes, la majoria pertanyents al quadre facultatiu del Centre Mèdic Down de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD), però amb la col·laboració d’altres professionals prestigiosos dels hospitals universitaris de Catalunya i de Quito (Equador). La primera part vol respondre a les qüestions generals d’índole genètica que planteja la síndrome. La segona part, la més extensa i que dóna títol al llibre, descriu les manifestacions, les particularitats, els trastorns i les malalties que poden tenir característiques pròpies en els nens amb síndrome de Down, com també els principals procediments per avaluar-les i tractar-les. Per facilitar-ne la localització i la lectura, apareixen per ordre alfabètic i segueixen una exposició sistematitzada. La tercera part és un annex amb els principals instruments que s’han desenvolupat 14 INTRODUCCIÓ
i utilitzat al Centre Mèdic Down de la FCSD per al control i el seguiment dels nens i adolescents espanyols amb síndrome de Down: el Programa de Salut i les taules de creixement específiques per a aquesta població. Per als seus autors i per a la FCSD, seria una gran satisfacció que el llibre assolís l’objectiu d’ajudar els pares a situar en la seva veritable dimensió els aspectes mèdics pediàtrics relatius a la síndrome de Down, els quals, com s’ha apuntat més amunt, no difereixen en conjunt dels de la resta de la població infantil. Els editors 15
Page 2 and 3: EL TEU FILL AMB SÍNDROME DE DOWN D
Page 4 and 5: Aquesta publicació ha estat possib
Page 6 and 7: Albert Goday Arnó Endocrinòleg, C
Page 8 and 9: Dentició (M. A. Mayoral) Depressi
Page 10 and 11: Benvolguts pares, Està àmpliament
Page 12 and 13: S’ha generalitzat la convicció q
Page 16 and 17: La síndrome de Down és una altera
Page 18 and 19: CROMOSOMES Què són els cromosomes
Page 20 and 21: que són els cromosomes sexuals. En
Page 22 and 23: les cèl·lules i altres que actuar
Page 24 and 25: equilibrada a la seva descendència
Page 26 and 27: tal: els de caràcter invasiu i els
Page 28 and 29: 28 Part 2 ASPECTES MÈDICS DEL NEN
Page 30 and 31: a b c d e f g h i j k l m n o p q r
Page 64 and 65:
a b c d e f g h i j k l m n o p q r
Page 66 and 67:
Page 68 and 69:
Page 70 and 71:
Page 72 and 73:
Page 74 and 75:
Page 76 and 77:
Page 78 and 79:
Page 80 and 81:
Page 82 and 83:
Page 84 and 85:
Page 86 and 87:
Page 88 and 89:
Page 90 and 91:
Page 92 and 93:
Page 94 and 95:
Page 96 and 97:
Page 98 and 99:
Page 100 and 101:
Page 102 and 103:
Page 104 and 105:
Page 106 and 107:
Page 108 and 109:
Page 110 and 111:
Page 112 and 113:
Page 114 and 115:
Page 116 and 117:
Page 118 and 119:
Page 120 and 121:
Page 122 and 123:
Page 124 and 125:
Page 126 and 127:
Page 128 and 129:
Page 130 and 131:
Page 132 and 133:
Page 134 and 135:
Page 136 and 137:
Page 138 and 139:
Page 140 and 141:
Page 142 and 143:
Page 144 and 145:
Page 146 and 147:
Page 148 and 149:
Page 150 and 151:
Page 152 and 153:
Page 154 and 155:
Page 156 and 157:
Page 158 and 159:
Page 160 and 161:
Page 162 and 163:
Page 164 and 165:
Page 166 and 167:
Page 168 and 169:
Page 170 and 171:
Page 172 and 173:
Page 174 and 175:
Page 176 and 177:
Page 178 and 179:
Page 180 and 181:
Page 182 and 183:
Page 184 and 185:
Page 186 and 187:
Page 188 and 189:
Page 190 and 191:
Page 192 and 193:
Page 194 and 195:
Page 196 and 197:
Page 198 and 199:
Page 200 and 201:
Page 202 and 203:
Page 204 and 205:
Page 206 and 207:
Page 208 and 209:
Page 210 and 211:
Page 212 and 213:
Page 214 and 215:
Page 216 and 217:
Page 218 and 219:
Page 220 and 221:
Page 222 and 223:
Page 224 and 225:
El creixement i els aspectes relati
Page 226 and 227:
també tenen algunes de les malalti
Page 228 and 229:
Taules de creixement actualitzades
Page 230 and 231:
Page 232 and 233:
Page 234 and 235:
234 PROGRAMA DE SALUT PER A NENS I
Page 236 and 237:
que cal controlar, prevenir o tract
Page 238 and 239:
errugues 56, 57 bilirubina 127, 131
Page 240 and 241:
fractura 112, 113 freqüència resp
Page 242 and 243:
ous 170 òvuls 19, 47 oxigen 42, 43
show all

Untitled - Fundació Catalana Síndrome de Down

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?