29.04.2013 Views

Untitled - Fundació Catalana Síndrome de Down

Untitled - Fundació Catalana Síndrome de Down

Untitled - Fundació Catalana Síndrome de Down

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

òptic que pot requerir tractament.<br />

En un estudi realitzat pels oftalmòlegs<br />

<strong>de</strong>l Centre Mèdic <strong>Down</strong> <strong>de</strong> la<br />

<strong>Fundació</strong> <strong>Catalana</strong> <strong>Síndrome</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>Down</strong> sobre 760 nens amb síndrome<br />

<strong>de</strong> <strong>Down</strong>, en el moment <strong>de</strong> la<br />

primera visita el 45% presentaven<br />

una visió normal, el 37 % eren<br />

hipermetrops i el 19% miops. El<br />

49% presentaven a s t i g m a t i s m e,<br />

associat o no amb miopia o hipermetropia.<br />

Signes d’alerta. En la majoria <strong>de</strong><br />

les ocasions en què hi ha un <strong>de</strong>fecte<br />

òptic lleu o mo<strong>de</strong>rat, aquest sol<br />

passar <strong>de</strong>sapercebut. Només es<br />

pot arribar a <strong>de</strong>tectar mitjançant<br />

les revisions a<strong>de</strong>qua<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l pediatra<br />

o l’oftalmòleg. Passa el mateix<br />

quan hi ha un <strong>de</strong>fecte greu només<br />

en un <strong>de</strong>ls ulls, tret en el cas que<br />

s’acompanyi d’una <strong>de</strong>sviació, que<br />

pot motivar la revisió oftalmològica<br />

que comportarà el diagnòstic<br />

a<strong>de</strong>quat. En els casos amb un<br />

<strong>de</strong>fecte greu bilateral els signes<br />

d’alarma seran un gran dèficit<br />

visual i un <strong>de</strong>teriorament <strong>de</strong> la qualitat<br />

<strong>de</strong> vida i <strong>de</strong>l <strong>de</strong>senvolupament<br />

psicomotor <strong>de</strong>l pacient. Cal tenir<br />

en compte que la <strong>de</strong>tecció precoç<br />

d’aquests problemes és fonamental<br />

per evitar el <strong>de</strong>senvolupament<br />

d’un ull gandul.<br />

Orientacions preventivoterap<br />

è u t i q u e s . En la majoria <strong>de</strong>ls<br />

casos el tractament consisteix en la<br />

correcció òptica <strong>de</strong>l <strong>de</strong>fecte amb<br />

ulleres, segons les pautes utilitza<strong>de</strong>s<br />

en la població general, per<br />

aconseguir un enfocament correcte<br />

<strong>de</strong>ls raigs <strong>de</strong> llum a la retina (Fig.<br />

2.12). A priori no es consi<strong>de</strong>ra indicada<br />

l’adaptació <strong>de</strong> lents <strong>de</strong> contacte<br />

en aquests pacients. En casos<br />

puntuals, quan el seu comporta-<br />

ment impossibilita la correcció<br />

òptica amb ulleres, pot resultar útil<br />

la cirurgia refractiva amb Lasik o<br />

lents intraoculars, per millorar la<br />

capacitat visual i la qualitat <strong>de</strong> vida.<br />

DENTICIÓ<br />

El procés <strong>de</strong> formació i erupció <strong>de</strong><br />

les <strong>de</strong>nts <strong>de</strong> llet i <strong>de</strong> les <strong>de</strong>nts <strong>de</strong>finitives<br />

té lloc segons un ordre i<br />

una seqüència <strong>de</strong>terminats.<br />

<strong>Síndrome</strong> <strong>de</strong> <strong>Down</strong>. Per causes<br />

genètiques, tant la formació <strong>de</strong> la<br />

<strong>de</strong>nt com la seva erupció posterior<br />

són tardanes en el nen amb síndrome<br />

<strong>de</strong> <strong>Down</strong>. No només es retarda<br />

l ’e r u p c i ó <strong>de</strong> les <strong>de</strong>nts sinó que<br />

també s’altera en moltes ocasions<br />

l’ordre cronològic. És usual que la<br />

primera <strong>de</strong>nt aparegui als 14-18<br />

mesos i la primera <strong>de</strong>nt molar permanent<br />

als 8 anys d’edat. Hi sol<br />

haver un retard d’un any i fins i tot<br />

<strong>de</strong> dos anys, sobretot en la <strong>de</strong>ntició<br />

<strong>de</strong>finitiva, en comparació amb la<br />

població infantil general. La<br />

seqüència més comuna en la <strong>de</strong>ntició<br />

<strong>de</strong> llet es pot veure en la figura<br />

2.17A, i en la <strong>de</strong>finició <strong>de</strong>finitiva<br />

en la figura 2.17B, però com s’ha<br />

esmentat, en els nens amb síndrome<br />

<strong>de</strong> <strong>Down</strong> sol variar. La cronologia<br />

més habitual, o edat en què<br />

<strong>de</strong>spunten les <strong>de</strong>nts, es pot veure a<br />

la figura 2.17 C per a la <strong>de</strong>ntició <strong>de</strong><br />

llet i a la figura 2.17 D per a la <strong>de</strong>ntició<br />

<strong>de</strong>finitiva, sempre tenint en<br />

compte la gran variabilitat en el<br />

nen amb síndrome <strong>de</strong> <strong>Down</strong>. És<br />

freqüent la manca <strong>de</strong> formació<br />

(agenèsia) d’alguna <strong>de</strong>nt o l’alteració<br />

<strong>de</strong> la seva forma, com ara <strong>de</strong>nts<br />

<strong>de</strong> mida petita (microdòncia) o<br />

amb forma <strong>de</strong> con o en clavilla.<br />

L’aparició d’agenèsies és més fre-<br />

89<br />

a<br />

b<br />

c<br />

d<br />

e<br />

f<br />

g<br />

h<br />

i<br />

j<br />

k<br />

l<br />

m<br />

n<br />

o<br />

p<br />

q<br />

r<br />

s<br />

t<br />

u<br />

v<br />

x<br />

y<br />

z

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!