Apresentação - BVS Ministério da Saúde

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tentaram reproduzir, sem
sucesso, os trabalhos de WHERRY. Observaram que o material bacilífero
do inóculo persistia durante muito tempo nessa atmosfera especial, mas
não puderam notar proliferação nem conseguiram subculturas.
Os trabalhos já citados sôbre a respiração bacteriana, de Novy e
colaboradores, e as tentativas culturais de WHERRY nêles baseados, foram
mais largamente empregados por SOULE e MCKINLEY que conseguiram
obter as culturas consideradas por grande número de autores como de
bacilos de Hansen e assim figurando no manual de Bergey.
OLIVER, DE LEON, e DE RODA (336)
O material semeado era uma emulsão em água fisiológica de
lepromas colhidos assépticamente, e os meios de cultura eram a batata
glicerinada, o agar-hormônio glicerinado e o meio de Petroff. Os tubos
foram colocados em jarros de Novy; segundo o processo de Novy,
ROEHM e SOULE, e submetidos a atmosferas com quantidades variáveis de
O2 e CO2, permanecendo outros tubos na atmosfera normal, como
contrôles.
Após cêrca de 6 semanas observava-se em alguns tubos a presença
de colônias muito pequenas, puntiformes, com perto de 1 mm. de
diâmetro, esbranquiçadas, de aspecto mucóide e bordo filamentoso
difuso, revelando o exame microscópico a existência de bacilos ácidoresistentes
bem corados e de morfologia normal. A atmosfera mais
adequada ao crescimento dessas colônias foi a composta de 40 % de O2 e
10 % de CO2, parecendo que o agar-hormônio glicerinado era algo
melhor que os demais meios de cultura utilizados. Os autores chamam a
atenção para o fato de não se ter observado proliferação alguma nos tubos
submetidos à atmosfera natural, ou às condições de anaerobiose com
CO2.
Sempre nos mesmos meios e na mesma tensão gasosa referida,
SOULE e MC KINLEY conseguiram subculturas sucessivas, embora cada
vez mais difìcilmente, parecendo que o micro-organismo não se havia
adaptado ao crescimento em meios artificiais. O número de tubos
positivos em cada geração decrescia sempre, e de 16 tubos com colônias
de primeira subcultura (segunda geração) se chegou apenas a 2 na 16. a
geração. Contudo, ainda que muito dificilmente, o bacilo cultivado ainda
formava colônias bem definidas em 1938, isto é, após 7 anos fora do
organismo humano e reprodução através de mais de 60 subculturas.