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aktualisiertes pdf - DPG-Tagungen

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Laserpuls [4].<br />

[1] C. J. Joachain, M. Dörr, N. Kylstra, Adv. At. Mol. Phys. 42, 225-286<br />

(2000); C. H. Keitel, Contemp. Phys. 42, 353-363 (2001).<br />

[2] A. Maquet, R. Grobe, J. Mod. Opt. 49, 2001-2018 (2002)<br />

[3] G. R. Mocken, C. H. Keitel, Phys. Rev. Lett. 91, 173202 (2003)<br />

[4] G. R. Mocken, C. H. Keitel, eingereicht.<br />

A 15.16 Do 14:00 Schellingstr. 3<br />

Stabilisierung in hoch- und niedrigfrequenten Laserfeldern —<br />

•Andreas Staudt und C.H. Keitel — Physikalisches Institut, Universität<br />

Freiburg, Hermann-Herder-Str. 3, 79104 Freiburg<br />

Durch die Fortschritte in der Lasertechnologie in den letzten Jahren<br />

wurden Intensitätsbereiche erschlossen, bei denen die Wechselwirkung<br />

mit atomaren Systemen nichtperturbativ behandelt werden muß. Einer<br />

der ungewöhnlichsten Effekte, die in diesem Regime auftreten, ist die<br />

sogenannte Stabilisierung [1,2]. Hierunter versteht man, daß die Ionisationswahrscheinlichkeit<br />

von Atomen trotz steigender Laserintensität<br />

nicht monoton zunimmt, sondern sogar sinken kann.<br />

Mit Hilfe eines Modellatoms für Helium, welches die Integration der<br />

Schrödingergleichung in zwei Dimensionen unter Einbeziehung der<br />

Magnetfeldeffekte des Laserpulses ermöglicht [3], wird die Stabilisierung<br />

von Zweielektronenatomen in starken Laserfeldern untersucht [4].<br />

Im Vordergrund steht dabei der Einfluß der Elektron-Elektron-<br />

Wechselwirkung auf den Stabilisierungseffekt, sowie die Frage, bei<br />

welchen Laserfrequenzen dieser auftreten kann.<br />

[1] J.H. Eberly und K.C. Kulander, Science 262, 1229 (1993); M. Gavrila,<br />

J. Phys. B 35, R147 (2002)<br />

[2] M.P. de Boer et al., Phys. Rev. Lett. 71, 3262 (1993); N.J. van Druten<br />

et al., Phys. Rev. A 55, 662 (1997)<br />

[3] J. Prager und C.H. Keitel, J. Phys. B 35, L167 (2002); A. Staudt, J.<br />

Prager und C.H. Keitel, Europhys Lett. 62, 691 (2003)<br />

[4] A. Staudt und C.H. Keitel, J. Phys. B 36, L203 (2003)<br />

A 15.17 Do 14:00 Schellingstr. 3<br />

Non-sequential double ionization with few-cycle laser pulses<br />

— •Xiaojun Liu 1 , E Eremina 1 , H Rottke 1 , W Sandner 1 , E<br />

Goulielmakis 2 , K O Keeffe 2 , M Lezius 2 , F Krausz 2,3 , F Lindner<br />

3 , M Schätzel 3 , G.G Paulus 3,4 , and H Walther 3 — 1 Max-Born-<br />

Institut, Max-Born-Strasse 2a, D-12489 Berlin, Germany — 2 Institut für<br />

Photonik, Technische Universität Wien, Gusshausstr. 27, A-1040 Wien,<br />

Austria — 3 Max-Planck-Institut für Quantenoptik, Hans-Kopfermann-<br />

Strasse 1,D-85748 Garching, Germany — 4 Department of Physics, Texas<br />

A & M University, College Station, TX 77843-4242, USA<br />

Few-cycle laser pulses have attracted much attention. In this short<br />

pulse regime, the so-called carrier-envelope (CE) phase, i.e., the phase<br />

difference between the carrier wave and pulse envelope, has considerable<br />

influence on strong-field phenomena, such as High Harmonic Generation<br />

(HHG) and Above Threshold Ionization (ATI). We report here experimental<br />

results on the influence of the CE phase on non-sequential double<br />

ionization (NSDI) of atoms in few-cycle laser pulses. Combining state-ofthe-art<br />

phase-stabilized few-cycle lasers with ion momentum spectrometer,<br />

the momentum distribution of doubly charged argon ions is measured<br />

at different CE phases with 5 fs laser pulses at center wavelength of 760<br />

nm. Depending on the CE phase, a prominent asymmetry in the momentum<br />

distribution of Ar 2+ along laser polarization is observed, which is<br />

in strong contrast to the symmetry pattern observed in long pulses. It<br />

indicates a CE phase sensitivity of NSDI in few-cycle pulses. The strong<br />

dependence of the ion momentum distribution on the CE phase provides<br />

a sensitive tool for CE phase diagnosis.<br />

A 15.18 Do 14:00 Schellingstr. 3<br />

Double ionization in high-intensity ultrashort laser pulses: influence<br />

of the molecular structure — •Ekaterina Eremina 1 , H.<br />

Rottke 1 , X. Liu 1 , W. Sandner 1 , M.G. Schätzel 2 , A. Dreischuh 2 ,<br />

G.G. Paulus 2 , H. Walther 2 , R. Moshammer 3 , and J. Ullrich 3<br />

— 1 Max-Born-Institut, Max-Born-Str. 2A, 12489 Berlin — 2 Max-Plank-<br />

Institut für Quantenoptik, Hans-Kopfermann-Str. 1, 85748 Garching —<br />

3 Max-Plank-Institut für Kernphysik, Saupfercheckweg 1, 69117 Heidel-<br />

berg<br />

We investigated double ionization of the homonuclear diatomic<br />

molecules N2 and O2 in high-intensity laser pulses by using coincident<br />

electron-ion momentum spectroscopy. We employed 35 fs laser pulses<br />

with central wavelength at 800 nm in the regime of light intensities where<br />

non-sequential double ionization (NSDI) is expected. We observed a pro-<br />

25<br />

nounced difference in the momentum correlation of the photoelectrons<br />

emitted after double ionization: O2 shows a maximum at zero momentum,<br />

whereas N2 exhibits structures characteristic of rescattering - the<br />

main atomic NSDI mechanism. To understand this difference we performed<br />

a simplified qualitative model calculation based on a classical<br />

analog of the S-matrix for double ionization by rescattering. It incorporates<br />

classical rescattering and the quantum mechanical transition matrix<br />

elements. The result indicates that the symmetry of the initial state wave<br />

function, which is symmetric for N2 and asymmetric for O2, plays a decisive<br />

role for the final electron momentum distribution, leading to the<br />

present experimental results<br />

A 15.19 Do 14:00 Schellingstr. 3<br />

HD + in an ionic beam in intense femtosecond laser fields — dissociation<br />

and ionization — •Andreas Kiess, Domagoj Pavičić,<br />

Theodor W. Hänsch, and Hartmut Figger — Max-Planck-Institut<br />

für Quantenoptik, Hans-Kopfermannstr. 1, 85748 Garching<br />

After having investigated the two homonuclear isotopomers H + 2 and<br />

D + 2 , here we report on a study of the mixed heteronuclear ion HD +<br />

in intense femtosecond laser fields. A fast (11 keV) and highly collimated<br />

ion beam is exposed to focused laser pulses with a pulse duration<br />

of 90 fs and intensities in the range of 10 13 to 10 15 W/cm 2 . The<br />

resulting atomic (H, D) and ionic (H + , D + ) fragments were detected<br />

on a position-sensitive multichannel plate detector, thereby measuring<br />

their velocity distribution. In distinction to the photodissociation of H + 2<br />

and D + 2 , HD + can photodissociate via two competing channels, namely<br />

HD + −→ H+D + and HD + −→ D+H + . This means that the electron has<br />

to make the choice in the dissociation process whether to join the proton<br />

or the deuteron. This offers an opportunity to measure the breakdown of<br />

the Born-Oppenheimer approximation. Besides the dissociation channels,<br />

HD + can also undergo Coulomb explosion, HD + −→ H + + D + + e − . All<br />

these channels can be separated in our experiment since the velocities of<br />

the H/H + and D/D + fragments differ by a factor of 2 as a consequence of<br />

momentum conservation. Furthermore, by electric deflection of the ionic<br />

fragments, the neutral fragments can be observed alone. In distinction to<br />

the homonuclear cases of H + 2 and D + 2 , the photodissociation of HD + is<br />

characterized by three avoided potential curve crossings, corresponding<br />

to absorption of one, two and three photons.<br />

A 15.20 Do 14:00 Schellingstr. 3<br />

Methoden zur Untersuchung der nicht-sequentiellen Doppelionisation<br />

— •R. Wiehle, B. Witzel, P. Kaminski, W. Kamke und<br />

H. Helm — Universität Freiburg, Institut für Physik<br />

Der Prozess, welcher der nichtsequentiellen Doppelionisation zugrunde<br />

liegt ist noch immer nicht vollständig bekannt. Im sogenannten<br />

Rückstreumodell wird angenommen, dass erst ein Elektron durch das<br />

Laserfeld abgelöst und dann im oszillierenden elektrischen Feld des Lasers<br />

zum Ion zurückbeschleunigt wird. Durch die Wechselwirkung wird<br />

ein weiteres Elektron entweder direkt abgelöst oder angeregt und vom Laser<br />

ionisiert. Viele experimentelle Ergebnisse können mit diesem Modell<br />

qualitativ verstanden werden. Ungeklärt ist, warum bei niedrigen Laserintensitäten<br />

bei denen die Energie eines zurückgestreuten Elektrons<br />

nicht ausreicht, um das Ion anzuregen, dennoch doppelt geladene Ionen<br />

beobachtet werden [1].<br />

Wir zeigen Messungen, bei denen Elektronen und Ionen nachgewiesen<br />

werden, die im Fokus eines IR-Kurzpuls-Lasers erzeugt wurden. Photoelektronen<br />

werden mittels eines Bildspektrometers energie- und winkelaufgelöst<br />

detektiert, für die Ionen wird ein TOF-Spektrometer benutzt.<br />

Variiert werden Laserintensität und -wellenlänge. Charakteristische<br />

Strukturen in den Elektronenspektren können mit dem Auftreten<br />

doppelt geladener Ionen in Verbindung gebracht werden. In einem Koinzidenz<br />

Experiment werden nur die Elektronen aufgenommen, die von<br />

einer Doppelionisation stammen.<br />

[1] Wiehle and Witzel, PRL 89, 0223002<br />

A 15.21 Do 14:00 Schellingstr. 3<br />

Effizienzsteigerug eines 2D ortsempfindlichen Elektronendetektors<br />

fuer hochenergetische Elektronen im ESR — •Muaffaq Nofal<br />

1 , Margerita Martin 2,3 und Siegbert Hagmann 1,4 — 1 Inst.<br />

f. Kernphysik, Universitaet Frankfurt — 2 GSI-Max Planckstr 1 64291<br />

Darmstadt — 3 Universidad de Salamanca — 4 Dep. of Physics,Kansas<br />

State Univ. Manhattan, Ks USA<br />

Das neue Null Grad-Elektronenspektrometer im ESR bildet Vektorimpulse<br />

von Elektronen aus der Targetzone mit Energien bis über 600keV<br />

nach der Impulsanalyse auf einen 2D ortsempfindlichen Channelplate-

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