aktualisiertes pdf - DPG-Tagungen
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Hauptvortrag MS I Mo 11:00 HS 112<br />
Neue Möglichkeiten zur Erzeugung hochgeladener Ionen —<br />
•Günter Zschornack 1 , Ulrich Kentsch 1 , Steffen Landgraf 1 ,<br />
Frank Grossmann 2 , Vladimir Ovsyannikov 2 , Falk Ullmann 2 ,<br />
Mike Schmidt 2 und Horst Tyrroff 3 — 1 Technische Universität<br />
Dresden, Institut für Angeandte Physik, Mommsenstrasse 13, 01062<br />
Dresden — 2 Leybold Vakuum Dresden GmbH, Zur Wetterwarte 50,<br />
01109 Dresden — 3 Forschungszentrum Rosssendorf e.V., Institut für Ionenstrahlphysik<br />
und Materialforschung, PF 510119, 01314 Dresden<br />
Neue Möglichkeiten zur Erzeugung hochgeladener Ionen Es wird eine<br />
Raumtemperatur-Ionenquelle (Dresden EBIT) vorgestellt, mit der hochgeladene<br />
Ionen über ein weites Ladungsspektrum für nahezu alle Elemente<br />
erzeugt werden können. Das Funktionsprinzip der Quelle beruht<br />
auf der Elektronenstossionisation in hochdichten Elektronenstrahlen, wie<br />
es bereits von kryogenen (supraleitenden)EBIT bekannt ist. Nachgewiesen<br />
wurde die Erzeugung von Ionen über alle Ladungszustände bis hin<br />
zu vollständig ionisierten Atomen für Elemente bis Z=28, von bis zu<br />
heliumähnlichen Ionen solcher Elemente wie Ge oder Kr und von neonähnlichen<br />
Ionen von beispielsweise Ce, Xe, W und Ir. Einzelne aus<br />
der Quelle extrahierte Ionenladungsverteilungen werden diskutiert. Die<br />
erhaltenen Resultate werden im Kontext zu anderen Ionenquellenentwicklungen<br />
dargestellt, wobei ein Vergleich mit alternativen Ionenquellen<br />
hinsichtlich Ionenladungspektren, Ionenströmen, Aufwand zur Erzeugung<br />
der Ionen und weiterer technischer Parameter erfolgt. Eine Charakterisierung<br />
möglicher Einsatzfelder der vorgestellten Ionenquelle wird<br />
gegeben.<br />
Hauptvortrag MS II Mo 11:30 HS 112<br />
Multiphotonen Prozesse in Molekülen und Clustern — •Jürgen<br />
Grotemeyer — Institut für Physikalische Chemie, Christian Albrechts<br />
Universität Kiel, Ludewig Mayen Str. 8, 24098 Kiel<br />
Im Rahmen des Vortrages wird auf verschiedene Prozesse zur Generierung<br />
von Ionen mit Laserstrahlung unterschiedlicher Pulslänge und zu<br />
Reaktionen von ionisierten Molekülen und Clustern eingegangen. Hierbei<br />
steht im Vordergrund des Interesses die Frage nach der Verschiebbarkeit<br />
von Ladungen in ionisierten Molekülen. Hierzu wird anhand von<br />
verschiedenen zeit- und energie-aufgelösten Experimenten neueste Ergebnisse<br />
vorgestellt.<br />
Hauptvortrag MS III Mo 14:00 HS 112<br />
Bayesian Decomposition of Quadrupole Mass Spectra —<br />
•Thomas Schwarz-Selinger, Hyungdong Kang, and Volker<br />
Dose — Centre for Interdisciplinary Plasma Science, Max-Planck-<br />
Institut für Plasmaphysik, Boltzmannstr. 2, D-85748 Garching<br />
Identification of components in a gas mixture from quadrupole mass<br />
spectra is a challenging task due to fragmentation of the molecules by<br />
electron impact in the ionizer. The pedestrian subtraction method and/or<br />
least-square evaluation are often used for the decomposition of multicomponent<br />
mass spectra. These however suffer from the excessive error<br />
build-up and provide only poor and sometimes unphysical results like<br />
negative concentrations.<br />
We present an advanced analysis technique of mass spectra using<br />
Bayesian probability theory. It handles the data and all other information<br />
consistently and is able to identify components in unknown mixtures via<br />
model comparison. It provides estimates not only for the species concentrations<br />
but also for their cracking pattern. In addition the confidence<br />
intervals for the values of interest are derived. Therefore this method<br />
does not only allow to identify reliably radicals in an unknown mixture<br />
but also allows to determine their cracking pattern. The basics of the<br />
new method are presented together with illustrating examples from low<br />
temperature methane plasmas.<br />
Hauptvortrag MS IV Di 16:30 HS 112<br />
Mass Spectrometry with Electrostatic Ion Traps: Negative<br />
Mass Instability — •Daniel Zajfman — Dept. of Particle Physics,<br />
Weizmann Institute of Science, Rehovot, Rehovot, Israel<br />
We demonstrate that it is possible to achieve motion synchronization<br />
in an electrostatic ion trap due to the so called negative mass instability.<br />
Hauptvorträge<br />
33<br />
This instability is due to the repulsive Coulomb interaction among the<br />
stored particles, which in a counter-intuitive way lead to a quasi-coherent<br />
motion. We will show that such an effect can be used to increase the mass<br />
resolution of the system.<br />
Hauptvortrag MS V Do 11:00 HS 112<br />
Massenspektrometrische Untersuchung der katalytischen Reaktionen<br />
kleiner Edelmetallcluster in einer Tieftemperatur-<br />
Ionenfalle — •Thorsten M. Bernhardt — Institut für Experimentalphysik,<br />
Freie Universität Berlin, Arnimallee 14, 14195 Berlin<br />
Die katalytische Oxidation von CO an freien Edelmetallclusterionen<br />
wird in einem Ionenfallenexperiment untersucht. Sowohl bei Gold-, als<br />
auch bei Silberclustern kann eine starke Größenabhängigkeit der katalytischen<br />
Aktivität beobachtet werden. Besonders eingehend wurden die<br />
Reaktionen des negativ geladenen Gold-Dimeren studiert. Details des<br />
katalytischen Reaktionszyklus konnten in diesem Fall über die gemessene<br />
temperaturabhängige Kinetik bestimmt werden. Insbesondere wurde<br />
bei kryogenen Temperaturen als metastabile Zwischenstufe der Reaktion<br />
das Ion Au2(CO)O − 2 beobachtet. Aussagen über die Struktur dieses Ions<br />
können aus dem Vergleich mit theoretischen Berechnungen gezogen werden.<br />
Im Fall der Silbercluster konnten die Ionen AgnO − 4 als potentiell in<br />
Oxidationsreaktionen katalytisch aktive Komplexe identifiziert werden.<br />
Hauptvortrag MS VI Do 11:30 HS 112<br />
Spektroskopie an Metallclustern eingebettet in Helium–<br />
Nanotropfen — •Josef Tiggesbäumker — Fachbereich Physik,<br />
Universität Physik, 18051 Rostock<br />
Neutrale Silberatome werden in ultrakalte Helium–Nanotropfen eingelagert<br />
und bilden dort Metallcluster. Über resonante Zweiphotonenionisation<br />
erreicht man eine Massenselektion und das optische Spektrum einzelner<br />
Cluster kann aufgenommen werden. Dabei stellt sich heraus, dass Ag8<br />
eines der wenigen Systeme ist, die man mit Nanosekunden–Laserpulsen in<br />
dieser Weise anregen kann. In der Kombination mit Flugzeitelektronenspektroskopie<br />
ist gelungen, das Energiespektrum der Elektronen und das<br />
Ionisationspotential zu bestimmen. Sowohl das Photoelektronensignal als<br />
auch das optische Spektrum ist dabei empfindlich auf geringe Störungen<br />
im Umfeld des Clusters, wie die Anlagerung von schwereren Edelgasatomen.<br />
Eine Analyse der Dynamik zeigt, dass das angeregte Niveau auf<br />
einer ps–Zeitskala in einen langlebigen Zustand zerfällt.<br />
Hauptvortrag MS VII Do 12:00 HS 112<br />
Decay mechanisms of activated metal clusters — •Klavs Hansen<br />
— Gothenburg University, Gothenburg, Sweden<br />
Excited gas phase clusters can decay via a range of different channels.<br />
The most important are emisison of atoms and smaller neutral fragments,<br />
but also electron emission and fission processes have been observed. Emission<br />
of electromagnetic radiation is important at long timescales and are<br />
relevant for experiments in ion traps and storage rings. Often these processes<br />
are of statistical nature and can be described with rate constants<br />
that have close analogies to those employed in nuclear physics. The presentation<br />
will give an overview of recent developments in the field.<br />
Hauptvortrag MS VIII Do 12:30 HS 112<br />
Free-electron-laser based IR spectroscopy of gas-phase cluster<br />
ions — •Gert von Helden 1 , Andre Fielicke 2 , and Gerard Meijer<br />
1,2 — 1 Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft, Faradayweg<br />
4-6, D-14195 Berlin — 2 FOM Institute for Plasmaphysics, Edisonbaan<br />
14, NL-3439 MN Nieuwegein<br />
For the characterization of gas-phase cluster ions, it is desirable to<br />
obtain more information than just the knowledge of the mass to charge<br />
ratio. In principle, spectroscopic data can give unique insight into the<br />
structure and properties of such species. In the infrared (IR) spectral<br />
region, the vibrational modes of the clusters are probed and direct information<br />
on the forces that hold the cluster together is obtained. However,<br />
experimental methods are limited by the availability of bright and tunable<br />
IR light sources. We use pulsed radiation from the free-electron laser<br />
FELIX to measure vibrational spectra of size selected gas-phase neutral<br />
or ionic species. FELIX has a tuning range from 40 to 2000 wavenum-