aktualisiertes pdf - DPG-Tagungen

even faster which is discussed in terms of a free volume effect. This would
predict the existence of nanocavities in PMMA of much bigger size than
observed so far.
MO 20.4 Fr 11:45 HS 355
Hochaufgelöste Laserspektroskopie an Terrylen im Jet —
•Gerald Hoheisel, Elke Heinecke und Achim Hese — Technische
Universität Berlin, Institut für Atomare Physik und Fachdidaktik,
Hardenbergstr. 36, 10623 Berlin
In diesem Beitrag werden hochaufgelöste laserinduzierte Fluoreszenz-
Messungen an Terrylen vorgestellt. In einem Edelgas-Überschall-Strahl
sind der vibrationslose S1 ←S0 Übergang von Terrylen und sehr niedrig
liegende vibronische Übergänge untersucht worden. Erstmalig konnte
Terrylen, das vor allem in der Einzelmolekül-Spektroskopie ausführlich
studiert wurde, in einem kalten und isolierten Zustand ohne den Einfluss
einer Matrix untersucht werden. Unterstützt von ab-initio Rechnungen
sind aus einer Bandkontouranalyse der nicht aufgelösten rovibronischen
Spektren Rotationskonstanten und Bandenursprünge ermittelt worden.
MO 20.5 Fr 12:00 HS 355
Hochauflösende Spektroskopie und Analyse der Schwingungsikosade
von Methan bei 1.3-1.5 µm — •M. Hippler 1 , M. Quack 1 ,
M. Rey 1 , V. Boudon 2 und M. Loëte 2 — 1 Physikalische Chemie, ETH
Zürich, CH-8093 Zürich — 2 Laboratoire de Physique de l’Université de
Bourgogne, F-21078 Dijon
Eine detaillierte Analyse der Obertonspektren von Methan ist wichtig,
denn sie enthalten relevante Informationen über intramolekulare Schwingungsenergieumverteilung
und über die Wechselwirkung von Schwingungsmoden
und Rotation. Sie ist auch für analytische Anwendungen
wichtig und um die komplexe Tensortheorie effektiver Hamiltonoperatoren
zu überprüfen, sowie um präzise Grundlagen für 9-dimensionale
Potentialhyperflächen [1] zu liefern.
Vor kurzem haben wir eine Variante der Cavity Ring-Down Spektroskopie
entwickelt [2,3], die wir auf die ν2 + 2ν3 Bande von Methan bei
7510 cm −1 anwenden [4]. Diese Bande ist Teil der Schwingungsikosade
(20 wechselwirkende Schwingungsmoden) des Methan bei 1.3-1.5 µm.
Aufgrund der hohen Empfindlichkeit und der spektralen Vereinfachung
in einer kalten Expansion können in diesem Bereich Rotationslinien zum
ersten Mal zugeordnet werden [4]. Ausführliche Modellrechnungen erlauben
eine erste Zuordnung von Schwingungsbanden dieser Ikosade, die in
hochaufgelösten FTIR Spektren bei Zimmertemperatur erhalten wurden.
[1] R. Marquardt, M. Quack; J. Chem. Phys., 109 (1998) 10628.
[2] Y. He, M. Hippler, M. Quack; Chem. Phys. Letters, 289 (1998) 527.
[3] M. Hippler, M. Quack; Chem. Phys. Letters, 314 (1999) 273.
[4] M. Hippler, M. Quack; J. Chem. Phys., 116 (2002) 6045.
MO 20.6 Fr 12:15 HS 355
Four-wave mixing spectroscopy of the S1 state of all-trans-β-
Carotene using ultrashort laser pulses — •Hrvoje Skenderović
1,2 , Thomas Hornung 1,3 und Marcus Motzkus 1,4 — 1 Max-
Planck-Institut für Quantenoptik, Hans-Kopfermann-Strasse 1, D-85748
Garching — 2 Institute of Physics, Bijenička cesta 46, 10000 Zagreb, Croatia
— 3 Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Ave.,
Cambridge MA 02139-4307 — 4 Philipps-Universität, D-35032 Marburg,
Germany
Time-resolved degenerate four wave mixing (DFWM) and pump +
DFWM with a temporal resolution of 16 fs is used to excite and probe
the modes of the electronic ground state 1 1 A − g , (S0), and the lowest
lying dipole forbidden excited electronic state 2 1 A − g , (S1), of all-transβ-Carotene.
In a first step, we performed resonant (center wavelength
490-507nm) and non resonant (560nm) DFWM spectroscopy to characterize
the temporal dynamics of the S0 modes. The signal shows long
time dynamics together with pronounced oscillations. The decay with a
time constant of 6-8 ps corresponds to the well-known relaxation of S1-
S0, while the oscillations are attributed to the high-frequency vibrational
modes of the S0 state (1000 - 1500 cm −1 ).
When an additional pump pulse (485 nm) is introduced, population
in the excited S1 state is generated by energy relaxation and its vibrational
dynamics can be probed by the time-resolved DFWM (560
nm) probe. Fast oscillations are observed which correspond exclusively
to high-frequency vibrations of the S1 state.
MO 20.7 Fr 12:30 HS 355
IR-Spektroskopie zur Analyse von Protonentransferkoordinaten
im elektronisch angeregten und ionischen Zustand — •M.
Gerhards, A. Gerlach, H. Fricke und A. Jansen — H.-Heine
Universität Düsseldorf, Institut für Physikalische Chemie I, Universitätsstraße
1, 40225 Düsseldorf
o-Hydroxycarbonsäuren sind bedeutende Modellsubstanzen, um
Protonen- bzw. H-Transferreaktionen im elektronisch angeregten sowie
auch im ionischen Zustand zu analysieren. Es werden hier Untersuchungen
in Molekularstrahlexperimenten an 2,5-Dihydroxybenzoesäure
(DHB) – die als Matrixsubstanz für MALDI Messungen eingesetzt wird
– und seinem Cluster mit Wasser vorgestellt. Detaillierte Informationen
über die Geometrieänderungen der ” Transfer-“ (Tautomerisierungs-
) Koordinate C=O· · ·H-O können über die charakteristischen OH
bzw. C=O Streckschwingungsfrequenzen erhalten werden. Wir haben
nun verschiedene massen- und isomerenselektive IR/UV Doppel- bzw.
Tripelresonanz-Techniken (3 resonante Anregungen, zwei UV, eine IR)
zur Analyse der OH und (mit einem neu entwickelten Laser) auch der
C=O Schwingungen auf den S1 und den ionischen Grundzustand angewendet.
Im Fall des DHB und des DHB(H2O)1 werden verschiedene
Isomere erhalten, wobei die Veränderung der Tautomerisierungskoordinate
sowie der Einfluss des Wassers direkt über die IR-Frequenzen des
S0, S1 und Ionenzustands ermittelt werden.
MO 21 Ultrakurze Lichtimpulse: Quantenkontrolle (gemeinsame Sitzung mit Fachverband
Q)
Zeit: Freitag 11:00–13:00 Raum: HS 223
MO 21.1 Fr 11:00 HS 223
Convergence properties of the adaptive compression of highpower,
broadband femtosecond laser pulses — •T. Witting 1 ,
M. Köller 2 , G. Tsilimis 1 , J. Kutzner 1 , H. Maurer 2 , and H.
Zacharias 1 — 1 Physikalisches Institut — 2 Institut für Numerische und
instrumentelle Mathematik, Westfälische Wilhelms-Universität Münster
A feedback controlled pulse shaping device has been implemented
and applied for compression of high-power, broadband Ti:Sapphire laser
pulses to their transform limit. The laser system consists of a mirror
dispersion controlled oscillator and a multipass amplifier with a pairing
double prism compressor providing pulses with a duration of 30 fs and an
energy of up to 1.2 mJ per pulse at 1 kHz repetition rate. These phase
distorted output pulses are phase modulated by an all reflective pulse
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shaping unit equipped with a high resolution spatial light modulator
(SLM) resulting in 22 fs transform limited pulses. To achieve the shortest
possible pulse an evolutionary algorithm controls the pulse shaper
utilizing a two-photon signal as feedback. Detailed investigations of algorithm
parameters and their effect on convergence behaviour have been
performed and are comparable with the experimental findings.
MO 21.2 Fr 11:15 HS 223
Control of phase and amplitude of 10 to 20 fs laser pulses
tunable in the visible spectral range — •Stephan Malkmus,
Constanze Sobotta, Jörg Neuhaus, Regina Dürr, and Markus
Braun — Ludwig-Maximilians-Universität München, Lehrstuhl für
BioMolekulare Optik, Oettingenstraße 67, 80538 München