aktualisiertes pdf - DPG-Tagungen

MO 5.4 Mo 14:45 HS 355
Identifying small organic molecules: A detailed experimental
and theoretical study of C 1s NEXAFS spectra of C6 ring containing
molecules — •C. Kolczewski 1 , R. Püttner 2 , M. Martins
2 , A.S. Schlachter 2 , G. Snell 2 , M. Sant’anna 2 , K. Hermann
1 , and G. Kaindl 2 — 1 Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-
Gesellschaft, Faradayweg 4-6, 14195 Berlin, Germany — 2 Institut für Experimentalphysik,
Freie Universität Berlin, Arnimallee 14, 14195 Berlin,
Germany
High resolution, vibrationally resolved, NEXAFS spectra at the C 1s
ionization threshold have been recorded for a series of small organic
molecules from cyclohexene, C6H10, to the simplest aromatic molecule
benzene, C6H6, with a fully delocalized π-electron system. Ab initio density
functional theory (DFT) calculations have been performed to interpret
the experimental spectra. Here we focus on the energetic position of
the C 1s → π* transition peak in the experimental NEXAFS spectrum of
1,3 cyclohexadiene which is shifted with respect to the other molecules.
Based on our theoretical studies the shift can be explained by the structure
of the corresponding final state orbital. For 1,3 cyclohexadiene it
is almost identical to that of cis-butadiene whereas for the remaining
molecules the corresponding final state orbitals are more similar to those
of benzene.
If electronic relaxation effects and an approximate vibrational fitting
(based on experimental data) are included our theoretical spectra agree
perfectly with experiment.
MO 5.5 Mo 15:00 HS 355
Minimax LCAO Approach to the Relativistic Two Center
Coulomb Problem and its FEM Spectrum — •Hui Zhang,
Ossama Kullie, and Dietmar Kolb — Fachbereich Naturwissenschaften
Theoretische Physik, Heinrich-Plett-Str. 40, 34132
Kassel
The one electron relativistic diatomic systems H + 2 and Th 179+
2 are
solved in a 2-spinor LCAO (linear combination of atomic orbitals) approach
using a minimax principle equivalent to a constraint minimization.
The values are in agreement with those of the Finite Element Method
(FEM) and of other approaches as far as results are available in the lit-
erature. No spurious nor contaminated states are found. The complete
spectrum for Th 179+
2 up to n=6 correlating s1/2 to h11/2 states is given.
[1] H. Zhang, O. Kullie, D. Kolb, submitted to Journal of Physics B:
Atomic, Molecular and Optical Physics.
MO 5.6 Mo 15:15 HS 355
Min-Max Dirac-Fock-Slater Berechnungen für zwei atomige
Moleküle — •Ossama Kullie und Dietmar Kolb — FB18 Uni
Kassel, Heinrich-Plett-Str. 40, 34132 Kassel
MO 6 Cluster I
In unsern letzten Beitrag (DPG-Tagung 2003/Hannover) haben wir 2-
Spinor voll relativistische Berechnung für H + 2 und Th2 179+
2 vorgestellt [1].
In diesem Vortarg werden hochgenaue 2-Spinor Dirac-Fock-Slater Berechnungen
für zwei atomige Moleküle an zwei Beispielen, CO und N2, mit
der Methode der Finiten Elementen vorgestellt. Unsere Ergebnisse zeigen,
dass das Mini-Max-Funktional, welches eine exakte Beschreibung der
Dirac-Gleichung ist, besser oder vergleichbare Energien hervorbringt. Im
Gegensatz zu 4-Spinor Berechnungen konvergieren die 2-Spinor Lösungen
von oben, sie sind frei von positronischer Kontamination oder spuriosen
Zuständen und erfordern weniger Aufwand. Das Konvergenzverhalten
der Lösung hat bessere numerische Eigenschaften, wie die Extrapolation
und die Fehleranalyse zeigen, und ist eher dem nicht-relativistischen
Schrödinger Gl. ähnlich. Wir verwenden wie in unseren 4-Spinor Berechnungen
ellyptisch-hyperpolische Koordinaten, Globalfaktoren und weitere
eindimensionale singuläre Koordinaten Transformation. [1] O. Kullie
and D. Kolb, A. Rutkowski,Two-spinor Fully Relativistic Finite-Element
(FEM) Solution of the Two-center Coulomb Problem, in print.
MO 5.7 Mo 15:30 HS 355
Hochgenaue Hartree-Fock Ergebnisse für zweiatomige Moleküle
— •Oliver Beck 1 , Dirk Heinemann 2 und Dietmar Kolb 1 —
1 Fachbereich Physik Universität Kassel — 2 Abteilung 1 Universität Kas-
sel
Mit einem finite-Element-Programm wurden durch Anwendung eines
Mehrgitterverfahrens zur Lösung der entstehenden Matrizengleichungen
Eigenschaften von zweiatmigen Molekülen sehr genau berechnet.
Wir präsentieren Ergebnisse für verschiedene Ordnungen der FEM-
Formfunktionen, wobei wir Genauigkeiten von kleiner 1nH erreichen. Dies
wird mit Ergebnissen des finite-Differenzen-Codes von Kobus, Laaksonen
und Sundolm sowohl hinsichtlich Genauigkeit als auch Aufwand verglichen.
Wir untersuchen, inwiefern die Ergebnisse durch Anwendung von
Extrapolationsmethoden verbessert werden können.
MO 5.8 Mo 15:45 HS 355
Probing molecular geometry and dynamics with photons — •B.
Zimmermann, M. Lein, and J.-M. Rost — Max-Planck-Institute for
the Physics of Complex Systems, Nöthnitzer Str. 38, 01187 Dresden
Interference effects in high harmonic generation from molecules may
provide a new venue to measure microscopic distances such as internuclear
separation and molecular orientation [1]. A clear trace of these
properties in the interference pattern would tremendously simplify the
observation of dynamic processes in molecules, such as dissociation. We
will present new results on this topic beyond the simple model molecules
investigated so far. [1] M. Lein et. al, Phys. Rev. A 66, 023805 (2002)
Zeit: Montag 14:00–16:00 Raum: HS 332
MO 6.1 Mo 14:00 HS 332
Untersuchung der Bedeckung von CdSe Nanopartikeln mit kleinen
Molekülen mit Mitteln der UV/VIS und IR-Spektroskopie
— •Birgit Bußmann 1 , Stefan Kudera 2 , Wolfgang J. Parak 2
und Markus Braun 1 — 1 Ludwig-Maximilians-Universität München,
Lehrstuhl für BioMolekulare Optik, Oettingenstrasse 67, 80538 München,
Deutschland — 2 Ludwig-Maximilians-Universität München, Lehrstuhl
für angewandte Physik, 80539 München, Deutschland
Die organische Hülle von Halbleiternanopartikeln hat starken Einfluss
auf deren optische Eigenschaften, ihre Löslichkeit und ihre Fähigkeit,
an andere Moleküle zu binden. Bei Austausch der Hüllschicht von Cd-
Se Nanopartikeln wird die ursprüngliche TOPO/TOP-Schicht zum Teil
durch andere aliphatische Moleküle, die z.B. Amin- und Mercaptogruppen
enthalten, ersetzt. Die quantitative Untersuchung der Hülle mit einer
Kombination aus UV/VIS- und IR-Absorptionsmessungen an Lösungen
und KBr-Preßlingen wird vorgestellt. Die Verschiebung der Schwingungsbanden
der bindenden Gruppen lässt Rückschlüsse auf die Anzahl der
bindenden und nicht bindenden Hüllenmoleküle in der Probe ziehen. Der
Bedeckungsgrad der Nanopartikeloberfläche wurde aus der quantitativen
Auswertung der CH3-Schwingungsmoden bestimmt.
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MO 6.2 Mo 14:15 HS 332
Zeitaufgelöste Photoelektronen-Spektroskopie an monodispersen
Nanopartikeln — •Marco Niemietz, Peter Gerhardt, Gerd
Ganteför und Young Dok Kim — Fachbereich Physik, Universität
Konstanz, 78457 Konstanz
Elektronische angeregte Zustände in Metallen haben eine kurze Lebensdauer
im Bereich von 100 fs, da die Anregungsenergie durch Augerartige
Prozesse rasch auf die übrigen ” kalten“ Elektronen verteilt werden
kann. In Nanoteilchen ist dieser Prozess jedoch durch die geringe
Zusandsdichte behindert. Mittels zeitaufgelöster Photoelektronen-
Spektroskopie an massen-separierten Clusteranionen können diese Relaxationszeiten
größenabhängig bestimmt werden. Für kleinste Goldcluster
ergeben sich erwartungsgemäß Zeiten im Nanosekundenbereich [1]. Es
werden Daten für Silizium-, Gold- und Aluminiumcluster [2] diskutiert.
[1] M. Niemietz, P. Gerhardt, G. Ganteför und Y. D. Kim, Chem. Phys.
Lett. 380, 99 (2003)
[2] P. Gerhardt, M. Niemietz, Y. D. Kim und G. Ganteför, Chem. Phys.
Lett. 382, 454, (2003)