aktualisiertes pdf - DPG-Tagungen

MO 2.5 Mo 12:30 HS 332
Paul trap for investigation of fluorescent nanoparticles —
•Kirstin Wohlfart and Olliver Benson — Nano Optics, Institut
für Physik, Humboldt-Universität zu Berlin, Hausvogteiplatz 5-7, 10117
Berlin, Germany
In order to study intrinsic properties of single nanoparticles and macromolecules
the elimination of interaction between the particle and their
environment is desirable. This can be achieved by investigation of single,
charged particles in electrodynamic traps.
A Paul trap setup for trapping fluorescent nanoparticles charged by
MO 3 Elektronische Übergänge
electrospray ionisation was developed. The setup has an optimized optical
sensitivity which allowed the detection of single semiconductor nanocrystals
or labeled macromolecules. In first test experiments the trap was
operated under atmosperic pressure and ambient conditions. Microscopy
and spectroscopy of spherical trapped particles in the micron range was
routinely feasible.
The theory of particle motion in a quadrupole trap was extended to
include damping of particle motion in air. It is shown that the shift of
the particle position due to an external static electric field is a simple
tool to determine both size and specific charge of the trapped particle.
Zeit: Montag 11:00–13:00 Raum: HS 355
MO 3.1 Mo 11:00 HS 355
REMPI-Spektroskopie von NH2D und NHD2 — •Moana
Nolde 1 , Karl-Michael Weitzel 1 und Colin M. Western 2
— 1 Phillips-Universität Marburg, Institut für Physikalische Chemie,
Hans-Meerwein-Str., 35032 Marburg — 2 School of Chemistry, Cantock
Close, Bristol BS8 1TS, UK
Die REMPI-Spektroskopie ist eine hochselektive Nachweismethode, die
die Unterscheidung von Isotopomeren gestattet. In diesem Beitrag werden
die Spektren der Ammoniak-Isotopomere NH2D und NHD2 vorgestellt.
Diese Moleküle werden durch H-/D-Austausch aus den isotopenreinen
Molekülen NH3 und ND3 dargestellt. Die REMPI-Spektren des NH2D
und NHD2 wurden ausführlich im Bereich der ˜ C’ -Rydbergserie untersucht.
Die Spektren wurden mit dem asymmetrischen Kreiselmodell analysiert.
Daraus können erstmals die spektroskopischen Parameter des ˜ C’
-Zustandes von NH2D und NHD2 bestimmt werden.
MO 3.2 Mo 11:15 HS 355
On the control of Cl + versus D + formation in the fragmentation
of DCl + ions - a numerical wave packet study — •Karl-
Michael Weitzel 1 and Mikhail V. Korolkov 2 — 1 Institut für
Physikalische Chemie, Philipps-Universität Marburg, Hans-Meerwein-
Str., D-35032 Marburg, Germany — 2 B.I. Stepanov Institute of Physics,
National Academy of Sciences of Belarus, Scarina ave. 70, 220602 Minsk,
Republic of Belarus
The dissociation and predissociation of hydrogen chloride ions
(HCl + orDCl + ) have been investigated extensively in recent years.
From that work we know that dissociation of ions in the electronic
ground state, 2 Πi(i = 1/2, 3/2) leads to the formation of Cl + , while
predissociation from the first excited electronic state A 2 Σ + via the
repulsive states, 4 Σ − 2 Σ − 4 Π , leads to the formation of H + (D + ) ions.
Under certain conditions the formation of H + (D + ) and Cl + directly
compete, which can be easily distinguished in a mass spectrometer.
In the current work we present results of numerical wave packet calculations
aimed at controlling the yield of competing product channels
in the fragmentation of DCl + ). Here we have investigated the effect of
the following parameters: i. laser frequency, ii. laser intensity, iii. Laser
pulse duration and iv. chirp. This investigation clearly shows that the
control of product yield Cl + vs.D + should be feasible by choice of the
appropriate laser field parameters.
MO 3.3 Mo 11:30 HS 355
Polaritätsgetriebener Elektronentransfer durch mesoskopisches
Schichtsystem — •Christian Spitz 1 , D. von Seggern 1 , R. Menzel
1 , L. Li 2 und H. Möhwald 2 — 1 Universität Potsdam, Institut für
Physik, Am Neuen Palais 10, 14469 Potsdam — 2 Max-Planck-Institut
für Kolloid- und Grenzflächenforschung Am Mühlenberg 2, 14476 Golm
Nach der Marcus Theorie sollte es möglich sein, durch die Solvatation
die Energiezustände eines Chromophores derart abzusenken, dass er als
Akzeptor für ein ungelöstes Molekül des selben Typs wirken kann. Die
Schwierigkeit hierbei liegt darin, dass einerseits die Chromophore sich so
nahe sein müssen, dass ihre Wellenfunktionen überlappen und andererseits
die Polarität ihrer Umgebung so stark differieren muss, dass sie als
Donor und Akzeptor wirken. Wir präsentieren organische Filme, die auf
eine neuartige Weise schichtweise aus Polyelektrolyten hergestellt werden
und einen hohen Polaritätsgradienten über ihre Dicke von 20 nm
aufweisen.
Laserspektroskopisch gelang der Nachweis des polaritätsgetriebenen
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Elektronentransfers durch den Film, der zu einer Ladungstrennung auf
beide Seiten des Films führt. Dabei ist die Dichte der Pyrenmoleküle
nicht so hoch, dass sie sich untereinander berühren. Dies kann mit einer
vorzugsweisen Perkolation der Moleküle im Schichtsystem erklärt werden.
MO 3.4 Mo 11:45 HS 355
Anwendung gentischer Algorithmen zur automatisierten Zuordnung
rovibronischer Spektren — •Michael Schmitt 1 , Christian
Ratzer 1 , Leo Meerts 2 und Gerrit Groenenboom 2 — 1 Heinrich-
Heine-Universität Düsseldorf; Institut für Physikalische Chemie; D-40225
Düsseldorf — 2 University of Nijmegen; Department of Molecular and Laser
Physics; NL-6500 GL Nijmegen
Die Zuordnung und Simulation rotationsaufgelöster UV-Spektren wird
mit zunehmender Molekülgrösse durch die starke Zunahme der Liniendichte
immer schwieriger. Automatisierte Fitverfahren zur Simulation
dieser Spektren besitzen den Nachteil, dass das globale Minimum oft
verfehlt wird. Einen Ausweg bieten die genetischen Algorithmen, die den
Prozess der Evolution imitieren, um zu besseren Lösungen eines Optimierungsproblems
mit vielen Dimensionen zu gelangen. Hierzu werden die
anzupassenden Parameter binär verschlüsselt (’Gene’) und die resultierenden
Vektoren aller Parameter (’Chromosomen’) einer selektierenden
Reproduktion beziehungsweise spontanen Mutationen unterzogen. Nach
jeder Generation wird über eine Kostenfunktion die Fitness der Chromosomen
beurteilt und nur die besten Lösungen einer weiteren Reproduktion
zugeführt. Die Methode eignet sich hervorragend um sehr komplexe
Spektren einzelner Spezies, oder auch vollkommen überlappende
Banden mehrerer verschiedener Spezies sicher zuzuordnen. Im Vortrag
wird die Methode diskutiert und ihre Anwendung auf die Anpassung der
molekularen Parameter an die Spektren verschiedener sehr komplexer
rovibronischer Spektren gezeigt, die mit herkömmlichen Methoden nicht
zuzuordnen sind.
MO 3.5 Mo 12:00 HS 355
Anwendungen der rotationsaufgelösten Ultraviolett-Mikrowellendoppelresonanzspektroskopie
— •Michael Schmitt,
Böhm Marcel und Ratzer Christian — Heine-Heine-Universität
Düsseldorf, Institut für Physikalische Chemie, D-40225 Düsseldorf
Rotationsaufgelöste UV-Spektroskopie an großen Molekülen stellt eine
wichtige Methode dar, um Molekülgeometrien in elektronisch angeregten
Zuständen zu bestimmen. Leider werden für grösser werdende
Moleküle die Rotationskonstanten immer kleiner und hierdurch die
Spektren, durch starke Überlappung einzelner Rotationslinien, immer
komplexer. Bei der UV-MW-Doppelresonanzspektroskopie wird selektiv
ein Rotationsübergang im elektronischen Grundzustand angeregt.
UV-Übergänge, die vom unteren der Rotationsniveaus ausgehen werden
durch die Populationsverminderung geschwächt, Übergänge, die vom
oberen Niveau ausgehen werden verstärkt. Bei phasensensitivem Nachweis
erhält man ein bipolares Signal, dessen Vorzeichen die Information
über das Ausgangsniveau des UV-Signals enthält. Wegen der Drehimpulsauswahlregeln
erhält man jeweils zwei Übergäng pro Zweig (P,Q,R)
im UV-Spektrum. Aus etwa 2000-4000 Linien im rotationsaufgelösten
UV-Spektrum erhält man so nur noch 6 Übergänge, für die zusätzlich
der Satz der unteren Quantenzahlen bestimmt ist. Die experimentelle
Verwirklichung der Methode wird vorgestellt und an ausgewählten Modellsystemen
diskutiert.