aktualisiertes pdf - DPG-Tagungen

MO 14.3 Di 17:30 HS 355
Clusterspektroskopie und Photochemie in superflüssigen Heliumtropfen
— •Alkwin Slenczka und Rudolf Lehnig — Institut
für Physikalische und Theoretische Chemie, Universität Regensburg, D-
93040 Regensburg
In einer systematischen Studie konnten wir zeigen, dass die Emission
elektronisch angeregter Moleküle in Heliumtropfen ausschlie
sslich aus dem Grundzustand des S1 Zustands erfolgt. Überschu
ssenergie dissipiert vor dem Strahlungszerfall in den Heliumtropfen. Dieser
Effekt erlaubt die Analyse von van der Waals Clustern in Heliumtropfen.
Am Beispiel der Cluster des Phthalocyanins mit Ar Atomen
kann anhand der Emissionsspektren der Cluster in Heliumtropfen isomere
Strukturen von gekoppelten Anregungen der van der Waals Binungen
unterschieden werden. Daraus ergibt sich die Möglichkeit, den Einflu
ss einzelner Lösungsmittelmoleküle auf photochemische Prozesse zu untersuchen.
Wir zeigen dies am Beispiel der Tautomerisierung von 3-
Hydroxiflavon und dessen Clustern mit Wassermolekülen.
MO 14.4 Di 17:45 HS 355
Echtzeitdynamik der Bildung von Rb ∗ He-Exziplexen an der
Oberfläche von supraflüssigen im Gegensatz zu normalflüssigen
Heliumtröpfchen — G. Droppelmann 1 , O. Bünermann 1 , C. P.
Schulz 2 und •F. Stienkemeier 1 — 1 Fakultät für Physik, Universität
Bielefeld, Universitätsstr. 25, 33615 Bielefeld — 2 Max-Born-Institut,
Max-Born-Str. 2a, 12489 Berlin
Helium-Nanotröpfchen (HeN, N ≈5000) werden in einer Überschallexpansion
aus einer kalten Düse erzeugt und mit einzelnen Rubidiumatomen
dotiert. Diese sind schwach an der Oberfläche der Tröpfchen
gebunden. Bei der elektronischen Anregung in den 5P3/2-Zustand wird
die Bildung von Rb ∗ He-Exziplexen durch Femtosekunden Pump-Probe-
Spektroskopie in Echtzeit verfolgt. Dadurch, dass wir supraflüssige 4 He-
(T = 380mK) und normalflüssige 3 He-tröpfchen (T = 150mK) verwenden,
lässt sich der Einfluss des superfluiden Zustandes auf den Bildungsprozess
der Moleküle untersuchen. Im Gegensatz zu Ergebnissen aus Modellrechnungen,
die einen Tunnelmechanismus zur Bestimmung der Bildungszeiten
ansetzen [1], erhalten wir für 3 He-Tröpfchen eine deutlich
längere Bildungszeit (10.7ps im Vergleich zu 8.4ps bei 4 He). Die Ergebnisse
werden diskutiert in Bezug auf den Zusammenhang zwischen
Relaxationsdynamik und den Eigenschaften des Heliums.
[1] Reho et al., J.Chem.Phys. 113, 9694 (2000).
MO 14.5 Di 18:00 HS 355
Spektroskopie von Cäsium-dotierten Helium-Nanotröpfchen
— •O. Bünermann 1 , M. Mudrich 2 , F. Stienkemeier 1 und
M. Weidemüller 2 — 1 Fakultät für Physik, Universität Bielefeld,
Universitätsstr. 25, 33615 Bielefeld — 2 Physikalisches Institut,
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Hermann-Herder-Strasse 3, 79104
Freiburg
Superfluide Helium-Nanotröpfchen (HeN, N ≈10000) werden in einer
Überschallexpansion durch eine kleine Düse (d = 5µm) bei hohem Druck
(p ≈ 80bar) und sehr tiefen Temperaturen (T ≈ 21K) erzeugt und mit
einem oder mehreren Cäsiumatomen dotiert. Die Alkaliatome werden
hierbei an die Oberfläche der Tröpfchen gebunden. Durch die Wechselwirkung
mit der Oberfläche ergeben sich stark verbreiterte und verschobene
Absorptionslinien und die Bildung von CsHe-Exziplexen. Es
wurden erstmalig die Spektren der D1- und D2-Linien von an Heliumtröpfchen
angelagerten Cäsiumatomen aufgenommen. Dabei haben
wir unterschiedliche Nachweismethoden (Laser-induzierte Fluoreszenz,
Strahlabschwächung bei Oberflächenionisation, massenselektierte Photoionisation)
miteinander verglichen. Desweiteren wurden Anregungspektren
von auf den Tröpfchen gebildeten Cäsium-Dimeren und -Trimeren
aufgenommen. Besonders interessant ist dabei, dass die elektronische angeregten
Zustände teilweise strahlend und teilweise strahlungslos relaxieren.
MO 14.6 Di 18:15 HS 355
Ein neu entdecktes, hantelförmiges Cs ∗ Hen>2 Exciplex —
•Daniel Nettels, Adrian Hofer, Peter Moroshkin, Reinhard
Müller-Siebert, Simone Ulzega und Antoine Weis —
Département de Physique, Université de Fribourg, Chemin du Musée,
1700 Fribourg, Schweiz
Zwischen Cäsium- und Heliumatomen besteht eine Hassliebe der besonderen
Art. Befinden sich beide Atome im elektronischen Grundzustand,
so beobachtet man eine starke Abstossung zwischen dem ungepaarten
Valenzelektron des Cäsiums und dem edlen Heliumatom. Befindet
sich das Cäsiumatom jedoch in einem angeregten Zustand so können
Heliumatome entlang von Knotenlinien bzw. Knotenflächen der Orbitalfunktionen
angezogen werden. Die entstehenden Cs ∗ Hen Moleküle werden
Exciplexe genannt. Sie lassen sich aufgrund der charakteristischen Strahlung
identifizieren, die entsteht, wenn das Cäsiumatom in den Grundzustand
zurückfällt. Bisher hatte man nur Cs-Exciplexe mit ein oder zwei
gebundenen Heliumatomen beobachtet, wobei jeweils ein Atom sich in
den gegenüberliegenden Mulden von apfelförmigen Cäsiumorbitalen befindet.
Erstmals ist uns nun der Nachweis hantelförmiger Cs(Π1/2)Hen
Exciplexe gelungen, deren Existenz in der Literatur angezweifelt wurde.
Unsere Modellrechnungen legen nahe, dass wir Cs ∗ He6 beobachtet
haben, wobei die sechs Heliumatome ringförmig um die Taille der hantelförmigen
Cäsiumkonfiguration angeordnet sind. Offen ist, inwiefern die
Existenz dieser Exciplexe von der Symmetrie der umgebenden Heliummatrix
abhängt, in der wir die Moleküle beobachten.
MO 15 Femtosekundenspektroskopie: Photoelektronen + Isomerisierung
Zeit: Dienstag 16:30–18:30 Raum: HS 315
MO 15.1 Di 16:30 HS 315
Changes of the electronic structure along the internuclear coordinate
studied by ultrafast photoelectron spectroscopy: the
2 1 Σ + u Na2 double-minimum state — •Oksana Graefe, Matthias
Wollenhaupt, Andreas Assion, Dirk Liese, Cristian Sarpe-
Tudoran, Marc Winter, and Thomas Baumert — University of
Kassel, Institute of Physics and Center for Interdisciplinary Nanostructure
Science and Technology (CINSaT), Heinrich-Plett-Str. 40, D-34132
Kassel, Germany
In a two-color femtosecond pump-probe experiment photoelectron
spectra were detected to map the nuclear wave packet on the 2 1 Σ + u Na2
double-minimum state. The wave packet serves as a local probe for the
R-dependent ionization probability. The pump photon energy of 3.65 eV
allows to access a range of internuclear distances from 3 - 9 ˚A. The bound
1 2 Σ + g and the repulsive 1 2 Σ + u ionic states are accessible with the probe
photon energy of 4.68 eV. Energy resolved photoelectron measurements
permitted to rule out competing ionization pathways. Our results show
that for the bound ionic state the ionization probability at the outer turning
point is 4.0±0.4 times larger than that at the inner turning point.
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MO 15.2 Di 16:45 HS 315
Chirped pulse ionization: bondlength dynamics and interference
effects — •Volker Engel, Theo Lohmüller, and marco
Erdmann — Institut für Physikalische Chemie, Universität Würzburg,
Am Hubland, D-97074 Würzburg, Germany
Ionization with chirped pulses is studied using the Na2 molecule as
a numerical example. Bondlength expectation–values are determined for
different linear chirp parameters. It is shown that under certain conditions
the photoelectron spectra can exhibit a pronounced interference
structure which has an analogy in oscillatory patterns and the rainbow
structure found in the scattering amplitude for atom–atom collisions.