aktualisiertes pdf - DPG-Tagungen

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

MS 7.4 Do 14:00 Schellingstr. 3 Quantitativer Spurennachweis von Stickoxiden, Ammoniak, Kohlenmonoxid und Aromaten mit Lasermassenspektrometrie an Motorprüfständen — •Rares Vintan, Ronald Weishäupl, Alexander Bornschlegl und Ulrich Boesl — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie, TU-München, Lichtenbergstr. 4, 85747 Garching. Der schnelle Simultannachweis von Spurenschadstoffen in Verbrennungsabgasen stellt nach wie vor hohe Anforderungen an die Analytik. Besonders kritisch sind die Stickoxide NO und NO2. In diesem Beitrag wird ein Flugzeit-Lasermassenspektrometer vorgestellt, das einen simultanen Nachweis von NO, NO2und Ammoniak in motorischen Abgasen am Motorprüfstand ermöglicht. Wir haben sowohl für diese Zielsubstanzen, als auch weitere relevante Abgaskomponenten (N2O, CO, O2, H2O, Aromaten) geeignete Ionisationswellenlängen gefunden. Zur Überprüfung wurden Quantifizierungsprozeduren erarbeitet und umfangreiche Messserien an Otto- und Dieselmotoren, vor und nach Katalysatoren durchgeführt. Mit Hilfe eines neuartigen Probenahmesystems konnten die Konzentrationsverläufe diverser Abgaskomponenten über die verschiedenen Takte eines Arbeitsspiels direkt im Zylinder gemessen werden. Daraus entstanden kurbelwinkel-aufgelöste Konzentrationsverläufe für NO, CO, H2O, Toluol und O2. MS 7.5 Do 14:00 Schellingstr. 3 Spatially Resolved Ultra Trace Analysis of Elements using Laser Desorption and Resonance Enhanced Photoionisation — •Ilia Strachnov 1 , Klaus Eberhardt 2 , Gerhard Huber 1 , Sergej Karpuk 1 , Nikita Kotovski 1 , Jochen Maul 1 , Gerd Passler 1 , Maria Carmen Roca 1 , Norbert Trautmann 2 , and Klaus Wendt 1 — 1 Institut für Physik, Staudingerweg 7, — 2 Institut für Kernchemie, Fritz-Strassmann-Weg 2, 55099 Mainz A novel method for the spatially resolved ultra-sensitive and elementselective trace analysis is presented. The main concept is based on the combination of a commercial MALDI-TOF mass spectrometer, originally conceived for biomolecular analytics, with a pulsed tunable laser system for the resonant postionisation of neutrals. The analytical qualities are pointed out, such as the mass resolution, the overall detection efficiency, the element selectivity, the spatial resolution and the accuracy in the determination of isotopic ratios. Furthermore, a convenient way to perform an in situ mass calibration is explained. In view of further applications, the methodical developments were done using the elements gadolinium (Z=64) and uranium (Z=92), closely connected to cosmochemical questions and to the environmental trace detection of actinide elements in the latter case. MS 7.6 Do 14:00 Schellingstr. 3 Bimodale Velocity Distribution of Neutral Atoms released from Laser Ablation — •Jochen Maul 1 , Klaus Eberhardt 2 , Gerhard Huber 1 , Sergej Karpuk 1 , Gerd Passler 1 , Ilia Strachnov 1 , Norbert Trautmann 2 , and Klaus Wendt 1 — 1 Institut für Physik, Staudingerweg 7, 55099 Mainz — 2 Institut für Kernchemie, Fritz- Strassmann-Weg 2, 55099 Mainz Laser ablation and desorption techniques are commonly used in material science and microanalytics. The laser ablation process itself, however, is only partially understood. With increasing laser fluences, e.g., different thresholds are observed, thus turning the process more and more manifold. We present a postionisation analysis of neutral atoms released from a metallic gadolinium target by UV-laser ablation. Using a variable delay between ablation and postionisation, we have investigated the velocity distribution in the ablated plume. The presented results are obtained in the weakest regime directly above the onset for ablation where neutral species are produced exclusively, and also in a higher regime where both ions and neutrals are released. The results can be described by a bimodale structure of the ablation process, involving the prompt release of particles induced by a shockwave, followed by the emission of a thermal vapour. In order to probe the kinematics of the ablated ions, different kinetic energy classes of the charged species are selected by repulsive electric fields of different duration. Finally, the kinematics of the neutral and of the charged species are compared. 40 MS 7.7 Do 14:00 Schellingstr. 3 Massenspektroskopie an optischen Gläsern und Kristallen mit gepulster Nd:YAG-Laseranregung — •Bernhard Wiedemann und Jörg Dieter Meyer — Institut für Kernphysik der Johann Wolfgang Goethe-Universität, August-Euler-Str. 6, D-60486 Frankfurt Zur massenspektrometrischen Charakterisierung optischer Gläser und Kristalle wurde eine Ionenquelle mit gepulster Nd:YAG-Laseranregung aufgebaut. Das Laserbündel wird bei einem Durchmesser kleiner 9 mm, einer Divergenz kleiner 0.5 mrad und einem Winkel von 45 0 zur ionenoptischen Achse eines Massenspektrometers mit einer plankonvexen Linse durch ein Fenster des UHV-Rezipienten auf die Probe fokussiert. Bei der Wellenlänge 532 nm und der Repetitionsrate 30 Hz wird an der Oberfläche der Probe durch Laserpulse ein Plasma erzeugt. Die Durchmesser der Erosionskrater sind für Pulslängen kleiner 10 ns und Pulsenergien zwischen 3mJ und 4 mJ kleiner 30 µm. Die aus dem Plasma extrahierten Ionenströme werden in der Fokalebene eines 21-110 Massenspektrometers nach m/z getrennt mit einer ionenempfindlichen Q-Platte nachgewiesen. Erste Ergebnisse der LSMS (Laser Source Mass Spectrometry) von glasartigem SiO2 und einkristallinem CaF2 werden gezeigt. MS 7.8 Do 14:00 Schellingstr. 3 Development of a new 60 kV high-voltage switch for the ISOLTRAP experiment at ISOLDE/CERN — •S. George 1 , K. Blaum 2 , P. Delahaye 2 , F. Herfurth 2 , H.-J. Kluge 3 , S. Stahl 4 , and C. Yazidjian 3 — 1 Fakultät für Physik, Westfälische Wilhelms-Universität, 48149 Münster, Germany — 2 CERN, Division EP, 1211 Geneva 23, Switzerland — 3 GSI, Planckstraße 1, 64291 Darmstadt, Germany — 4 Institut für Physik, Johannes Gutenberg-Universität, 55099 Mainz, Germany ISOLTRAP is a Penning trap mass spectrometer dedicated to the highprecision measurement of the masses of exotic nuclides [1]. It is supplied with radioactive ions at 60keV energy from the ISOLDE facility. The beam conditioning stage of ISOLTRAP is situated on a high-voltage platform. To adapt the ion cloud’s potential energy for transport to the Penning trap setup a drifttube is switched rapidly from about 60keV to ground potential while the ion cloud resides in it [2]. To reduce a fluctuation in secondary-beam energy brought about by a leakage current in the present switch setup we designed and built a new fast high-voltage switch to replace the used asymmetric switch. The setup as well as first results will be presented. [1] F. Herfurth et al., J. Phys. B 36 (2003) 931. [2] F. Herfurth et al., Nucl. Instrum. Methods A 469 (2001) 254. MS 7.9 Do 14:00 Schellingstr. 3 Kernstrukturuntersuchungen an 70 Cu mittels Penningfallen- Präzisionsmassenspektrometrie an ISOLTRAP — •K. Blaum 1,2 , G. Audi 3 , D. Beck 2 , G. Bollen 4 , P. Delahaye 1 , C. Guenaut 3 , F. Herfurth 1 , A. Kellerbauer 1 , H.-J. Kluge 2 , D. Lunney 3 , S. Schwarz 4 , L. Schweikhard 5 und C. Yazidjian 2 — 1 CERN, Division EP, 1211 Geneva 23, Switzerland — 2 GSI, Planckstraße 1, 64291 Darmstadt, Germany — 3 CSNSM–IN2P3–CNRS, 91405 Orsay–Campus, France — 4 NSCL, Michigan State University, East Lansing, MI 48824–1321, USA — 5 Inst. f. Phys., Ernst-Moritz-Arndt-Universität, 17487 Greifswald, Germany Das ISOLTRAP-Massenspektrometer am on-line Isotopenseparator ISOLDE/CERN benutzt eine Penningfalle zur Bestimmung von Atommassen bzw. Kernbindungsenergien kurzlebiger Radionuklide. Dabei wird die Masse der gespeicherten Ionen durch Messung der Zyklotronfrequenz in einem homogenen Magnetfeld bestimmt. Auch für sehr kurzlebige Nuklide mit nur 100 ms Halbwertszeit werden relative Massengenauigkeiten von δm/m = 1 · 10 −8 erreicht [1]. Das extrem hohe Massenauflösungsvermögen (R = 10 7 ) von ISOLTRAP erlaubt zudem die Unterscheidung zwischen einem Kern im Grundzustand und einem angeregten isomeren Zustand. Durch Kombination von Penningfallen- Massenspektrometrie mit resonanter Laserionisation konnte im Falle von 70 Cu das seid langer Zeit bestehende Problem der unbestimmten Zustandszuordnung zwischen Grundzustand und zwei isomeren Zuständen eindeutig mit Hilfe der Massenmessungen gelöst werden. [1] F. Herfurth et al., J. Phys. B 36 (2003) 931.
MS 7.10 Do 14:00 Schellingstr. 3 Dynamical Concept to Resolve Single-Single Chemical Transformation — •Victor Wei-Keh Wu — Department of Electronic Engineering, Lan-Yang Institute of Technology, 261-02 Tou-Cheng, I- Lan, Taiwan, ROC., Fax:+886-(0)3-977-4483, Tel:-977-1997-ext-231(O), +886-0919-300-525(direct), Email:victorbres3tw@yahoo.com.tw Investigation of dynamic behavior(s) is the only way to know the transformation as well as conformational mechanism of a chemical reaction, and then to manipulate its route(s) and mechanism(s). The new challenging trend to investigate biomolecular reaction dynamics comparing with the traditional simple atomic and molecular reaction dynamics (3 ˜4 atomic system) is much more complicated and difficult as thought. The recently developed experimental method of FRET (Fluorescence MS 8 Cluster Resonance Energy Transfer) or spFRET - NSOM (Near-field Scanning Optical Microscopy, because of the difficult pronunciation it is often called as SNOM), eventual combined with Optical Tweezer, combining with MALDI (Matrix Assisted Laser Desorption Ionization - Time of Flight Mass spectroscopy) is quite full of promises. All of these investigations must be limited within a small intra- or intermolecular interacting region, as well as for a system of limited number of atoms of both interacting functional groups or sites, whatever the results of simulation can be also satisfied. Ref. V. W.-K. Wu, Verh. Dtsch. Phys. Ges., 62(2), 161, MS3.7 (1998). The author is at the same time in charge of Victor Basic Research Laboratory e. V., Bielefeld, Germany (Email: 1. victorbres@yahoo.de, 2. victorbres3tw@yahoo.com.tw, http://www.unibielefeld.de/ fkure, Telefax:+49-(0)521-5213339) Zeit: Donnerstag 16:30–17:15 Raum: HS 112 MS 8.1 Do 16:30 HS 112 Erzeugung und Nachweis größenselektierter Molekülclusterionen — •Muhammer Bulat, Ulf Bergmann, Klaus Rademann und Wolfgang Christen — Humboldt- Universität zu Berlin, Institut für Chemie, Brook-Taylor-Straße 2, D-12489 Berlin Wir stellen eine neue Clusterapparatur zur Erzeugung und Untersuchung massenselektierter Molekülclusterionen vor. Die Molekülcluster (2 − 1000 Moleküle) werden mittels adiabatischer Expansion des Prozessgases ins Vakuum erzeugt. Durch hohe Expansionsdrücke (150 bar) und tiefe Temperaturen ( − 180 ◦ C) des expandierenden Gases können auch Cluster aus nur schwach wechselwirkenden Systemen mit hohen Intensitäten erzeugt werden. Dieser Clusterstrahl wird mit Hilfe niederenergetischer Elektronen ionisiert. Ein Faraday-Cup bzw. ein kompaktes Flugzeit-Massenspektrometer erlauben die Massenanalyse der entstandenen Clusterionen. MS 8.2 Do 16:45 HS 112 Thermische Stabilität von C60-Metall Clustern — •Dmitrij N. Ievlev 1,2 , Nikola Malinowski 2 , Axel Enders 2 und Klaus Kern 2 — 1 Laboratorium voor Vaste-Stoffysica en Magnetisme, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200D, B-3001 Leuven, Belgium — 2 Max-Planck-Institut für Festkörperforschung, Heisenbergstraße 1, 70569 Stuttgart, Germany Die thermische Stabilität von C60-Ba und C60-K Clustern wurde experimentell mit Hilfe eines Flugzeit-Massenspektrometers untersucht. Die Cluster wurden im Heliumbad mit Hilfe einer kombinierten Heiz- /Kühlstufe im Temperaturbereich zwischen 150 K und 1800 K thermalisiert und die Zerfallstemperaturen Tz als Funktion der Stöchiometrie bestimmt. Die Experimente zeigen, dass die thermische Stabilität der MS 9 Anionische Systeme C60-Metall-Cluster gegenüber der reinen C60-Cluster entscheidend erhöht ist, je nach Clustergrösse von ca. Tz ≈ 300 K auf über 1500 K. Insbesondere erweisen sich bei kleinen Clustern diejenigen als besonders stabil, die dem Bildungsgesetz (C60)nBa2n−1 bzw. (C60)nK2n gehorchen. Ausgehend von diesen Ergebnissen werden die Bindungsverhältnisse im Cluster mit Hilfe eines Modells beschrieben, welches eine Konkurrenz aus bindendem Elektronentransfer vom Metall zum C60 sowie Coulombabstossung zwischen den positiven Metallion-Rümpfen annimmt. MS 8.3 Do 17:00 HS 112 Cluster size and charge dependence reactions of the highly exothermic azidoacetonitrile on anionic and cationic rhodium clusters — •Iulia Balteanu, O. Petru Balaj, Brigitte Fox, Martin Beyer, and Vladimir Bondybey — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie 2, Technische Universität München, Lichtenberg Str. 4, 85748 Garching Gas-phase reactions of anionic and cationic rhodium clusters with azidoacetonitrile are studied by Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometry under near-thermal conditions. All anionic and large cationic clusters react by adding [C2, H2] in consecutive steps, either by forming interstitial carbides and nitrides or by adding two CN groups to the cluster surface. Small cationic clusters behave differently, with the unimolecular decomposition of the azide determining the reactivity. Saturation is identified via the size-dependent efficiency of consecutive reaction steps. The present results are the first study of organic azides on transition metal clusters. The observed selectivity of the reaction is in contrast to the high exothermicity of any reaction with azide species. The cationic cluster reactivity shows a gradual transition from gas-phase to surface-like behavior with increasing cluster size. Zeit: Donnerstag 17:45–18:30 Raum: HS 112 MS 9.1 Do 17:45 HS 112 Addition of a Hydrogen Atom to Acetonitrile by Hydrated Electron Nanodroplets — •O. Petru Balaj, Iulia Balteanu, Brigitte Fox-Beyer, Martin Beyer, and Valdimir E. Bondybey — Institut für Physikalische und Theoretische Chemie 2, Technische Universität München, Lichtenberg Str. 4 , 85748 Garching Solvated electrons are the most fundamental model systems to study electron transfer reactions, and they play an important role in radiation chemistry and biology, as well as in organic and inorganic synthesis. In the present study, we investigate the reactions of acetonitrile with hydrated electrons (H2O) − n , n = 25 - 60, in a Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometer. More than 25 years ago this reaction was observed by ESR spectroscopy in solution, but the product was not identified. Our studies indicate that reactivity studies of organic molecules in hydrated electron nanodroplets can yield information complementary to pulsed radiolysis studies in bulk solutions. In the cluster study, the product compositions can be clearly identified by mass spectrometry, and in the present case it could be shown that the hydrated electron does induce a transfer of an H atom from water to acetonitrile. The formation of a 41 solvent-stabilized radical anion as reactive intermediate is suggested to be a possible first step in the organic chemistry of the hydrated electron. MS 9.2 Do 18:00 HS 112 Anionen Lasermassenspektrometrie von substituierten Aromaten — •Martin Tschurl, Christoph Ueberfluß, Volker Distelrath und Ulrich Boesl — Institut für Pysikalische und Theoretische Chemie, TU München, 85747 Garching Wegen hoher Fragmentierung (bis zu 100%!) stellen viele substituierte Aromaten, wie z.B.: Nitroaromaten oder hoch chlorierte aromatische Verbindungen, in der Massenspektrometrie immer noch ein Problem dar. Diese Fragemtierung tritt sowohl bei Elektronenionisation wie auch bei Multiphotonenionisation auf. Selbst der Einsatz von Femtosekundenlasern bietet keine zufriedenstellende Lösung. Mit ” sanfter“ Elektronenanlagerung können diese Schwierigkeiten jedoch umgangen werden. Anhand von Nitrobenzol soll hier gezeigt werden, dass derartige Substanzen mittels laserinduzierte Photoelektronenanlagerung fragmentfrei analysiert werden können. Um Strukturisomere verschiedener Aromaten unterscheiden zu können, kann in einem zweiten Schritt Photodetachment
Seite 1 und 2: Plenarvortrag PV I Mo 09:00 Aula Qu
Seite 3 und 4: Sensoren im Hinblick auf die Auswah
Seite 5 und 6: Hauptvorträge ATOMPHYSIK (A) Prof.
Seite 7 und 8: Hauptvortrag A I Di 11:00 HS 133 Mu
Seite 9 und 10: sagt eine Kohärenzlänge von ≈ 1
Seite 11 und 12: und Energieeigenwerte semiklassisch
Seite 13 und 14: ejects electrons via barrier supres
Seite 15 und 16: KLL-DR schwerer wasserstoffartiger
Seite 17 und 18: Die Einfachphotoionisation von Heli
Seite 19 und 20: A 10.5 Di 15:30 HS 133 Charge radii
Seite 21 und 22: ist momentan durch den Fehler der R
Seite 23 und 24: werden die Elektronen nacheinander
Seite 25 und 26: Laserpuls [4]. [1] C. J. Joachain,
Seite 27 und 28: tion to Rydberg states (n = 40...
Seite 29 und 30: A 16.6 Do 15:15 HS 133 Nondispersiv
Seite 31 und 32: A 18.3 Do 17:00 HS 133 Mehrfachioni
Seite 33 und 34: Hauptvortrag MS I Mo 11:00 HS 112 N
Seite 35 und 36: Fachsitzungen - Kurzvorträge und P
Seite 37 und 38: präsentiert. MS 3.4 Mo 17:15 HS 11
Seite 39: addition, one can perform absolute
Seite 43 und 44: Hauptvorträge MOLEKÜLPHYSIK (MO)
Seite 45 und 46: Hauptvortrag MO I Di 11:00 HS 332 S
Seite 47 und 48: Fachsitzungen - Fach-, Kurzvorträg
Seite 49 und 50: MO 3.6 Mo 12:15 HS 355 Jet-cooled n
Seite 51 und 52: MO 5.4 Mo 14:45 HS 355 Identifying
Seite 53 und 54: zu einer neuen Gleichgewichtskonfig
Seite 55 und 56: MO 9 Photoelektronenspektroskopie Z
Seite 57 und 58: Phys. Rev. A 61 (2000) 013808 MO 10
Seite 59 und 60: leads to photoelectron distribution
Seite 61 und 62: The latter was observed also for th
Seite 63 und 64: MO 15.3 Di 17:00 HS 315 Zeitaufgel
Seite 65 und 66: Wir haben eine mikroskopische Besch
Seite 67 und 68: egion were obtained. To determine t
Seite 69 und 70: MO 18.7 Do 18:00 HS 355 Temperature
Seite 71 und 72: even faster which is discussed in t
Seite 73 und 74: Hauptvorträge QUANTENOPTIK UND PHO
Seite 75 und 76: Gez., G. Rempe 75
Seite 77 und 78: Q 2.5 Mo 15:00 HS 101 Iterative Ver
Seite 79 und 80: wenigen Mikrometern Breite. Q 4.3 M
Seite 81 und 82: Q 6 Gruppenberichte Fallen und Küh
Seite 83 und 84: Q 8 Nichtlineare optische Effekte u
Seite 85 und 86: the semiconductors quantum wells [2
Seite 87 und 88: Q 11.2 Mo 16:45 HS 224 Robust and E
Seite 89 und 90: Q 12.6 Mo 17:45 HS 225 Präzisions-
Seite 91 und 92:
Pathfinder Mission umgesetzt und um
Seite 93 und 94:
Q 17 Teilchenoptik Zeit: Dienstag 1
Seite 95 und 96:
geneous interacting gas [1] and pre
Seite 97 und 98:
te Messungen an synchron gepumpten
Seite 99 und 100:
three-dimensional imaging of sample
Seite 101 und 102:
Q 22 Poster Quanteninformation, -ko
Seite 103 und 104:
Q 22.15 Di 14:00 Schellingstr. 3 Si
Seite 105 und 106:
eveal polycrystalline growth of the
Seite 107 und 108:
Q 26 Ultrakurze Lichtimpulse: Erzeu
Seite 109 und 110:
Spinzustandes freigesetzt. Der Stre
Seite 111 und 112:
Q 30 Symposium Biophotonik (SYBP) Z
Seite 113 und 114:
de liegt. Wir berichten über die e
Seite 115 und 116:
optical field. We apply this result
Seite 117 und 118:
Reduktion des Amplitudenrauschens a
Seite 119 und 120:
In this case the atoms can be treat
Seite 121 und 122:
[3] D. Schrader et al., Appl. Phys
Seite 123 und 124:
using quantum state tomography. [1]
Seite 125 und 126:
Q 40.8 Do 18:15 HS 204 Investigatio
Seite 127 und 128:
Q 42.5 Do 17:30 HS 223 Spatial and
Seite 129 und 130:
Q 44 Gruppenberichte Quantengase Ze
Seite 131 und 132:
Es wurden Untersuchungen der Ablati
Seite 133 und 134:
such as Hawking radiation - while t
Seite 135 und 136:
Q 49.4 Fr 11:45 HS 223 Quantenkontr
Seite 137 und 138:
atom chip experiments and derive as
Seite 139 und 140:
Quantenrechnen mit Ionenketten in l
Seite 141 und 142:
ST 5.2 Do 11:30 (HS 129) Therapiepl
Seite 143 und 144:
(ca. 10 −5 ) der 19 F-Atome genut
Seite 145 und 146:
ST 5 Strahlenwirkungen - Strahlenth
Seite 147 und 148:
werden, dass die Neutronendosis wen
Seite 149 und 150:
UP 20 Atmosphäre und Messtechnik D
Seite 151 und 152:
UP 2 Atmosphäre und Klima I Zeit:
Seite 153 und 154:
Fachvortrag UP 3.5 Mo 17:30 HS 118
Seite 155 und 156:
UP 5 Satelliten und Anwendungen II
Seite 157 und 158:
kinetischer Energie in grössere Wa
Seite 159 und 160:
UP 10 Atmosphäre Zeit: Dienstag 11
Seite 161 und 162:
UP 12.7 Di 14:00 Schellingstr. 3 Wa
Seite 163 und 164:
and require precise measurements wi
Seite 165 und 166:
concerning the global distribution
Seite 167 und 168:
Fachvortrag UP 20.7 Di 18:00 HS 118
Seite 169 und 170:
estehend aus 12 verschiedenen VOCs
Seite 171 und 172:
Tagesordnung: 1. Bericht und Diskus
Seite 173 und 174:
Fähigkeiten der Raketenabwehr. In
Seite 175 und 176:
AKA 12 Atomteststopp Zeit: Freitag
Seite 177 und 178:
Fachsitzungen - Hauptvorträge - AK
Seite 179 und 180:
179
Seite 181 und 182:
platz in der Windenergiebranche lie
Seite 183 und 184:
in the range of a few to some hundr
Seite 185 und 186:
Hauptvorträge INFORMATION (AKI) Dr
Seite 187 und 188:
Der große Erfolg des Jahres der Ph
Seite 189 und 190:
189
Seite 191 und 192:
Hauptvorträge MULTIFRAGMENTIMAGING
Seite 193 und 194:
Hauptvortrag SYDV 2.2 Mo 17:00 HS 1
Seite 195 und 196:
Fachsitzungen - Hauptvorträge - SY
Seite 197 und 198:
UNGEWÖHNLICHE ATOME UND IONEN (SYU
Seite 199 und 200:
fallen eingefangenen Antiprotonen u
Seite 201 und 202:
Fachsitzungen - Hauptvorträge - SY
Seite 203 und 204:
ATRAP-Kollaboration N.S. Bowden 1 ,
Seite 205 und 206:
Conrad, Horst .................A 17
Seite 207 und 208:
Janowicz, Maciej ..............Q 15
Seite 209 und 210:
Petrosyan, David ..............Q 25
Seite 211:
Uder, Michael ............. SYWS 1.
Alle anzeigen

aktualisiertes pdf - DPG-Tagungen

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?