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Épreuve de contrôle - L2C2 - CNRS

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Éthologie et évolution<br />

79<br />

principalement par l’accroissement du néocortex : les premiers mammifères<br />

avaient un petit cerveau avec un cortex olfactif développé mais un néocortex<br />

réduit à une fine couche sur le <strong>de</strong>ssus du cerveau antérieur, peu différenciée et<br />

dominée par les aires sensorielles ; ce néocortex a ensuite augmenté en taille,<br />

notamment chez les primates, tout en se différenciant et en se repliant sur<br />

lui-même (Kaas, 2006). Plus les espèces <strong>de</strong> primates sont considérées comme<br />

intelligentes, et plus la part du néocortex par rapport au reste du cerveau est<br />

gran<strong>de</strong>. De plus, on sait (chez l’humain par exemple) que le néocortex est<br />

le siège <strong>de</strong>s opérations cognitives complexes (raisonnement, catégorisation,<br />

langage, planification…).<br />

Dunbar teste donc les corrélations entre le ratio néocortex/reste du cerveau<br />

et différents facteurs susceptibles <strong>de</strong> <strong>de</strong>man<strong>de</strong>r une intelligence développée.<br />

Ces facteurs sont le régime alimentaire (on peut supposer qu’un régime frugivore<br />

impose <strong>de</strong> savoir quand et où les fruits sont mûrs, alors que les feuilles<br />

sont disponibles plus facilement ; d’autre part, certains aliments peuvent être<br />

difficiles à obtenir, tels que la gomme résineuse, les fruits qu’il faut ouvrir, les<br />

proies cryptiques…), la taille du domaine vital (un plus grand domaine pouvant<br />

impliquer <strong>de</strong>s capacités <strong>de</strong> mémoire et <strong>de</strong> représentation plus poussées) et enfin<br />

la taille du groupe. Il ne trouve pas <strong>de</strong> corrélations avec le régime alimentaire<br />

ni avec la taille du domaine vital. Par contre, il observe une corrélation entre le<br />

ratio néocortex/cerveau et la taille du groupe. Une autre étu<strong>de</strong> (Byrne & Corp,<br />

2004) montre, en comparant 18 espèces <strong>de</strong> primates, une corrélation entre le<br />

taux <strong>de</strong> tromperie observé et la taille du néocortex. Ces étu<strong>de</strong>s sont donc en<br />

accord avec l’hypothèse du cerveau social. Herrmann et al. (2007) reprennent<br />

cette hypothèse et l’appliquent aux humains : selon eux, cette espèce « ultrasociale<br />

» <strong>de</strong>vrait avoir une intelligence particulièrement développée dans les<br />

domaines permettant d’assimiler les connaissances déjà possédées par d’autres :<br />

apprentissage social, communication et théorie <strong>de</strong> l’esprit. Ils comparent <strong>de</strong>s<br />

enfants âgés <strong>de</strong> 2 ans 1/2 à <strong>de</strong>s chimpanzés et à <strong>de</strong>s orangs-outans dans une<br />

batterie <strong>de</strong> tests impliquant ces compétences ainsi que d’autres non sociales<br />

et constatent que, conformément à leur supposition, les enfants montrent <strong>de</strong>s<br />

compétences comparables à celles <strong>de</strong>s grands singes dans le domaine physique<br />

mais les surpassent dans le domaine social.<br />

<strong>Épreuve</strong> <strong>de</strong> <strong>contrôle</strong><br />

Chez les autres espèces<br />

Une relation entre la taille relative du néocortex et la taille du groupe a<br />

également été observée chez d’autres ordres <strong>de</strong> mammifères : les chauves-souris,<br />

les cétacés odontocètes 5 , les carnivores et certains insectivores (Perez-Barberia<br />

et al., 2007 ; Dunbar & Bever, 1998). Chez les ongulés (Shultz & Dunbar, 2006),<br />

5. (Les odontocètes ou cétacés à <strong>de</strong>nts, comprennent les cachalots, les dauphins, les<br />

orques etc., par opposition aux baleines à fanons ou mysticètes)

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