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Livro CI 2008

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V Curso de Inverno<br />

Figura 3 – Evolução filogenética dos pinealócitos e sua estrutura microscópica: (A) Em peixes,<br />

anfíbios, répteis e aves, as células da pineal atuam como células fotorreceptoras ou células<br />

fotorreceptoras rudimentares, enquanto em mamíferos, as células da pineal são caracterizadas como<br />

pinealócitos, as quais apresentam característica secretora. (B) Desenho ilustrativo da organização<br />

microscópica da glândula pineal, onde pinealócitos estão envoltos por células interticiais. (Adaptado<br />

de Nelson, 1995).<br />

A inervação da glândula pineal é feita por fibras simpáticas originárias do gânglio<br />

cervical superior. Na glândula, os axônios simpáticos interagem com pinealócitos e, através<br />

da liberação de noradrenalina, controlam a síntese de melatonina (Simonneaux & Ribelayga,<br />

2003). Além deste neurotransmissor, estes neurônios simpáticos também liberam ATP<br />

concomitantemente, que atua como um co-transmissor nesta sinalização simpática (Mortani-<br />

Barbosa et al., 2000).<br />

A formação do hormônio melatonina (figura 5) é limitada pela presença da enzima<br />

AA-NAT (aril-alquilamina N-acetiltransferase), restrita à fase de escuro. Com a noradrenalina<br />

sendo liberada na fase de escuro pelas fibras simpáticas, adrenoceptores β1 são ativados,<br />

acionando a via de transdução de sinal do segundo mensageiro AMP cíclico – PKA (proteína<br />

kinase dependente de AMPc), que culmina na indução da transcrição do gene desta enzima.<br />

A enzima AA-NAT é responsável por catalisar a conversão de serotonina em N-<br />

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