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I. 3. Diskussion
Marques-Souza et al., 2008). So kommt es beispielsweise auch nach gt-RNAi zu
ektopischer Antp-Expression (Cerny et al., 2005), wobei aber unklar bleibt, wie diese
vermittelt wird, da gt normalerweise innerhalb der maxillären Segmentanlage expri-
miert wird, ektopische Antp-Expression aber innerhalb der maxillären und der labia-
len Segmentanlage nachweisbar ist.
nanos/pumilio-RNAi führt zu Defekten anteriorer Kopfanlagen
Nach nos/pum-RNAi konnten in der Tat Veränderungen der anterioren Expressi-
onsdomänen von giant und knirps festgestellt werden (Abb. 15). In Wildtyp-
Keimrudimentstadien werden beide Gene in distinkten Streifen exprimiert, die aus
großflächigen Expressionsdomänen in früheren Stadien hervorgehen
(Bucher und Klingler, 2004; Cerny et al., 2008). Die knirps-Domäne liegt inner-
halb der zukünftigen mandibulären Segmentanlage und grenzt dabei anterior, die
giant-Domäne posterior an den ersten segmentalen eve-Streifen. Der zweite seg-
mentale eve-Streifen überlappt dann mit dem posterioren Bereich der anterioren gt-
Domäne, diese überspannt demnach die zukünftige maxilläre Segmentanlage
(Bucher und Klingler, 2004; Cerny et al., 2008). Nach nos/pum-RNAi ist im Wesentli-
chen ein Fehlen der anterioren Begrenzung der Expressionsdomänen von giant und
knirps in Keimrudimentstadien feststellbar, wodurch es zu ektopischer Expression
innerhalb des anterioren Kopfes kommt (Abb. 15). Die gt-Domäne ist dabei in anteri-
orer Richtung vergrößert, und dort ektopisch exprimiert wo in der Wildtyp-Situation
der erste segmentale eve-Streifen gebildet würde, während sich die kni-Expression
im Extremfall im gesamten anterioren Kopf findet. Außerdem fehlt nach nos/pum-
RNAi bereits in deutlich früheren Stadien der anteriore doppelsegmentale eve-
Streifen (Abb. 15). Das bedeutet es kommt bereits hier zu Störungen der Segmentie-
rung, die schließlich auch zu phänotypischen Defekten führen. Hierbei erhält offenbar
das erste definierte Parasegment maxilläre Identität, da die Maxille in nos/pum-RNAi
ausgebildet wird, wobei das antennale und das mandibuläre Segment fehlen. na-
nos/pumilio-RNAi induziert also Effekte in frühen embryonalen Stadien, die einerseits
zum frühen Verlust von eve-Streifen innerhalb der Kopfanlage und andererseits zu
veränderter Gap-Gen-Expression, ebenfalls innerhalb anteriorer Bereiche der Kopf-
anlage, führen. Wie kann also der Verlust von nanos und pumilio zu diesen Defekten
führen?
In diesem Fall eröffnet der Blick auf Drosophila keine offensichtlichen Erklä-
rungsmöglichkeiten. Hier führt der Verlust von pumilio-Aktivität, abgesehen von den
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