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Abb. 31: Zusammenfassung der Ergebnisse durch pupale Injektionen
II. 2. Ergebnisse
Darstellung der Verteilung der nach pupaler RNAi festgestellten Phänotypen. Die Hälfte der
Injektionen (51 %, grau) führte nicht zu detektierbaren Effekten, ein Viertel (26 %, rot) führte
zum Tod oder zu schwerer Unterernährung der Tiere innerhalb der ersten 10 Tage nach der
Imaginalhäutung. 7 % führten zu früher embryonaler Letalität oder Nicht-Befruchtung, ein
innerhalb des Screens nicht unterscheidbarer Effekt. In dieser Gruppe können sich also
Faktoren befinden die für die frühe Embryogenese, oder den komplexen Ablauf der Paarung,
Befruchtung und Eiaktivierung wichtig sind. Klare Enwicklungsgene finden sich aber in den
restlichen Kategorien (grüner Kasten, 16 % insgesamt). Meso-embryonal letal bedeutet den
Tod der Embryonen nach der Kompaktion von embryonalem Gewebe zur Embryonalanlage
bzw. dem Keimrudiment, gemischt embryonal bedeutet eine Mischung aus früh-embryonaler
Letalität und späteren Defekten. Bilden die Embryonen Kutikula aus, lassen aber keine
deutliche Segmentierung erkennen, werden sie als starker Musterbildungsdefekt kategorisiert.
Ist die Larve segmentiert, die Segmentierung aber gestört, liegt ein Segmentierungsphänotyp
vor, gleiches gilt für Borstenmuster-, Kopf- oder Beinphänotypen. Ein Oogenesedefekt
liegt vor, wenn trotz reduzierter Legeleistung keine deutlichen Veränderungen am Ovar
erkennbar sind, also ein subtiler Phänotyp vermutet wird. Ovaratrophie allerdings bedeutet
massive Störungen des Ovars, die zu einer Verkleinerung führen. Zwei der Injektionen
führten zu mehreren Defekten, wodurch hier nach 40 Injektionen 42 Phänotypen detektiert
wurden.
Eine Auflistung der Phänotyp-Kategorien findet sich auch im Anhang.
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