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I. 3. Diskussion
abdominalen Defekten, zwar zu Fehlern bei der Involution des Kopfes und zu miss-
gebildeten Mundhaken (Gamberi et al., 2002), diese kutikulären Strukturen leiten
sich aber vom maxillären Segment ab. Kopfstrukturen, die von weiter anterior liegen-
den Segmenten gebildet werden, bleiben unbeeinträchtigt (Jürgens et al., 1986;
Gamberi et al., 2002). Der Grund dieser anterioren Phänotypen in Drosophila ist ein
verzögerter Abbau von bicoid-mRNA (Gamberi et al., 2002), also die Regulation
eines Dipteren-spezifischen Faktors. Somit scheint es keine offensichtliche Ähnlich-
keit der nos/pum-abhängigen anterioren Phänotypen in beiden Spezies zu geben.
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Die veränderte Expression von kni und gt legt eine Beteiligung an der Entstehung
der Defekte nahe. Tatsächlich spielt kni in Tribolium, anders als in Drosophila, wo die
anteriore Domäne keine Segmentierungsfunktion mehr hat, eine wichtige Rolle für
die Anlage des mandibulären und des antennalen Segments (Gonzalez-Gaitan et
al., 1994; Cerny et al., 2008). kni-RNAi führt zu einer Deletion von Antenne und
Mandibel, wobei aber die anterioren, segmentalen eve-Streifen und sogar der man-
dibuläre engrailed-Streifen zunächst gebildet werden, letzerer aber schnell ver-
schwindet. Der Bereich der anterioren Segmentanlagen ist insgesamt im Vergleich
zum restlichen Embryo verkleinert (Cerny et al., 2008). giant ist in Drosophila we-
sentlich für die Bildung des labialen Segments, führt in Tribolium aber nur, abgese-
hen von der posterioren Funktion in beiden Arten, zu Defekten des ersten thorakalen
Segments und zu einer homeotischen Transformation von Maxille und Labium zu
thorakaler Identität. Die gnathalen Segmentanlagen werden aber gebildet. Der Funk-
tionsverlust von gt führt also zu einem ähnlichen Effekt, wie er auch in der schwa-
chen nos-RNAi auftritt (die Transformation des labialen Segments zu thorakalem
Schicksal). kni-RNAi führt sogar zum gleichen gnathalen Larven-Phänotyp wie der
Verlust von nanos und pumilio, wo aber statt einer reduzierten eine vergrößerte kni-
Expression feststellbar ist. Ein weiterer Unterschied ist, dass sich der Defekt nach
nos/pum-RNAi in Form des fehlenden anterioren eve-Streifens früher manifestiert. Es
scheinen hier also zwei deutlich unterschiedliche Situationen zu einem ähnlichen
Ergebnis zu führen. So stellt sich die Frage, ob die ektopische Expression von kni
und gt in nos/pum-RNAi-Keimrudimenten nun die Ursache der Deletionen oder nur
eine Folge von Fehlern in übergeordneten Systemen oder zu früheren Zeitpunkten
sind, die ihrerseits zum Verlust der Segmentanlagen führen. Die RNAi Experimente
gegen kni legen eher eine Funktion als Differenzierungsfaktor nahe (Cerny et al.,
2008). So ist es prinzipiell denkbar, dass durch die ektopische Expression von kni in