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Dokument 1.pdf - OPUS - Friedrich-Alexander-Universität Erlangen ...

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I. 2. Ergebnisse<br />

In späteren Stadien wird brat dann in Zellen des sich entwickelnden Nervensystems<br />

exprimiert (Abb. 18, G, H).<br />

Abb. 18: Expression des Tribolium brain-tumor-Gens<br />

A – C, G, H Hellfeldaufnahmen von Wildtyp Embryonen, in-situ-Hybridisierung gegen braintumor.<br />

A –C laterale Ansicht früher Stadien, G und H ventrale Ansicht nahezu vollständig<br />

gestreckter Keimstreifen.<br />

A zeigt die gleichmäßig im Ei verteilte maternale brat RNA, die um den Zellkern des frisch<br />

abgelegten Eis (Pfeil in D) angereichert ist.<br />

B Im undifferenzierten Blastoderm sind die Pole des Embryos frei von Expression, vermutlich<br />

in der Folge zygotischer Regulation.<br />

C Das frühe differenzierte Blastoderm zeigt die Serosaanlage ohne, die gesamte Embryonalanlage<br />

mit brat Expression, noch bevor die Differenzierung der Anlagen morphologisch<br />

sichtbar wird (F). Im Bereich des anterioren Kopfes ist das Expressionsniveau erhöht (hervorgehoben).<br />

D - F Hoechst-33342 Kernfärbung der Embryonen in A – C.<br />

G, H brat ist in Neuroblasten des sich entwickelnden Zentral- und peripheren Nervensystems<br />

exprimiert. G ist eine Vergrößerung des Kopfes des Embryos in H.<br />

Anterior ist in allen Abbildungen links, außer in G, dort ist anterior oben.<br />

T1: erstes thorakales Segment, A“X“: x-tes abdominales Segment, Md: Mandibel/mandibuläre Segmentanlage,<br />

Mx: Maxille/maxilläre Segmentanlage, Lb: Labium/labiale Segmentanlage, S: Serosaanlage,<br />

E: Embryonalanlage<br />

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