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II. 2. Ergebnisse
gen werden kann. Eventuelle zusätzliche Funktionen für Musterbildungsprozesse
während der Entwicklung sind in diesen Fällen nicht detektierbar.
Zusätzlich zu dieser unspezifischen Letalität tritt auch bei dem größten Teil der
Injektionen mit spezifischen Phänotypen embryonale oder spätere Letalität auf, so
dass insgesamt 55 % der Injektionen zu Letalität führten. Dies scheint im Vergleich
zu anderen Studien ein recht hoher Wert für eine zufällige Auswahl an Genen zu
sein. Bei Drosophila geht man beispielsweise davon aus, dass ungefähr ein Drittel
aller Gene zur Letalität mutieren können (Miklos und Rubin, 1996). Eine mögliche
Erklärung dafür könnte beispielsweise die Verwendung einer embryonalen cDNA-
Bank sein, in der wahrscheinlich entwicklungsrelevante Gene überrepräsentiert sind
(weitere mögliche Erklärungen s. 3.2.3).
Abb. 30: Zusammenfassung der Ergebnisse des iBeetle Vorscreens
Darstellung der Verteilung festgestellter Effekte nach larvaler und pupaler Injektion von zu 82
zufällig ausgewählten Genfragmenten korrespondierenden dsRNAs. Ein großer Teil der
Injektionen führte zu keinen detektierbaren Defekten (grau). Der Funktionsverlust von jeweils
ungefähr einem Drittel der Gene führte zum Tod der injizierten Tiere bald nach der Injektion
ohne interessanten Phänotyp (rot) oder zu distinkten Defekten in den untersuchten Entwicklungsprozessen
(grün). Letztere stellen also interessante Befunde im Sinne der Zielsetzung
des iBeetle-Screens dar. Ein großer Teil der dsRNAs führte sowohl nach larvaler als auch
nach pupaler Injektion zu spezifischen Phänotypen (dunkelgrün) oder unspezifischer Letalität
(dunkelrot). Sieben Injektionen führten in einem Screen-Teil zu unspezifischer Letalität und
im anderen Teil zu spezifischen Phänotypen und wurden deshalb doppelt gezählt.
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