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Allgemeine Einleitung Tribolium-Gene auf ihre Funktion in mehreren embryonalen und postembryonalen Prozessen auf effiziente, sensitive Weise getestet werden. Durch solche molekulare „forward genetics“-Methoden sollen bisher unbekannte Gene entdeckt werden, deren Funktion für die Embryogenese möglicherweise im Laufe der Evolution der Frucht- fliege verloren ging oder sich geändert hat. Außerdem erlaubt die Architektur des Screens auch die Analyse postembryonaler Prozesse, wie der Metamorphose, und legt einen Schwerpunkt auf die Etablierung neuer Forschungsfelder. 14 Abb. 1: Postembryonale Entwicklungsstadien von Tribolium castaneum A letztes Larvenstadium kurz vor der Verpuppung, laterale Ansicht B Puppe mittleren Alters, ventrale Sicht C dorsale Sicht eines adulten Käfers D ventrale Sicht eines adulten Käfers Die gezeigten Tiere tragen eine Mutation des vermillion Gens, weshalb ihnen die typische schwarze Augenpigmentierung fehlt (Lorenzen et al., 2002). Anterior ist links.
I. Kapitel: I. 1. Einleitung Die Funktion von Genen der posterioren Gruppe in Tri- bolium 1. Einleitung 1.1. Die Embryonalentwicklung der Insekten Die Embryonalentwicklung vieler Arten unterschiedlicher Insektengruppen wurde in der Vergangenheit analysiert und zunächst morphologisch beschrieben (Sander, 1996). In den letzten Jahren komplettieren zunehmend auch molekularbiologische Arbeiten an einer wachsenden Zahl verschiedener Spezies das Verständnis dieser Prozesse (Peel et al., 2005; Rosenberg et al., 2009). Die Entwicklung der Insekten beginnt zumeist mit der Eiablage, der Großteil der Arten ist ovipar. In der Regel werden große, dotterreiche Eier bei der Ablage befruch- tet und die Entwicklung initiiert (Chapman, 1998). Insekteneier sind bereits bei der Oviposition deutlich sichtbar polarisiert. So liegt beispielsweise am anterioren Ende meist eine oder mehrere Mikropylen, durch die Spermien eintreten (Counce, 1973). Auch die Form vieler Insekteneier zeigt bereits Asymmetrien: der posteriore Pol ist oft stumpfer als der anteriore, die ventrale Seite häufig konvex (Dettner, 2003). Diese äußeren Anzeichen von Polarität sind Ausdruck der bereits während der Oogenese angelegten und in der Oozyte manifesten Körperachsen des zukünftigen Embryos (Sander, 1976; Riechmann und Ephrussi, 2001). Insekteneier durchlaufen meist eine superfizielle Furchung, während derer in vielen Insektengruppen zunächst keine Zellmenbranen gebildet werden. Die meisten der anfangs im Dotter liegenden Zell- kerne wandern im Laufe der Entwicklung in die Peripherie und bilden dort eine Schicht aus Zellkernen, das Blastoderm. Dieses kann bereits zellularisiert sein (z.B. Blastodermscheibe bei Schistocerca, (Ho et al., 1997), oder aber es bleibt vorerst als syncytiales Blastoderm bestehen und bildet erst später Zellgrenzen aus (z.B. Dro- sophila, (Foe und Alberts, 1983). Diese Form der unvollständigen Furchung erlaubt, dass sich Moleküle ohne begrenzende Zellmembranen frei innerhalb des Periplas- mas des frühen Insektenembryos ausbreiten können (Hülskamp und Tautz, 1991; Klingler und Tautz, 1999). Während dieser frühen Furchungsteilungen finden bereits 15
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4.2.1. in situ Hybridisierung I. 4.
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II. 4. Material und Methoden bei de
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Allgemeine Diskussion Allgemeine Di
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Anhang 2. Ergänzende Ergebnisse zu
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Anhang 3. Zeitaufwand der iBeetle-A
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Anhang gemischt embryonal letal von
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Literatur Literatur Abdel-Latief, M
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Literatur Bernstein, D., Hook, B.,
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Literatur Ciglar, L. und Furlong, E
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Literatur Falciani, F., Hausdorf, B
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Literatur Gutjahr, T., Vanario-Alon
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Literatur Kiger, A. A., Baum, B., J
Seite 262 und 263:
Literatur Lin, H. und Spradling, A.
Seite 264 und 265:
Literatur binding protein that phys
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Literatur Riddiford, L. M., Hiruma,
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Literatur Schüpbach, T. und Wiesch
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Literatur Tomoyasu, Y., Miller, S.
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Literatur Zhang, X. D. und Heyse, J
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