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I. 3. Diskussion
Effekte, also Defekte im posterioren Blastoderm und Keimrudiment, sowie die Re-
duktion abdominaler Segmente (s. 2.4) ließe sich auf eine am posterioren Pol lokali-
sierte NANOS-Expression zurückführen, die nur dort ihre Wirkung entfalten müsste.
Mit einer solchen auf den posterioren Pol beschränkten Aktivität ließen sich aber die
anterioren Phänotypen, die sich innerhalb der Kopfanlage beobachten lassen (s.
2.5), nicht erklären. Diese erfordern eine zusätzliche nanos Aktivität in anterioren
Bereichen. Eine Möglichkeit hierfür wäre beispielsweise die zusätzliche anteriore
Lokalisierung maternaler nanos-mRNA. Die Lokalisierung der maternalen RNAs der
Gene eagle und pangolin am anterioren Pol zeigt, dass die zelluläre Maschinerie für
diesen Prozess prinzipiell in Tribolium existiert (Bucher et al., 2005). Von dieser
anterioren nanos-mRNA ausgehend ließen sich dann die anterioren Phänotypen
erklären (s. 3.2), wenngleich sich die in schwächeren nanos-RNAi auftretenden
Transformationen des labialen Segments zu thorakalem Schicksal in diesem Fall
kaum noch im direkten Einflussbereich einer solchen Domäne befinden dürften.
Außerdem müsste man sich die Frage stellen, warum die Wirkung einer anterior
lokalisierten RNA erst in zentralen Bereichen des Embryos zu Defekten führt und
nicht schon in weiter anterior liegenden Bereichen. Eine einfachere, und im Hinblick
auf Drosophila konservativere, Erklärung aller Phänotypen böte ein von einer poste-
rior lokalisierten nanos-mRNA ausgehender NANOS Gradient. Dieser könnte bis in
die zentralen Bereiche des Blastoderms wirken, und am posterioren Pol mit höchster
Konzentration seine Rolle für die Anlage bzw. Funktion der Wachstumszone erfüllen.
Niedrige Konzentrationen innerhalb der anterioren Bereiche der zukünftigen Embry-
onalanlage könnten ausreichen, um die dort nötigen subtilen Effekte zu erzielen, die
für die Ausprägung des anterioren Kopfes nötig sind. Vorstellbar ist auch, dass ein
solcher Gradient nur bei einer bestimmten, relativ geringen Niveauabsenkung zu
Phänotypen innerhalb des labialen Segments führen könnte.
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Des weiteren wäre es möglich, dass nanos-mRNA zusätzlich zu einer posterioren
Lokalisation auf niedrigem Niveau im gesamten Embryo exprimiert wird. Dies ent-
spräche der frühen nanos-Expression in Drosophila-Embryonen, wo allerdings von
nicht lokalisierter mRNA kein Protein synthetisiert wird (Bergsten und Gavis, 1999).
Eine solche ubiquitäre Expression könnte an der Entstehung des anterioren Phäno-
typs beteiligt sein und beispielsweise eine Rolle für die Feinregulation der Gap-Gen-
Domänen spielen.