Dokument 1.pdf - OPUS - Friedrich-Alexander-Universität Erlangen ...

! Festhalten und Dokumentation morphologischer Defekte
! Festhalten deutlich auffälliger Verhaltensabnormalien
II. 4. Material und Methoden
Beispielhafte Exemplare interessanter Phänotypen werden in 75% EtOH 25%
Glycerin („strump hapely“,(Lawrence et al., 1986) konserviert.
(H) Bei deutlich verminderter Legeleistung werden pro betreffenden Ansatz 4
Weibchen auf das Vorhandensein eines unspezifischen „held-egg“-Phänotyps getes-
tet (Ovarpräparation). Zumindest ein Tier sollte für die Kontrolle der Stink-Drüsen
zurückbehalten werden.
(P) Bei deutlich verminderter Legeleistung in der Mehrheit der Verpaarungen ei-
ner Injektion werden die betreffenden Verpaarungen (maximal 4 Weibchen) auf das
Vorhandensein eines unspezifischen „held-egg“-Phänotyps getestet (Ovarpräparati-
on).
Die Ovarpräparation wird wie in 4) beschrieben durchgeführt, es soll aber bei der
Präparation auf das Vorhandensein der abdominalen Stinkdrüsen geachtet werden.
! Festhalten und Dokumentation potentieller Oogenese- und Ovariogenese-
Phänotypen (kein „held egg“)
! Festhalten und Dokumentation eventueller Stinkdrüsendefekte.
8) Kontrolle der Stinkdrüsen (6 – 8 Wochen nach Injektion)
Weibliche Käfer werden aus dem Inspektionsblock (H) bzw. aus der Einzelver-
paarung (P) entnommen, durch CO2-Begasung betäubt und auf das Vorhandensein
von Defekten der Stinkdrüsen untersucht. Durch Andrücken des Tieres auf die Unter-
lage spreizen sich die Elytren und das Abdomen wird gestreckt, so dass die abdomi-
nalen Stinkdrüsen gut durch die dünne dorsale Kutikula erkennbar sind (Empfehlung:
Verwendung einer „zweizinkigen Holzgabel“, die genug Druck aufbaut, ohne das Tier
zu verletzen).
! Festhalten der Anzahl toter Käfer
! Festhalten und Dokumentation eventueller Stinkdrüsendefekte.
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