Wissenschaftsrat Empfehlungen und Stellungnahmen 2004 Band II

Selektine sind als Adhäsionsliganden entscheidend für die Rekrutierung
von T-Leukozyten in entzündlichen Regionen. Es wird analysiert,
wann T-Lymphozyten die entsprechenden Selektin-Liganden
synthetisieren und welche Bedeutung diese Rezeptoren für die Pathophysiologie
und das Homing von Effektor- und regulatorischen T-
Zellen haben. Die Gruppe hat weiter das Integrin αEβ7 als Marker für
bestimmte regulatorische Th-Lymphozyten identifiziert. Zellen dieses
Typs scheinen als regulatorische Effektorzellen bei Immunantworten
gebildet zu werden, im Gegensatz zu anderen, die als „zentrale” Regulatoren
aus dem Thymus kommen. Bei der Bildung der peripheren
Toleranz könnte die Leber eine große Rolle spielen, wie erste Ergebnisse
der Gruppe nahe legen.
5. Arbeitsgruppe Humorale Immunologie
Die Arbeitsgruppe untersucht die Biologie von Plasmazellen. Ausgangspunkt
ist ihre Beobachtung, dass Antikörper-sezernierende
Plasmazellen im Knochenmark lange überleben können und als langlebige
Plasmazellen das protektive humorale Gedächtnis tragen. In
Mausmodellen wird die Regulation der Plasmazellhomeostase in
protektiven und autoreaktiven Immunreaktionen untersucht. In Zusammenarbeit
mit einer Gruppe an der Charité werden humane
Plasmazellen aus verschiedenen Geweben untersucht. Die Gruppe
hat gezeigt, dass die Chemokinrezeptoren CXCR3 und CXCR4 den
Plasmazellen eine Migration in Knochenmark und entzündetes Gewebe
ermöglichen. Dort hängt das Überleben dann von Faktoren
ihrer Umgebung ab, die zurzeit definiert werden. Bisher wurden als
Überlebensfaktoren identifiziert: IL-5, IL-6, TNF-alpha, SDF-1 und
Liganden für CD44 (Hyaluronsäure).
6. Arbeitsgruppe Immungenetik (bis September 2003)
Diese Forschungsgruppe klärt genetische Assoziationen bei rheumatoider
Arthritis und Arthrose, insbesondere Polymorphismen der
MHC-Antigenpräsentation und der Zytokinexpression. Bei rheumatoider
Arthritis kommt es zu einer systemischen Verschiebung des
Gleichgewichts in Richtung auf proinflammatorische Th1 Lymphozyten.
Die Gruppe untersucht, ob diese Verschiebung durch Interaktion
der „rheumatischen” Th1 Lymphozyten mit den Antigenpräsentierenden
Zellen nachfolgender Immunreaktionen bewirkt wird.
Bei der Arthrose hat die Gruppe erstmals einen Zusammenhang mit
Polymorphismen für Zytokingene und MHC Gene beschrieben, möglicherweise
ein Hinweis auf eine immunologisch-entzündliche Komponente
bei diesem bisher als degenerative Erkrankung eingestuften
Rheuma.
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