Wissenschaftsrat Empfehlungen und Stellungnahmen 2004 Band II

Zum Oktober 2003 wechselte die Gruppenleiterin auf eine C2-Stelle
an das Institut für Immunologie an der Universität Rostock.
7. Arbeitsgruppe Klinische Immunologie
Ziel dieser Arbeitsgruppe ist die Entwicklung von zellulären Therapien,
bei denen Autoimmunprozesse auf der Ebene der krankheitsverursachenden
Zellen gezielt und spezifisch modifiziert werden. Die
Gruppe hat eine neue Population naiver, aber nach Emigration aus
dem Thymus in der Peripherie proliferierender CD45RA + CD31 - Th-
Lymphozyten entdeckt und überprüft, ob diese Proliferation durch
Autoantigene getrieben wird und an der Induktion von Autoimmunerkrankungen
beteiligt ist. Sie hat eine Technik entwickelt, die es erstmals
erlaubt, alle spezifisch auf ein (Auto-)Antigen reagierenden Th-
Lymphozyten zu identifizieren und für funktionale und molekulare
Untersuchungen zu isolieren, geplant ist auch ein therapeutischer
Einsatz. Zusammen mit der Firma AMAXA werden in vitro durch direkte
Transfektion von dendritischen Zellen mit Genen für Antigene
regulatorische Th-Lymphozyten mit Spezifität für entzündete Gewebe
generiert, ebenfalls mit Blick auf eine Zelltherapie. Mit einer Studie
zur autologen Stammzelltherapie bei Therapie-refraktären Autoimmunerkrankungen
wurde in Kooperation mit der Charité erstmals
gezeigt, dass sich in den Patienten mit Langzeitremissionen nach der
Therapie ein komplett erneuertes „juveniles” und tolerantes Immunsystem
aufbaut. Diese Stammzelltherapie soll im Hinblick auf Minimierung
des Infektionsrisikos und Anwendung in der Sklerodermie
verbessert werden.
8. Arbeitsgruppe Knochenzelldifferenzierung
Die Integrität eines Knochens ist abhängig von einer Balance der
Aktivität von Osteoblasten (knochenbildende Zellen) und Osteoklasten
(knochenabbauende Zellen). Die Gruppe analysiert die molekularen
Mechanismen der Knochenentwicklung und ihre pathologischen
Veränderungen, insbesondere die Rolle der AP-1 Transkriptionsfaktoren,
die dabei eine zentrale Rolle spielen. AP-1 Transkriptionsfaktoren
sind Dimere aus Fos- und Jun-Untereinheiten, von denen
es jeweils mehrere gibt. Die beteiligten Untereinheiten und ihre
post-transkriptionellen Modifikationen bestimmen dabei die funktionelle
Qualität von AP-1. Die Gruppe untersucht, welche Untereinheiten
welche Rolle spielen, biochemisch und durch Mausmutagenese,
ebenso wie die Frage, welche Gen-expressionsprogramme dabei
ausgelöst werden. Ziel ist es, molekulare Ansätze zur regenerativen
Therapie von Knochenschäden bei Rheuma zu entwickeln.
80