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Asthma - Versorgungsleitlinien.de

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NVL <strong>Asthma</strong>, 2. Auflage<br />

Langfassung<br />

Juli 2011, Version 1.3<br />

� in 0,2 % <strong>de</strong>r Fälle: anaphylaktische Reaktion. 61 % <strong>de</strong>r Reaktionen traten innerhalb <strong>de</strong>r ersten zwei<br />

Stun<strong>de</strong>n nach einer <strong>de</strong>r ersten drei Injektionen auf; berichtet wur<strong>de</strong> auch von einem Auftreten nach<br />

einem Jahr. Mit Omalizumab behan<strong>de</strong>lte Patienten sollte daher eine Wartezeit von zwei Stun<strong>de</strong>n<br />

nach <strong>de</strong>n ersten drei Injektionen und 30 Min. nach allen weiteren Injektionen empfohlen wer<strong>de</strong>n. Mit<br />

Omalizumab behan<strong>de</strong>ln<strong>de</strong> Ärzte müssen auf <strong>de</strong>rartige Nebenwirkungen prinzipiell vorbereitet und<br />

Patienten über dieses Risiko und mögliche Sofortmaßnahmen informiert sein [345; 346].<br />

Darüber hinaus ist eine Omalizumabtherapie mit einem geringfügig erhöhten Risiko parasitärer<br />

Infektionen verbun<strong>de</strong>n. Patienten mit einem solchen Risiko (z. B. Reisen/Aufenthalte in<br />

En<strong>de</strong>miegebieten) müssen auf dieses Risiko hingewiesen wer<strong>de</strong>n [347; 348].<br />

Augrund <strong>de</strong>r Gefahr schwerer Nebenwirkungen (Anaphylaktischer Schock) sollte die<br />

Behandlung mit Omalizumab nur von in <strong>de</strong>r Versorgung von Patienten mit schwerem <strong>Asthma</strong><br />

erfahrenen Fachärzten bzw. in entsprechen<strong>de</strong>n Zentren durchgeführt wer<strong>de</strong>n.<br />

In <strong>de</strong>m Therapiehinweis <strong>de</strong>s Gemeinsamen Bun<strong>de</strong>sausschuss [344] wird ausgeführt, dass<br />

behördlicherseits Vigilanzuntersuchungen etabliert wur<strong>de</strong>n, da die Inzi<strong>de</strong>nz von Malignomen in <strong>de</strong>n<br />

Omalizumab behan<strong>de</strong>lten Patienten erhöht war.<br />

Retardtheophyllin – Stufe 5 bei Kin<strong>de</strong>rn/Jugendlichen<br />

Bei Kin<strong>de</strong>rn über fünf Jahren kann die zusätzliche Behandlung mit Theophyllin bei schwerem <strong>Asthma</strong><br />

die <strong>Asthma</strong>kontrolle verbessern; möglicherweise kann es auch die notwendige Erhaltungsdosis <strong>de</strong>s<br />

inhalativen o<strong>de</strong>r oralen Corticosteroids reduzieren [349; 350].<br />

Aufgrund <strong>de</strong>s hohen Nebenwirkungsprofils und <strong>de</strong>s eng begrenzten therapeutischen Fensters, welche<br />

die Therapie erschweren, ist das Theophyllin als <strong>Asthma</strong>therapeutikum in <strong>de</strong>n Hintergrund getreten.<br />

Die Therapie muss unter regelmäßigen Serumspiegelkontrollen durchgeführt wer<strong>de</strong>n.<br />

H 3.2.3 Weitere Langzeittherapeutika (nicht mehr empfohlen)<br />

Tabelle 19: Weitere Medikamente, die nicht im Stufenschema empfohlen wer<strong>de</strong>n für die Langzeittherapie,<br />

aber <strong>de</strong>r Vollständigkeit halber hier aufgeführt sind<br />

Wirkstoffe Kommentare Literatur EG 1<br />

> 12 J<br />

Orale<br />

Können bei Erwachsenen ebenfalls [272] 1++<br />

langwirken<strong>de</strong> Lungenfunktion und Symptome<br />

Beta-2- bessern. Allerdings treten häufiger<br />

Sympatho- unerwünschte Arzneimittelwirkungen<br />

mimetika auf als bei <strong>de</strong>n inhalativen Beta-2-<br />

Sympathomimetika.<br />

Kurzwirken<strong>de</strong><br />

Anticholinergika<br />

Gilt nur für<br />

Erwachsene<br />

Die zusätzliche, regelmäßige Gabe<br />

bringt im Allgemeinen keinen<br />

zusätzlichen Nutzen.<br />

Cromone Gutes Sicherheitsprofil, aber<br />

insgesamt geringe Wirksamkeit:<br />

Schwache antientzündliche Wirkung<br />

bei alleiniger Anwendung im<br />

Vergleich zu ICS.<br />

Gilt nur für<br />

Kin<strong>de</strong>r/Jugendliche<br />

[270; 351] 1+<br />

[201; 352;<br />

353]<br />

1+ 1+<br />

EG<br />

5-12 J<br />

Allgemeine<br />

Empfehlungen<br />

EG<br />

< 5 J<br />

© 2009 113

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