Asthma - Versorgungsleitlinien.de
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NVL <strong>Asthma</strong>, 2. Auflage<br />
Langfassung<br />
Juli 2011, Version 1.3<br />
� in 0,2 % <strong>de</strong>r Fälle: anaphylaktische Reaktion. 61 % <strong>de</strong>r Reaktionen traten innerhalb <strong>de</strong>r ersten zwei<br />
Stun<strong>de</strong>n nach einer <strong>de</strong>r ersten drei Injektionen auf; berichtet wur<strong>de</strong> auch von einem Auftreten nach<br />
einem Jahr. Mit Omalizumab behan<strong>de</strong>lte Patienten sollte daher eine Wartezeit von zwei Stun<strong>de</strong>n<br />
nach <strong>de</strong>n ersten drei Injektionen und 30 Min. nach allen weiteren Injektionen empfohlen wer<strong>de</strong>n. Mit<br />
Omalizumab behan<strong>de</strong>ln<strong>de</strong> Ärzte müssen auf <strong>de</strong>rartige Nebenwirkungen prinzipiell vorbereitet und<br />
Patienten über dieses Risiko und mögliche Sofortmaßnahmen informiert sein [345; 346].<br />
Darüber hinaus ist eine Omalizumabtherapie mit einem geringfügig erhöhten Risiko parasitärer<br />
Infektionen verbun<strong>de</strong>n. Patienten mit einem solchen Risiko (z. B. Reisen/Aufenthalte in<br />
En<strong>de</strong>miegebieten) müssen auf dieses Risiko hingewiesen wer<strong>de</strong>n [347; 348].<br />
Augrund <strong>de</strong>r Gefahr schwerer Nebenwirkungen (Anaphylaktischer Schock) sollte die<br />
Behandlung mit Omalizumab nur von in <strong>de</strong>r Versorgung von Patienten mit schwerem <strong>Asthma</strong><br />
erfahrenen Fachärzten bzw. in entsprechen<strong>de</strong>n Zentren durchgeführt wer<strong>de</strong>n.<br />
In <strong>de</strong>m Therapiehinweis <strong>de</strong>s Gemeinsamen Bun<strong>de</strong>sausschuss [344] wird ausgeführt, dass<br />
behördlicherseits Vigilanzuntersuchungen etabliert wur<strong>de</strong>n, da die Inzi<strong>de</strong>nz von Malignomen in <strong>de</strong>n<br />
Omalizumab behan<strong>de</strong>lten Patienten erhöht war.<br />
Retardtheophyllin – Stufe 5 bei Kin<strong>de</strong>rn/Jugendlichen<br />
Bei Kin<strong>de</strong>rn über fünf Jahren kann die zusätzliche Behandlung mit Theophyllin bei schwerem <strong>Asthma</strong><br />
die <strong>Asthma</strong>kontrolle verbessern; möglicherweise kann es auch die notwendige Erhaltungsdosis <strong>de</strong>s<br />
inhalativen o<strong>de</strong>r oralen Corticosteroids reduzieren [349; 350].<br />
Aufgrund <strong>de</strong>s hohen Nebenwirkungsprofils und <strong>de</strong>s eng begrenzten therapeutischen Fensters, welche<br />
die Therapie erschweren, ist das Theophyllin als <strong>Asthma</strong>therapeutikum in <strong>de</strong>n Hintergrund getreten.<br />
Die Therapie muss unter regelmäßigen Serumspiegelkontrollen durchgeführt wer<strong>de</strong>n.<br />
H 3.2.3 Weitere Langzeittherapeutika (nicht mehr empfohlen)<br />
Tabelle 19: Weitere Medikamente, die nicht im Stufenschema empfohlen wer<strong>de</strong>n für die Langzeittherapie,<br />
aber <strong>de</strong>r Vollständigkeit halber hier aufgeführt sind<br />
Wirkstoffe Kommentare Literatur EG 1<br />
> 12 J<br />
Orale<br />
Können bei Erwachsenen ebenfalls [272] 1++<br />
langwirken<strong>de</strong> Lungenfunktion und Symptome<br />
Beta-2- bessern. Allerdings treten häufiger<br />
Sympatho- unerwünschte Arzneimittelwirkungen<br />
mimetika auf als bei <strong>de</strong>n inhalativen Beta-2-<br />
Sympathomimetika.<br />
Kurzwirken<strong>de</strong><br />
Anticholinergika<br />
Gilt nur für<br />
Erwachsene<br />
Die zusätzliche, regelmäßige Gabe<br />
bringt im Allgemeinen keinen<br />
zusätzlichen Nutzen.<br />
Cromone Gutes Sicherheitsprofil, aber<br />
insgesamt geringe Wirksamkeit:<br />
Schwache antientzündliche Wirkung<br />
bei alleiniger Anwendung im<br />
Vergleich zu ICS.<br />
Gilt nur für<br />
Kin<strong>de</strong>r/Jugendliche<br />
[270; 351] 1+<br />
[201; 352;<br />
353]<br />
1+ 1+<br />
EG<br />
5-12 J<br />
Allgemeine<br />
Empfehlungen<br />
EG<br />
< 5 J<br />
© 2009 113