Asthma - Versorgungsleitlinien.de
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NVL <strong>Asthma</strong>, 2. Auflage<br />
Langfassung<br />
Juli 2011, Version 1.3<br />
Bei Kin<strong>de</strong>rn mit einer SaO2 von weniger als 92 % unter Raumluft nach initialer Behandlung mit<br />
Bronchodilatatoren sollte eine stationäre Intensivtherapie erwogen wer<strong>de</strong>n.<br />
H 8.7 Beson<strong>de</strong>rheiten <strong>de</strong>r medikamentösen Therapie <strong>de</strong>s<br />
<strong>Asthma</strong>anfalls bei Kin<strong>de</strong>rn unter 2 Jahren<br />
H 8.7.1 Initialtherapie – Inhalative Beta-2-Sympathomimetika und<br />
Ipratropiumbromid<br />
Gilt nur für<br />
Erwachsene<br />
[10]<br />
Hintergrundinformation/Begründung zu Empfehlung 8-12<br />
Ein Therapieversuch mit Bronchodilatatoren sollte erwogen wer<strong>de</strong>n, wenn besorgniserregen<strong>de</strong> Symptome<br />
vorliegen.<br />
Es gibt gute Belege dafür, dass ein pMDI mit Spacer zur Behandlung bei Kin<strong>de</strong>rn unter zwei Jahren<br />
ebenso wirksam o<strong>de</strong>r sogar besser ist als ein Vernebler [658-660] (SIGN Evi<strong>de</strong>nzgrad 1+).<br />
Entschei<strong>de</strong>nd für die optimale Darreichung ist eine dicht sitzen<strong>de</strong> Gesichtsmaske. Die aufgenommene<br />
Dosis erhöht sich, wenn das Kind regelmäßig atmet und nicht immer wie<strong>de</strong>r tief nach Luft schnappt,<br />
weil es lei<strong>de</strong>t o<strong>de</strong>r schreit.<br />
Bei leichtem bis mäßigem <strong>Asthma</strong>anfall ist ein pMDI mit Spacer und Maske das optimale<br />
System zur Verabreichung von Arzneimitteln.<br />
Zur Initialbehandlung einer akuten Atemwegsobstruktion bei Säuglingen und Kleinkin<strong>de</strong>rn sind<br />
inhalative Beta-2-Sympathomimetika die Therapie <strong>de</strong>r Wahl. In Studien bei Kin<strong>de</strong>rn mit akuter<br />
Atemwegsobstruktion im Alter von weniger als zwei Jahren, in <strong>de</strong>nen die Verabreichung von<br />
inhalativen Beta-2-Sympathomimetika im Vergleich zu Plazebo (inhalativer Kochsalzlösung) allein<br />
sowie in Kombination mit intravenösen und inhalativen Corticosteroi<strong>de</strong>n untersucht wur<strong>de</strong>, ergaben<br />
sich marginale Vorteile für die Behandlung mit Beta-2-Sympathomimetika. Jedoch gibt es nur wenige<br />
Belege für eine Auswirkung auf die Notwendigkeit einer stationären Einweisung o<strong>de</strong>r die Verweildauer<br />
im Krankenhaus [661-663] (SIGN Evi<strong>de</strong>nzgrad 1+).<br />
Bei mangeln<strong>de</strong>m Ansprechen auf inhalative Beta-2-Sympathomimetika sollte die Gabe von<br />
inhalativem Ipratropiumbromid in Kombination mit einem Beta-2-Sympathomimetikum erfolgen, da<br />
hierdurch ein synergistischer Effekt (Vagolyse und Beta-2-Rezeptor-Aktivierung) zu erwarten ist.<br />
Ein Cochrane-Review i<strong>de</strong>ntifizierte sechs Studien mit insgesamt 321 Kin<strong>de</strong>rn unter zwei Jahren, in<br />
<strong>de</strong>nen <strong>de</strong>r Einsatz von Ipratropiumbromid allein o<strong>de</strong>r in Kombination mit Beta-2-Sympathomimetika im<br />
Vergleich zu Placebo o<strong>de</strong>r Beta-2-Sympathomimetika allein untersucht wur<strong>de</strong> [664] (SIGN<br />
Evi<strong>de</strong>nzgrad 1+). Hier führte die Gabe von Ipratropiumbromid zusätzlich zu Beta-2-Sympathomimetika<br />
beim schweren <strong>Asthma</strong>anfall zu einer weiteren Besserung klinischer Symptome und verringerte die<br />
Notwendigkeit einer intensiveren Behandlung. Sie verkürzte nicht die Dauer <strong>de</strong>s Klinikaufenthalts und<br />
zwar we<strong>de</strong>r in Kombination mit Beta-2-Sympathomimetika noch verglichen mit Placebo. Die Autoren<br />
merken an, dass weitere Studien notwendig sind, um <strong>de</strong>n Stellenwert von Ipratropiumbromid bei <strong>de</strong>r<br />
akuten Atemwegsobstruktion von Kleinkin<strong>de</strong>rn abschließend zu beurteilen.<br />
Gilt nur für<br />
Kin<strong>de</strong>r/Jugendliche<br />
Allgemeine<br />
Empfehlungen<br />
© 2009 154