Anais da 27º Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre

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Revista HCPA 2007; 27 (Supl.1)
cerebral, aneurisma basilar, hemorragia subaracnóidea, tumores da fossa posterior e atividade epileptogênica. O tratamento é
realizado com anti-eméticos e analgésicos.
Gastroenterologia
INDUCTION OF IN VITRO DIFFERENTIATION OF RAT MESENCHYMAL STEM CELLS OVEREXPRESSING
BETACELLULIN INTO BETAPANCREATIC CELLS.
ANA HELENA DA ROSA PAZ; ANA AYALA, MARLON SCHNEIDER, EDUARDO PASSOS, ELIZABETH CIRNE-LIMA,
LUISE MEURER.
In Brazil, according to the last census (IBGE- 1989), it was estimated that 8 million people have diabetes. This amount of
diabetic people represents a direct cost of approximately US$22 billions per year to the Public Health Program. A recent survey
conduced in a Brazilian city, points out that at the present the prevalence of diabetes in Brazil must be much higher. In fact, the
incidence and prevalence of diabetes is expected to increase around 30% by the year 2009. In type 1 or type 2 diabetes an
insufficient mass of functional betapancreatic cells is the major determinant for the onset of hyperglycemia. So the restoration of
beta-cells number by transplantation from exogenous sources or by endocrine pancreas regeneration would be ideal therapeutic
options. However a limited supply of human donor tissues or organs induce several researches towards the establishment of an
alternative source of cells. In this vein, mesenchymal stem cells obtained from bone marrow, presents the ability to differentiate
into a variety of cell types, including pancreatic cells. Besides, Betacellulin, a protein member of the epidermal growth factor –
EGF, expressed predominantly in pancreas, has been applied to improve glucose metabolism in diabetic mouse(Li et al., 2003).
To study the capacity of betacellulin to guide the transdifferentiation of mesenchymal stem cells to beta-cells our group is
working to produce overexpressing betacellulin mesenchymal stem cells. At the moment we are characterizing the mesenchymal
stem cells using surface markers by flow citometry. Later the cells will be transfected with pCDNA3-BTC-EF plasmid and
submitted to a differentiation protocol using 10Mm nicotinamide. After the differentiation the obtained cells will be analyzed
using anti-insulin monoclonal antibodies and by RT-PCR.
CONSUMO DE FUMO, ÁLCOOL, CAFÉ E CHIMARRÃO EM PACIENTES DISPÉPTICOS NÃO INVESTIGADOS
FELIPE MAZZOLENI; RENATA HECK, GUILHERME B SANDER, CARLOS F FRANCESCONI, ALEXANDRO THEIL,
NATAN KATZ, ANALIA MALDONADO, LUIZA B RENCK, CAMILA J LOPES, BRUNO S COLOMBO, FRANCIELE D
DAHMER, MARIA LUIZA SANCHOTENE, RACHEL ZENKER, JOSIANE FISCHER, LUIZ EDMUNDO MAZZOLENI.
HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE
Introdução: Ainda não foram estabelecidos a importância de fatores alimentares e comportamentais na etiologia dos sintomas
dispépticos. Objetivo: descrever a frequência de consumo de fumo, álcool, café e chimarrão em pacientes dispépticos não
investigados. Material e Métodos: Pacientes com mais de 18 anos, com diagnóstico de dispepsia, segundo os critérios de Roma
III, que atenderam espontaneamente convite para participação no estudo publicado em mídia leiga. Os pacientes responderam a
questionário dirigido por entrevistador, após assinatura de consentimento livre e esclarecido. Foram abordadas questões o
consumo regular de álcool, de fumo, café e chimarrão. A coleta destes dados foi realizada dentro do projeto GGPG 05-422,
aprovado no Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Resultados: Foram avaliados 378 pacientes. A
prevalência de tabagismo atual foi de 18,5% (70 pctes) e 26,5% (100 pctes) referiram passado de tabagismo. 55% (208 pctes)
nunca fumaram. O consumo atual de álcool foi relatado por 16,7% (63 pctes), consumo no passado foi referido por 5% (19 pctes)
e 78,3% negam o consumo de álcool. 64,6% dos pacientes consomem café e 41,5% consomem chimarrão regularmente.
Conclusão: Observa-se uma elevada prevalência de tabagismo atual ou passado nesta amostra de dispépticos (mais de 40% da
amostra). A maioria é abstêmia para bebidas alcoólicas, mas há substancial proporção de pacientes que consomem café e/ou
chimarrão.
DISPEPSIA NÃO INVESTIGADA: TEMPO DE DOENÇA E ASSOCIAÇÃO COM GASTROENTERITES
FELIPE MAZZOLENI; GELLINE M HAAS, ALEXANDRO THEIL, GUILHERME B SANDER, CARLOS F
FRANCESCONI, OSCAR AUGUSTO BIRKHAN, LUIZA N LAGES, BIANCA HOCEVAR, BIANCA M SPINDLER, PEDRO
P GUERRIERI, ROBERTA P LUNKES, CANDICE F KRUMEL, ENZO NARDELI, STELLA MARINI, LUIZ EDMUNDO
MAZZOLENI. HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE.
Introdução: O tempo de duração dos sintomas dispépticos pode ser um preditor de resposta terapêutica. Alguns autores sugerem
que episódios agudos de gastroenterite (GEA) possam ser gatilhos para o início de sintomas dispépticos. Objetivo: avaliar o tempo
de doença dos pacientes dispépticos da nossa população e estudar uma possível relação com quadros de infecção intestinal aguda.
Material e Métodos: Pacientes com mais de 18 anos, com diagnóstico de dispepsia, segundo os critérios de Roma III, que
atenderam espontaneamente convite para participação no estudo publicado em mídia leiga. Os pacientes responderam a
questionário dirigido por entrevistador, após assinatura de consentimento livre e esclarecido. Foram abordadas questões sobre o
tempo de doença e sobre a associação do início dos sintomas com episódios de GEA. A coleta destes dados foi realizada dentro do
projeto GGPG 05-422, aprovado no Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Resultados: Foram
avaliados 378 pacientes. Foi observada que apenas 7,9% (30 pctes) referiram início dos sintomas há menos de 1 ano. 39,4% (149
pctes) referiram início dos sintomas entre 1 e 5 anos, e 52,6% (199 pctes) referiram ter sintomas dispépticos há mais de 5 anos. A
associação de GEA e o início dos sintomas dispépticos foi referido por apenas 14 pacientes (3,7%), não havendo associação entre
GEA e tempo de evolução dos sintomas. Conclusão: A maioria dos dispépticos do nosso meio apresentam doença de longa
evolução, que pode, segundo a literatura, predizer resposta terapêutica menor. GEA não parecem ser um desencadeante
importante de sintomas dispépticos e não estão relacionados com o tempo de evolução dos sintomas.