Anais da 27º Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre

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Revista HCPA 2007; 27 (Supl.1)
presente estudo foi investigar o efeito in vitro do cDA sobre parâmetros de estresse oxidativo em córtex cerebral de ratos jovens.
De acordo com os resultados obtidos, observamos que o cDA induziu peroxidação lipídica, aumentando significativamente a
quimiluminescência e níveis de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS). Por outro lado, o cDA diminuiu
significativamente o potencial antioxidante total (TRAP), a reatividade antioxidante total (TAR) e as concentrações de glutationa
reduzida. Tais resultados indicam um aumento da peroxidação lipídica e uma redução da qualidade e da quantidade das defesas
antioxidantes cerebrais não enzimáticas, sugerindo que o estresse oxidativo contribui, ao menos em parte, para os sintomas
neurológicos observados na deficiência da acil-CoA de cadeia média. Apoio financeiro: FAPERGS, PRONEX II, CNPq e
FINEP/Rede Instituto Brasileiro de Neurociência (IBN-Net) # 01.06.0842-00.
AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES DE ECTONUCLEOTIDASES EM MEDULA ESPINHAL DE FILHOTES DE RATOS
SUBMETIDOS À ADMINISTRAÇÃO REPETIDA DE AGONISTA OPIÓIDE
LAUREN NAOMI SPEZIA ADACHI; JOANNA RIPOLL ROZISKY; DENISE BARBOSA RAMOS, ROSANE SOUZA
SILVA, VIVIANE SOARES ALVES, CARLA DENISE BONAN, JOÃO JOSÉ FREITAS SARKIS, IRACI LUCENA DA
SILVA TORRES
Introdução: Existem evidências de que o ATP e a adenosina atuam como moduladores da dor em sistema nervoso central. A
antinocicepção produzida pela administração de agonistas opióides µ leva a liberação de adenosina que irá atuar através de
receptores A1, exercendo, portanto, ação inibitória sobre a transmissão sináptica nociceptiva espinhal. Objetivos: Avaliar o efeito
da administração repetida de morfina com uma dose diária do P8 ao P14, sobre as atividades ATPDásicas e de 5'nucleotidase
(ectonucleotidases) em sinaptossomas de medula espinhal em ratos no P16 e P30. Material e Métodos: Foram utilizados ratos
machos Wistar, divididos em dois grupos: controle (C) e Morfina (M), sendo submetidos à administração de salina ou sulfato de
morfina (Dimorf® 10 mg/ml) respectivamente, na dose de 5µg s.c., na região midi-escapular, do P8 ao P14. Após o tratamento,
medidas de atividades enzimáticas em sinaptossomas de medula espinhal foram realizadas aos 16 (n= 6) e 30 (n=5) dias (Método
de Chan -1986). Resultados: Os resultados foram expressos em nmol de Pi liberado/min /mg de proteína (média + erro padrão da
média - Teste t), e considerados significativamente diferentes com PC-91,6+3,3; M-53,9+12,2), sem diferença na hidrólise do
ATP e AMP no P16, e em nenhuma das atividades enzimáticas no P30. Conclusão: Prévios trabalhos mostraram que a atividade
analgésica da morfina pode envolver liberação de adenosina endógena em ratos. Neste estudo a diminuição observada na
atividade de hidrólise do ADP pode promover um mecanismo de tolerância à morfina, uma vez que a disponibilidade de
adenosina estaria diminuída. Futuros trabalhos serão desenvolvidos para melhor elucidar este mecanismo.
O VÍRUS EPSTEIN-BARR INDUZ TRANSFORMAÇÃO DE LINFÓCITOS B PARA O DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS
GENÉTICAS METABÓLICAS: CONDIÇÕES AVALIADAS PARA O CONGELAMENTO
ALEXANDRE SILVA DE MELLO; MAIRA BURIN; KRISTIANE MICHELIN; MARLI VIAPIANA; ROBERTO
GIUGLIANI; MOISÉS BAUER; JANICE CARNEIRO COELHO
INTRODUÇÃO: A infecção do vírus Epstein-Barr (EBV) in vitro imortaliza os linfócitos B e gera linhagens celulares
linfoblastóides dos linfócitos B (LCLs). Entretanto, a eficiência da geração dos LCL é baseada até agora em uma análise subjetiva
duvidosa. Neste estudo, as análises quantitativas foram executadas para controlar a eficiência da transformação dos linfócitos B
para medir as hidrolases lisossômicas associadas com gangliosidose-GM1 tipo I, a doença de Gaucher e a mucopolissacaridose
tipo I. METODOLOGIA: As células mononucleres do sangue periférico foram isoladas de 13 controles para produzir cultura de
células com EBV por 12 dias. As atividades das enzimas b-galactosidase, b-glicosidase and a-iduronidase foi mensurada antes e
depois do congelamento em nitrogênio líquido por 30 dias. A eficiência da transformação foi verificada a cada 4 dias pela
avaliação da proliferação cellular, contagem de células e mudança de granulosidade por citometria de fluxo. RESULTADOS: A
transformação celular foi confirmada pelo aumento gradual dos grumos celulares, tamanho e granulosidade das células. Além
disso, a atividade das enzima não teve alteração após o congelamento.CONCLUSÃO: Estes dados indicam que os LCLs
congelados a longo prazo pode ser usado eficientemente como marcadores diagnósticos de doenças metabólicas genéticas. Os
LCLs tem diversas vantagens sobre os fibroblastos da pele, tais como: facilidade de obtenção de material, menor variação
citogénetica, proliferação mais rápida das células sem senescência, produção maciça do material celular, e fácil congelamento e
armazenamento seguido pelo restabelecimento da cultura. Estas vantagens rendem um diagnóstico mais rápido e de confiança.
AVALIAÇÃO DO USO DE ANTAGONISTA DE RECEPTORES NMDA NO DANO OXIDATIVO EM RATOS COM
LESÃO PULMONAR AGUDA SECUNDÁRIA À SEPSE GRAVE
ALINE ANDREA DA CUNHA; VÂNIA PAULI; ALINE ANDREA DA CUNHA; MÁRCIO RODRIGO MARTINS; FELIPE
DAL-PIZZOL; JARBAS RODRIGUES DE OLIVEIRA
A síndrome da angústia respiratória aguda (SARA) é a forma mais grave da lesão pulmonar aguda (LPA) com manifestações
clinicas severas e alta taxa de mortalidade variando de 30 a 60%. Entre os fatores de risco para SARA incluem-se sepse, aspiração
e pneumonias, sendo a sepse a causa mais comum. Diversos mecanismos fisiopatológicos estão envolvidos no desenvolvimento
da SARA; entre eles estão o dano endotelial e epitelial da barreira alvéolo-capilar, um grande infiltrado de células inflamatórias,
principalmente neutrófilos, e uma complexa cadeia de ativação de citocinas, e de espécies reativas de oxigênio (EROs).
Recentemente, vem sendo descrito um importante papel do glutamato, através de seus receptores tipo NMDA (N-metil-Daspartato),
na gênese desta síndrome. Com base nestes dados, este estudo pretende avaliar o uso de antagonistas de receptores
NMDA no dano oxidativo em ratos com LPA secundária à sepse grave através da mensuração dos níveis de TBARS e carbonil,
além da celularidade no lavado broncoalveolar (LBA). Foram utilizados 40 ratos Wistar, machos, com ciclo claro/escuro de 12
horas com água e alimentação ad libitum. Os animais foram divididos em cinco grupos: Sham, CLP, suporte básico (SB), CLP
+MK-801, CLP+MK-801+SB. Doze horas após a indução de CLP, os animais foram anestesiados para a retirada do lavado LBA
e posteriormente sacrificados para a coleta do tecido pulmonar. Nossos achados demonstraram uma diminuição importante do
infiltrado celular no LBA nos animais tratados com MK-801. O nível de TBARS foi significantemente maior no grupo CLP