Anais da 27º Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre

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Revista HCPA 2007; 27 (Supl.1)
Ciências Humanas
Tratamento e Prevenção Psicológica
AVALIAÇÃO DE NÍVEIS DE ESTRESSE EM PACIENTES ADULTOS COM LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA
FERNANDA THONES MENDES; OLIVEIRA V. Z
INTRODUÇÃO: O presente trabalho apresentará resultados parciais de um projeto* de pesquisa quali-quanti em andamento, que
prevê uma amostra de 96 participantes, uma entrevista com roteiro flexível e a aplicação do Inventário de Sintomas de Estresse
para Adultos de Lipp (ISSL). No cotidiano da assistência psicológica a pacientes com doenças onco-hematológicos, observa-se a
presença de eventos aludindo algum tipo de estresse, sendo tais situações freqüentemente identificadas e referidas pelo próprio
paciente nos atendimentos. OBJETIVO: Conhecer a história de vida, história da doença, percepção a cerca da doença e do
tratamento e identificar a presença de estresse relacionado, em pacientes portadores de Leucemia Mielóide Aguda (LMA).
MATERIAL E MÉTODOS: Foram informantes oito indivíduos adultos de ambos os sexos (cinco homens e três mulheres), entre
27 e 60 anos portadores de Leucemia Mielóide Aguda (LMA) em situação de hospitalização, todos responderam a uma entrevista
com roteiro flexível que foi gravada e posteriormente transcrita e analisada através do método qualitativo fenomenológico.
RESULTADOS PRELIMINARES: A análise originou seis categorias temáticas: 1) Vivências antecipadas de papéis adultos; 2)
Dificuldades e insatisfação frente à vida; 3) Somatizações; 4) Reação frente ao estresse; 5) Percepção acerca da doença; e 6)
Percepção e expectativas frente ao tratamento. CONCLUSÃO: Os resultados obtidos evidenciaram características comuns aos
pacientes, no que se refere à história de vida e limitações cognitivas, além de experiências que geraram estresse significativo ao
longo da vida não satisfatoriamente resolvidos.
AMBULATÓRIO DE PSICOTERAPIA INFANTIL: PERFIL PSICOSSOCIAL E FAMILIAR DOS PACIENTES.
MÁRCIA CAMARATTA ANTON; GABRIELA OLIVEIRA DALLA CORTE; FERNANDA MOHR ROHDE; ADRIANA
FLECK; MAÍRA PASIN POZZER
A decisão de uma família em procurar psicoterapia para seu filho é um processo complexo e influenciado pelo meio ao qual
pertence esta criança. Sendo assim, o presente trabalho tem como objetivo conhecer o perfil psicossocial e familiar dos pacientes
em lista de espera de psicoterapia do Ambulatório Infantil do HCPA. Tal conhecimento torna-se importante na medida em que o
contexto familiar e social interfere significativamente na vida psíquica da criança. Portanto, para que se consiga um efetivo
resultado em psicoterapia infantil é necessário levar-se em conta as contingências ambientais que permeiam o processo de
desenvolvimento da criança. Desta forma foi realizado um levantamento quantitativo das informações contidas nas entrevistas de
triagem dos pacientes em lista de espera no período de dezembro de 2006 a junho de 2007. Dentre os aspectos considerados neste
estudo estão sexo, idade e escolaridade da criança, configuração familiar, renda familiar, situação habitacional e equipe
responsável pelo encaminhamento para o serviço de psicologia. A partir da análise dos dados pôde-se perceber como prevalentes
as seguintes características: os paciente se encontram na faixa etária de seis a oito anos e onze meses, cursam a primeira série do
ensino fundamental, possuem de um a três irmãos, residem com seus pais biológicos na região metropolitana de Porto Alegre e
sua renda familiar encontra-se acima de três salários mínimos. Também se constatou que a maior parte dos casos foi encaminhada
pela equipe de pediatria do HCPA. Estas informações permitem um melhor conhecimento acerca dos casos visando uma maior
adaptação da equipe no atendimento das crianças, bem como alcançar melhores resultados no processo psicoterápico.
TRANSPLANTE HEPÁTICO INFANTIL: ASPECTOS EMOCIONAIS DAS DIFERENTES FASES DA DOENÇA
MÁRCIA CAMARATTA ANTON; CESAR AUGUSTO PICCININI
O transplante hepático infantil (THI) é uma terapêutica efetiva para doenças hepáticas graves, irreversíveis e não responsiva a
nenhum outro tipo de tratamento. Hoje o prognóstico é bom, com aumento na sobrevida e na qualidade de vida. No entanto esta
melhora ocorre principalmente em relação à saúde física, mas não é consistente no que se refere à saúde emocional dos pacientes
e famílias. A presente dissertação buscou compreender os aspectos emocionais das diferentes fases da doença e do processo de
transplante. Participaram do estudo seis mães de crianças que realizaram transplante hepático há menos de seis anos. Como
instrumentos de coleta de dados foram utilizadas entrevistas semi-estruturadas (Entrevista sobre a história da doença e do THI;
Entrevista sobre a experiência da maternidade e o relacionamento familiar no contexto do THI; Entrevista sobre o
desenvolvimento emocional da criança no contexto do THI). Análise de conteúdo qualitativa mostrou a necessidade de
reestruturação familiar; a centralização dos cuidados com o filho enfermo nas mães; ocorrência de ansiedade de perda e separação
elevadas. O impacto do período de espera e a própria cirurgia foram vivenciados como os mais estressantes para as famílias. Estes
aspectos surgiram, em grande parte, associados ao medo intenso da morte. Os resultados apontam para importância do
acompanhamento psicológico precoce e sistemático às famílias, visando facilitar a convivência com a doença e para prevenir o
desenvolvimento de problemas emocionais futuros.