Anais da 27º Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre

252
Revista HCPA 2007; 27 (Supl.1)
um protocolo formal para implementação e execução do procedimento relacionado. A criação e a execução deste trabalho geraram
material didático artístico que proporciona melhor compreensão do procedimento em questão, estimula o pensamento crítico e
permite expressões mais extensas dos talentos dos pesquisadores. Este trabalho faz parte de uma seqüência de protocolos em
terapia gênica para os quais estamos elaborando histórias em quadrinhos. APOIO: CNPq, FIPE/HCPA.
MORTE CELULAR INDUZIDA POR EXPRESSÃO DE EIF2 BETA TRUNCADO UM MODELO IN VITRO DE TERAPIA
GÊNICA ANTI-PROLIFERAÇÃO CELULAR
GABRIELLE DIAS SALTON; LAURINO, CCFC ; CARLESSI RM; HENRIQUES, JAP ; XAVIER, RM; LAURINO, JP
Introdução: O câncer é uma das doenças mais visadas pela terapia gênica. O principal regulador da síntese protéica é o fator 2 do
início da tradução de eucariotos, eIF2, formado por três subunidades não-idênticas. As funções realizadas pela porção aminoterminal
da subunidade beta estão relacionadas à presença de um domínio composto por três blocos de seis a oito resíduos de
lisinas, os quais são altamente conservados entre eucariotos. Laurino JP (1999) mostrou que, em S. cerevisiae, o gene de eIF2β
mutado (desprovido dos blocos de lisinas) competindo com o gene selvagem foi capaz de induzir parada do crescimento celular,
efeito que pode ser explorado em células oncogênicas. Objetivo: Determinar a taxa de proliferação de células de mamíferos
carregando um plasmídeo de expressão contendo o gene mutado de eIF2β humano. Materiais e Métodos: A região codificadora de
eIF2β mutado foi gerada por mutagênese sítio dirigida. Para analisar o efeito dessas deleções em diferentes linhagens celulares foi
utilizado o sistema T-Rex TM (Invitrogen). Os cDNAs de eIF2β humano selvagem e mutado foram clonados separadamente no
plasmídeo de expressão induzível por tetraciclina. Para mensurar o papel desta segunda forma foi utilizado o gene repórter EGFP
sob controle do promotor de CMV. Essas diferentes construções foram transfectadas na linhagem celular Hek293T, e a expressão
constitutiva de EGFP foi analisada. Resultados e Conclusões: Por análise em microscopia de fluorescência, o tratamento com
eIF2β mutado nas células diminuiu a expressão de EGFP. Uma vez que a expressão da proteína eIF2β mutada parece ter inibido a
síntese protéica, um plasmídeo contendo essa construção poderá ser utilizado como nova estratégia de terapia gênica direcionada
ao câncer.
ANÁLISE DE FATORES GENÉTICOS E AMBIENTAIS DE RISCO E SUA INFLUÊNCIA NO DESFECHO CLÍNICO DE
PACIENTES COM TRANSTORNOS DO ESPECTRO AUTISTA.
DÂNAE LONGO; CLAITON BAU; BIBIANE ARMILIATO DE GODOI; RUDIMAR DOS SANTOS RIESGO; LAVÍNIA
SCHÜLER-FACCINI
Os Transtornos do Espectro Autista (TEA) atingem cerca de 3 em cada mil indivíduos e se caracterizam por um
comprometimento grave no desenvolvimento da interação social, comunicação e interesses, sendo o início dos sintomas anterior
aos três anos de idade. Diversos estudos identificaram fatores de risco genéticos e ambientais associados aos TEA. Por outro lado,
poucos estudos avaliaram a influência desses fatores na manifestação do fenótipo clínico (desfecho) dos pacientes. O objetivo
desse trabalho é avaliar se a história familiar, fatores sócio-econômicos e intercorrências pré e peri-natais podem influenciar o
desfecho clínico de uma amostra de 139 pacientes (76% homens) com diagnóstico de TEA idiopático, atendidos no HCPA ou
outras instituições do RS. Os desfechos estudados foram escores obtidos em escalas comportamentais para TEA e presença de
sintomas alvo importantes. A análise estatística foi realizada com os testes do qui-quadrado, ANOVA, teste de Fisher e correlação
de Spearman utilizando o programa SPSS 12 for Windows. Os resultados até o momento mostram uma correlação positiva entre
agressividade do paciente e história familiar de TEA (P=0,048) e doença crônica materna (P=0,003). Por outro lado, a recorrência
de irmãos afetados por TEA está relacionada com intercorrências neonatais (P=0,027) e intervenção de emergência pós-parto
(P=0,009). Os resultados indicam que combinações específicas de fatores genéticos e ambientais de risco interagem na
determinação de desfechos clínicos particulares. Dados adicionais estão sendo analisados para identificação de outros fatores de
risco e sua influência em desfechos clínicos. Esperamos que, futuramente, esse conhecimento possa auxiliar tanto o tratamento
quanto o prognóstico de pacientes com TEA.
Farmacologia Geral
AVALIAÇÃO DE TRANSTORNOS DE SAÚDE EM POPULAÇÃO DO VALE DO TAQUARI, RIO GRANDE DO SUL,
BRASIL, E SUA RELAÇÃO COM USO DE AGROTÓXICOS
ALÍCIA DEITOS; GABRIELA LASTE; ANA CLÁUDIA DE SOUZA; ANDRESSA DE SOUZA; RODRIGO HILGEMANN;
IONARA RODRIGUES SIQUEIRA; LUCIANA FERNANDES; MARIA BEATRIZ CARDOSO FERREIRA; MARIA PAZ
HIDALGO; IRACI LUCENA DA SILVA TORRES
Estima-se que milhões de agricultores são intoxicados anualmente no mundo e mais de 20 mil morrem em conseqüência da
exposição a agrotóxicos, a maioria em países em desenvolvimento. A falta de legislação e de controle do uso adequado destes
produtos e o baixo nível de informação dos trabalhadores quanto aos riscos a que estão expostos são as principais causas destas
ocorrências. O presente trabalho tem como objetivo verificar uma possível associação entre doenças e exposição a agrotóxicos em
uma população sabidamente doente. Para tanto, este estudo transversal foi desenvolvido nas farmácias privadas e públicas
(Unidades Básicas de Saúde) de 4 cidades do Vale do Taquari/RS, no período de março a junho de 2006. Foram realizadas
aproximadamente 100 entrevistas em cada cidade, utilizando-se questionário semi-estruturado e previamente testado. Dos 398
pacientes entrevistados, 219 (55,02%) relataram ter contato com agrotóxicos e 179 (44,97%) não o tiveram. Observou-se
diferença significativa ( P