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Anais da 27º Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre

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Revista HCPA 2007; 27 (Supl.1)<br />

animais HI, mais 8 HIS foram sacrificados e 9 retornaram às acomo<strong>da</strong>ções usuais por 21 dias para recuperação <strong>da</strong> HI (HIR) e<br />

foram sacrificados no 42º dia. Logo após anestesia, sangue e líquor foram coletados. A S100B foi dosa<strong>da</strong> por imunoluminescência<br />

(Lumat LB9507; EG and G Berthold), usando anticorpos marcados com isoluminol. A técnica é linear até 20 mg/L, e o<br />

coeficiente <strong>de</strong> variação para as duplicatas abaixo <strong>de</strong> 5%. Resultados: A proteína S100B no líquor do grupo HI era mais eleva<strong>da</strong><br />

(1.7±1.2 µg/L) do que no grupo <strong>de</strong> controle (0.8±0.14 µg/L; p= 0.01), e similar ao grupo <strong>da</strong> recuperação (1.5±0.6 µg/L). No<br />

sangue, houve per<strong>da</strong> <strong>de</strong> amostras e a diferença em níveis séricos <strong>de</strong> S100B não alcançou significância em teste bicau<strong>da</strong>l (p=<br />

0.055). Conclusões: Neste estudo, observamos níveis elevados <strong>da</strong> proteína S100B no líquor dos ratos expostos a HI isocápnica por<br />

21 dias, o que garante a necessi<strong>da</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> se repetir o estudo com números maiores.<br />

EVIDÊNCIA DE INFLAMAÇÃO PULMONAR EM RATOS SUBMETIDOS A MODELO DE APNÉIA DO SONO.<br />

LUIZ FELIPE TEER DE VASCONCELLOS; DENIS MARTINEZ; FABIO F. SOUZA; VIVIANE RAMOS CAGIDO,<br />

WALTER ARAUJO ZIN.<br />

Introdução: Está bem estabelecido que hipóxia crônica e isquemia-reperfusão causam <strong>da</strong>no e resposta inflamatória em diversos<br />

tecidos. Apnéias do sono causam hipóxia intermitente e inflamação brônquica. Objetivos: Investigar se hipóxia intermitente<br />

produz resposta inflamatória no parênquima pulmonar. Material e Métodos: Submetemos ratos Wistar machos, com 9 meses <strong>de</strong><br />

i<strong>da</strong><strong>de</strong>, a 21 dias <strong>de</strong> hipóxia intermitente isocápnica – um mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> apnéias do sono – com 1 minuto <strong>de</strong> introdução <strong>de</strong> mistura<br />

N2/CO2 na câmara até atingir FO2 <strong>de</strong> 8% e FCO2 <strong>de</strong> 6% (grupo HI, 18 ratos) e a hipóxia intermitente simula<strong>da</strong> (HIS, 9 ratos). Ao<br />

final dos 21 dias, 9 animais HI mais nove HIS foram sacrificados e nove retornaram às acomo<strong>da</strong>ções usuais por 21 dias para<br />

recuperação (HIR). Os pulmões foram retirados, fixados em formol, corados com HE e analisados sob microscopia óptica pela<br />

técnica <strong>de</strong> point-counting. Resultados: Os ratos do grupo HI mostraram, em termos <strong>de</strong> média±DP, número maior, mas não<br />

significante, <strong>de</strong> células inflamatórias mononucleares (23±5 MN/campo) e polimorfonucleares (16±5 PMN/campo) do que os ratos<br />

HIS (20±4 e 15±5, respectivamente). No grupo HIR, as diferenças também não foram significantes (23±5 e 12±4,<br />

respectivamente). Apenas quando os números <strong>de</strong> células foram corrigidos pela área <strong>de</strong> tecido pulmonar, a taxa <strong>de</strong> MN e do total<br />

(MN+PMN), foi significantemente maior no grupo HI (MN: 5920±1180; total: 9900±1400 células/mm2) do que no HIS (MN:<br />

4790±910; total: 8400±1100 células/mm2; p= 0,012; Mann-Whitney; teste exato monocau<strong>da</strong>l), mas não no HIR (MN: 5590±620;<br />

total: 8600±1400 células/mm2). Conclusão: Estes resultados preliminares sugerem resposta inflamatória no tecido pulmonar<br />

exposto à hipóxia intermitente e garantem a necessi<strong>da</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> estudo com maior número <strong>de</strong> animais para confirmação.<br />

ABSCESSO DE PAREDE ABDOMINAL POR TUBERCULOSE: RELATO DE CASO<br />

ADRIANA DE SIQUEIRA CARVALHO; JOYCE HART OLIVEIRA; FABIANA COSTA MENEZES; ISRAEL DE<br />

QUADROS CARDOSO; PAULO DE TARSO R. DALCIN<br />

Introdução: A tuberculose (TB) extrapulmonar constitui <strong>de</strong> 15 a 20% <strong>de</strong> todos os casos <strong>de</strong> TB em pacientes imunocompetentes. O<br />

acometimento pulmonar concomitante está presente em mais <strong>de</strong> 50% dos casos. Objetivos: Relatar a ocorrência <strong>de</strong> um caso <strong>de</strong><br />

localização atípica <strong>de</strong> TB em paciente imunocompetente. Materiais e métodos: Estudo prospectivo <strong>de</strong> paciente com diagnóstico <strong>de</strong><br />

TB em pare<strong>de</strong> torácica internado no HCPA em março/2007. Resultados: Homem, 67 anos, imunocompetente, jateador por 43<br />

anos, mantendo exposição ativa. Paciente submetido à colecistectomia por colelitíase há 2 anos, porém com persistência <strong>da</strong> dor<br />

em hipocôndrio direito mesmo após a cirurgia. Procura atendimento médico por piora do quadro <strong>de</strong> dor abdominal, febre <strong>de</strong> até<br />

39°C, sudorese noturna e emagrecimento <strong>de</strong> 17kg em 1 ano. Mantoux forte reator (11 mm). Tomografia computadoriza<strong>da</strong> <strong>de</strong><br />

abdome evi<strong>de</strong>nciou massa <strong>de</strong> cerca <strong>de</strong> 8cm junto aos arcos costais à direita, sem plano <strong>de</strong> clivagem com o fígado.<br />

Vi<strong>de</strong>olaparoscopia mostrou tratar-se <strong>de</strong> abscesso em pare<strong>de</strong> abdominal. O anatomopatológico <strong>de</strong>monstrou granulomas com<br />

necrose caseosa e presença <strong>de</strong> bacilos álcool ácido resistentes, selando o diagnóstico <strong>de</strong> TB extrapulmonar. O raio-x <strong>de</strong> tórax<br />

evi<strong>de</strong>nciou acometimento intersticial que, associa<strong>da</strong> à história ocupacional relevante, foi compatível com o diagnóstico <strong>de</strong><br />

silicose. Entretanto, não sugeria TB pulmonar em ativi<strong>da</strong><strong>de</strong>. Conclusões: A localização <strong>da</strong> lesão não é usual. Uma hipótese<br />

levanta<strong>da</strong> para o presente caso seria <strong>de</strong> inoculação direta dos bacilos por contaminação do material cirúrgico <strong>da</strong> colecistectomia<br />

vi<strong>de</strong>olaparoscópica. Nos casos <strong>de</strong> TB extrapulmonar atípicos, as amostras <strong>de</strong> tecidos para a confirmação do diagnóstico po<strong>de</strong>m ser<br />

<strong>de</strong> difícil obtenção para análise, e os métodos diagnósticos convencionais têm pobres resultados.<br />

CYSTIC FIBROSIS PATIENT WITH BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI INFECTION ACQUIRED IN BRAZIL<br />

ANNELIESE HOFFMANN; AFONSO LUÍS BARTH; MARIA IZOLETE VIEIRA; ALEXANDRE PREHN ZAVASCKI;<br />

ALEX GUERRA FERREIRA; LUIZ GONZAGA JUNIOR; RODOLPHO ALBANO; ELIZABETH DE ANDRADE<br />

MARQUES; FERNANDO ANTONIO DE ABREU E SILVA.<br />

Burkhol<strong>de</strong>ria pseudomallei is a rare isolate from cystic fibrosis (CF) patients outsi<strong>de</strong> the en<strong>de</strong>mic areas. We report the recovery of<br />

B. pseudomallei from the sputum of a CF patient in Brazil Case report: This is a 17-year-old female patient with CF who lives in<br />

Barra dos Bugres, Mato Grosso do Sul, Brazil, a tropical region. Despite the diagnosis of CF-related diabetes associated with<br />

chronic lung infection by methicillin-susceptible Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa, her pulmonary disease was<br />

well controlled until 2003. The patient had normal lung function and only minor bronchiectactic changes shown by chest<br />

computer tomography. After 2004 her pulmonary condition <strong>de</strong>teriorated; she presented frequent respiratory exacerbations and<br />

recurrent radiological changes, as well as right upper lobe bronchiectasis. Since 2005, B. pseudomallei has been recovered from<br />

her sputum (phenotipic tests and 16S rRNA gene amplification by PCR and sequencing). This organism has only rarely been<br />

<strong>de</strong>scribed in CF patients, most cases occuring after travelling to an en<strong>de</strong>mic region. Insulin-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt diabetes mellitus, a known<br />

risk factor, was also present in our patient. Conclusion: B. pseudomallei is the causative agent of melioidosis, a disease en<strong>de</strong>mic<br />

in areas of Southeast Asia and Northern Australia (1), which usually presents as a febrile illness, ranging from an acute fulminant<br />

sepsis to a chronic <strong>de</strong>bilitating localized infection. Consi<strong>de</strong>ring that the isolation of B. pseudomallei from CF patients may have<br />

significant therapeutic and prognostic implications, it is important to precisely i<strong>de</strong>ntify nonfermentative Gram-negative<br />

organisms, even from non-en<strong>de</strong>mic regions.

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