Anais da 27º Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre

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Revista HCPA 2007; 27 (Supl.1)
ESPECTRO DE AÇÃO DE LEVEDURAS KILLER CONTRA FUNGOS DERMATÓFITOS.
MELISSA FONTES LANDELL; CAROLINE LEMES POZZA; CHEILA STOPIGLIA; TATIANE CAROLINE DABOIT;
DAIANE HEIDRICH; MARIA LÚCIA SCROFERNEKER; PATRICIA VALENTE.
Introdução: A dermatofitose é uma infecção causada por alguns fungos filamentosos taxonomicamente relacionados, que
alimentam-se de queratina da pele, pêlos e unhas do homem e de animais. Algumas leveduras têm a capacidade de secretar
proteínas (toxinas “killer”) que são letais a outros microrganismos, apresentando um grande potencial para a atividade antifúngica.
Objetivos: Devido à importância epidemiológica desta micose, este trabalho teve como objetivo avaliar o espectro de ação de
leveduras killer contra fungos dermatófitos. Material e Métodos: Foram testados 17 fungos dermatófitos. Fragmentos de micélio
de cada amostra foram triturados em almofariz e o material celular foi suspenso em 1 ml de água destilada estéril. A suspensão foi
adicionada a placas de petri contendo meio Agar Sabouraud. Culturas de 21 leveduras potencialmente micocinogênicas foram
inoculadas na superfície do meio de cultura com o dermatófito sensível e incubadas a 25-28ºC por 5-7 dias. O resultado positivo
foi evidenciado por um halo de inibição ao redor do inóculo da levedura killer. Resultados e Conclusões: Dentre os isolados
testados, o Microsporum gypseum 66 e o Trichophyton interdigitalis 72, se mostraram mais sensíveis (inibidos por 90,5% e
57,1% das leveduras testadas, respectivamente). A levedura Candida catenulata (LV102) mostrou maior atividade killer (contra
41,2% dos fungos testados). Cerca de 47% dos fungos dermatófitos foi inibido por alguma das leveduras testadas. Todas as
leveduras testadas tiveram atividade contra pelo menos um dos dermatófitos testados. As leveduras killer se mostraram capazes e
com boas perspectivas para novos tratamentos das dermatofitoses.
ATIVIDADE KILLER DE LEVEDURAS CONTRA SPOROTHRIX SCHENCKII
MELISSA FONTES LANDELL; DAIANE HEIDRICH, CHEILA DENISE OTONELLI STOPIGLIA, TATIANE CAROLINE
DABOIT, CAROLINE LEMES POZZA, MARIA LÚCIA SCROFERNEKER, PATRÍCIA VALENTE.
Introdução: Esporotricose é uma micose subcutânea cujo principal agente etiológico é o fungo dermatiáceo Sporothrix schenckii,
um fungo dimórfico cuja forma de levedura é parasitária em tecidos infectados. Apesar de conhecida atividade antifúngica de
vários medicamentos relacionados, vários são os problemas que envolvem seu emprego na esporotricose humana, tais como:
intolerância e/ou toxicidade, falhas terapêuticas, recidivas e resistência. Algumas leveduras têm a capacidade de secretar proteínas
ou glicoproteínas (toxinas “killer”) que são letais a outros microrganismos, apresentando um grande potencial para a atividade
antifúngica. Objetivo: Avaliar a atividade “killer” de leveduras contra Sporothrix schenckii. Material e Métodos: Utilizou-se
suspensão de esporos de 8 amostras da espécie padronizadas em comprimento de onda de 520 nm com transmitância de 80-82% e
inoculada 1mL em placas de Petri contendo meio Agar Sabouraud. Foram testadas 21 leveduras potencialmente micocinogênicas,
as quais foram inoculadas nas placas previamente preparadas com Sporothrix schenckii e incubadas a 25ºC por 3 dias. O resultado
positivo foi evidenciado por halo de inibição ao redor do inóculo da levedura. Resultados e Conclusões: O total de 100% das
amostras de Sporothrix schenckii foram inibidas por pelo menos 38% das leveduras testadas. As leveduras QU30 (Kluyveromyces
lactis), QU31 (Candida catenulata), QU103 (Kluyveromyces marxianus), QU127 (Candida catenulata), QU139 (Trichosporon
japonicum), LV102 (Candida catenulata), foram capazes de inibir todas as amostras de Sporothrix schenckii testadas. As
leveduras killer apresentaram um ótimo potencial para atividade antifúngica contra Sporothrix schenckii, com boas perspectivas
para o tratamento da esporotricose.
Fisiologia
EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO ORAL E INTRAPERITONEAL DE QUERCETINA SOBRE A LIPOPEROXIDAÇÃO,
ATIVAÇÃO DO NF-KB E EXPRESSÃO DA INOS EM RATOS DIABÉTICOS
LUIZ ALBERTO FORGIARINI JUNIOR; NÉLSON KRETZMANN FILHO; RAFAEL VERCELINO; JULIANA TIEPPO;
ALEXANDRE SIMÕES DIAS; NORMA MARRONI
Introdução: Um grande número de evidências sugerem que o estresse oxidativo é um dos mecanismo envolvidos na resistência a
insulina e no diabetes tipo I e II. Objetivo: Avaliar o efeito da administração intraperitoneal e oral do antioxidante quercetina
sobre a lipoperoxidação e a do fator de transcrição nuclear kappa beta (NF-κB) e a expressão da óxido nítrico sintase induzivel
(iNOS) em animais diabéticos. Metodologia: Utilizou-se ratos machos Wistars divididos em quatro grupos: controle (CO),
diabético (DM), diabético tratado com quercetina intraperitoneal (DM+Qi.p.) e diabético tratado com quercetina tratado com
quercetina oral (DM+Qoral). O diabetes mellitos foi induzido com uma injeção de estreptozotocina intraperitoneal na dose de
70mg/kg (Sigma Chemical) o grupo DM+Qi.p. foi tratado com uma injeção intraperitoneal de quercetina na dose de 50 mg/kg
enquanto que o grupo DM+Qoral recebeu na ração dissolvida na ração na dose de 50mg/Kg. Os dois grupos receberam o
antioxidante por 60 dias. A avaliação da lipoperoxidação foi avaliada através da técnicas de TBARS e QL. A ativação do NF-κB
foi realizada através do método de EMSA e a expressão da iNOS através da técnica de Western Blot. Resultados: Encontrou-se
um aumento da lipoperoxidação. Na ativação do NF-kB houve um aumento no grupo DM e uma redução nos animais tratados
com quercetina. A iNOS apresentou o mesmo comportamento. Conclusão: A quercetina inibe a lipoperoxidação, ativação do NFkB
e a expressão de iNOS no fígado de animais com DM tipo I.
PADRONIZAÇÃO DA REAÇÃO DE PCR EM TEMPO REAL PARA O GENE DO RECEPTOR DE PROGESTERONA
ISOFORMA B
LAIZA FERNANDA SILVEIRA BROSE; GISELE BRANCHINI, LOLITA SCHNEIDER, ILMA SIMONI BRUM
INTRODUÇÃO: A progesterona exerce funções fundamentais na mama. Alterações no padrão de expressão de seus receptores
(PRs) afetam tanto a proliferação quanto a diferenciação das células mamárias e podem influenciar a formação de tumores. A
avaliação da expressão dos PRS em fibroadenomas e no tecido mamário normal pode auxiliar na elucidação dos mecanismos de