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108 Antecedentes
muestra que descompone, G son los gases producidos por este material, S es el sólido
residual y s es el coeficiente de rendimiento de dicha fracción sólida residual.
F (1-s1)G1 + s1S1 (1-s2)G2 + s2S2 (S1)
F
k 1
k 2
k 1
S
G
(S2)
Figura 2.22. Diferentes esquemas de reacción por los que puede
transcurrir la descomposición de una muestra: (a) Serie; (b) Paralelo.
k 2
En el departamento de Ingeniería Química de la Universidad de Alicante se
han realizado muchos estudios previos de descomposición de polímeros, como EVA y
PS (Marcilla y col., 1995), PVC (Beltrán y col., 1997), PE (Conesa y col., 1995),
cauchos (Conesa y col., 1997) y neumáticos (Conesa y col., 1996 y 1998), al igual que
biomasas como cáscara de almendra (Caballero y col., 1997; Marcilla y col., 1997),
huesos de aceituna (Caballero y col., 1997), tetra-bricks (Reyes y col., 2000), lodos de
depuradora (Marcilla y col., 1998), así como estudios sobre la pirólisis catalítica del
EVA (Reyes y col., 2001), del PE (Marcilla y col., 2002) y del PP (Gomez y col.,
2002).
Marcilla y col. (1995) han estudiado el comportamiento de la descomposición
térmica de EVA y PS mediante análisis termogravimétrico dinámico. En el caso del PS
los autores proponen dos modelos de descomposición, un modelo que considera sólo
un paso en la descomposción (Figura 2.23.a) y otro que considera además una
alternativa con un intermedio de reacción (Figura 2.23.b). El ajuste mediante el primer
modelo proporciona una buena correlación de ajustes individuales, pero se deben de
• • •
(a)
(b)