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Resultados y discusión: Análisis cuantitativo 319 Siguiendo este razonamiento, se puede ver como como en las formulaciones donde aumenta directamente el contenido de agente reticulante, se produce un mayor aumento de la contribución de la CpF con la temperatura (Figura 6.49). Contribución Cp (J/gK) Contribución Cp (J/gK) 2 1,6 1,2 0,8 0,4 (A) CpS . ws EP(5)R(1.5) CpS . ws EP(10)R(1.5) CpS . ws EP(15)R(1.5) CpF. (1-ws) EP(5)R(1.5) CpF . (1-ws) EP(10)R(1.5) CpF . (1-ws) EP(15)R(1.5) CpS EVA CpF EVA INDIVIDUALES 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 Temperatura (K) 2 1,6 1,2 0,8 0,4 (C) CpS . ws EP(10)R(0.75) CpS . ws EP(10)R(1.5) CpS . ws EP(10)R(3) CpF. (1-ws) EP(10)R(0.75) CpF . (1-ws) EP(10)R(1.5) CpF . (1-ws) EP(10)R(3) CpS EVA CpF EVA INDIVIDUALES 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 Temperatura (K) 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 Figura 6.49. Contribución de la variación de las Cp de las mezclas EVA-PE-RET con la temperatura. Variación de PE: (A) CpS ⋅ ws y CpF ⋅ (1-ws); (B) CpS ⋅ ws + CpF ⋅ (1-ws); Variación de reticulante: (C) CpS ⋅ ws y CpF ⋅ (1-ws); (D) CpS ⋅ ws + CpF ⋅ (1-ws). Contribución Cp (J/gK) Contribución Cp (J/gK) 2 1,6 1,2 0,8 0,4 2 1,6 1,2 0,8 0,4 (B) Cp Total EP(5)R(1.5) Cp Total EP(10)R(1.5) Cp Total EP(15)R(1.5) Cp Total EVA Temperatura (K) CONJUNTAS (D) Cp Total EP(10)R(0.75) CONJUNTAS Cp Total EP(10)R(1.5) Cp Total EP(10)R(3) Cp Total EVA 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 Temperatura (K)
320 Resultados y discusión: Análisis cuantitativo En la Figura 6.49 también se puede apreciar como la variación de las CpS es similar a aquella observada en las mezclas binarias EVA-PE con la clara influencia del PE. Además, en el intervalo de temperaturas 380-390K, se produce una disminución brusca de la CpS, tal y como sucedía en las muestras binarias EVA-PE (Figura 6.16), debido al final de la fusión del PE. Por otro lado, y comparando con las mezclas EVA- RET (Figura 6.20), se puede ver como en este caso, las variaciones de CpS son claramente superiores, debido a la presencia de PE en las mezclas. Se aprecia, además, como tanto un incremento de la concentración de PE, como de reticulante, provoca un aumento de la variación de las CpS, como era de esperar. Por último, se puede ver como la importante variación de las CpF son análogas a las que producía la presencia de PE y reticulante, en sus correspondientes mezclas binarias (Figuras 6.16 y 6.20). 6.5.1.2.- Mezclas Ternarias EVA-PE-Espumante: DSC 1 er ciclo. Una vez más, el modelo planteado consiste en una combinación lineal ponderada de todos los procesos que pueden sufrir las especies presentes en la muestra (que en este caso son 9 si se incluye el esquema completo de descomposición para la ADC), de forma equivalente a como se han planteado los modelos anteriores, agrupando de nuevo todas las especies sólidas y fundidas para calcular su contribución a la variación de las Cp con la temperatura. La ecuación cinética planteada será, por tanto : dQ Total EVA−PE− ADC dT = w S dQ + dT + EVA− PE− ADC Total PE ⋅ C pS dQ ⋅η + dT EVA− PE− ADC Total ADC ( 1 − φ −η ) ( 1− wS ) ⋅ C EVA−PE − ADC pFEVA− PE− ADC ⋅ dQ + dT Total EVA + ⋅φ + (6.35)
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