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302 Resultados y discusión: Análisis cuantitativo
observa experimentalmente una variación de la línea base con la concentración, con lo
que para obtener un buen ajuste en todo el intervalo de temperaturas se hace necesario,
de nuevo, la inclusión dentro del modelo de la contribución de la variación de las Cp
con la temperatura. Al igual que en las mezclas binarias de EVA, la variación de las Cp
con la temperatura de todas las especies sólidas y fundidas se han agrupado en dos
términos diferentes:
wSPE− Ret
= w
PE
⋅φ
(6.31)
En la Tabla B.10 se puede ver como las 4 curvas se han ajustado
simultáneamente optimizando de forma independiente para cada curva sólo los
parámetros correspondientes a las Cp. Ello es debido a que la combinación lineal de los
modelos individuales se corresponde con los efectos que produce la presencia del
reticulante, tal y como ya se ha comprobado anteriormente en las mezclas EVA-RET y
a que la descomposición del reticulante se produce a temperaturas superiores a la
temperatura de fusión del PE, por lo que la fusión de éste no se ve afectada por la
presencia del agente reticulante, viéndose únicamente afectada la variación de las Cp
con la temperatura. Por otro lado, y comparando los parámetros de estas mezclas
(Tabla B.10) con los parámetros obtenidos para el modelo cinético del PE puro (Tabla
B.1), se puede comprobar como los valores de los parámetros relativos al PE son
idénticos. La Figura 6.35 muestra la alta calidad de los ajustes obtenidos de acuerdo
con el modelo cinético propuesto.
Del mismo modo que se ha hecho para las mezclas binarias, se ha desglosado
la curva total experimental en cada uno de sus distintos componentes, para ver cual es
la contribución de cada proceso a la curva total de DSC (Figura 6.36). Se puede
apreciar en este caso y comparando con las mezclas binarias de EVA-RET, como la
contribución de la variación de la CpS es mayor en el caso de las mezclas con PE.