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Resultados y discusión: Análisis cualitativo 163 utilizadas en el presente estudio, donde se ha ido aumentando gradualmente la concentración de PE (5, 10 y 15 phr). En el primer ciclo, se puede apreciar como aparecen de nuevo los dos picos asociados a la transformación/fusión del EVA a sus temperaturas características (321 K y 345 K, respectivamente) para las tres mezclas analizadas, siendo sus entalpías de fusión similares a aquellas obtenidas para los compuestos puros (Tabla A.1). Aparece, además, en cada una de las gráficas el tercer pico correspondiente a la fusión del PE. Se puede observar, como era de esperar, que la contribución de calor correspondiente a la fusión de dicha fracción de PE aumenta a medida que aumenta la concentración de éste en la formulación binaria (Tabla A.1). Por otra parte, la temperatura del pico correspondientes al PE coincide plenamente con la obtenida mediante el ensayo de DSC del PE puro (387 K), así como con la fusión de los dominios de PE presentes en el propio EVA (Tabla A.1). La Figura 5.11 muestra el calor aportado en cada caso por la fusión de los dominios de PE frente a la concentración de PE. Se ha incluido además el dato correspondiente a los dominios de PE en el EVA puro. Se puede observar una correlación lineal muy aceptable, cuya ecuación se muestra incluida en la Figura 5.11, donde en el eje de abscisas se representa la concentración de PE en phr. La ordenada en el origen (0.75 J/g) coincide con los 0.8 J/g correspondientes al PE del EVA puro. En el caso del calor de fusión correspondiente a los dominios de EVA puro no se aprecia una influencia importante del PE y todas las muestras presentan valores próximos a 57 J/g. En el segundo ciclo consecutivo del DSC realizado sobre estas muestras (Figura 5.10), se observa que el primer pico del EVA se ha reducido notablemente, al igual que ocurría al estudiar el comportamiento del compuesto puro y podría ser debido, como ya se comentó, a la eliminación del historial térmico de la muestra. Por otro lado y comparando las Figuras 5.1 y 5.10, se puede comprobar como en los cuatro casos la línea base prácticamente coincide, poniendo de manifiesto que la presencia de PE (a estos niveles de concentración) tiene poco efecto sobre la capacidad calorífica de la muestra fundida.
dQ/dT (J/gK) dQ/dT (J/gK) 3 2,5 2 1,5 1 164 Resultados y discusión: Análisis cualitativo 0,5 0 EVA - 1er ciclo EVA - 2° ciclo 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 Temperatura (K) 3 2,5 2 1,5 1 0,5 (A) (C) EP(10) - 1er ciclo EP(10) - 2° ciclo 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 Temperatura (K) 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 Temperatura (K) Figura 5.10. DSC de las mezclas binarias de EVA con PE: (A) EVA Puro; (B) 5 phr; (C) 10 phr; (D) 15 phr. La Figura 5.12 muestra el primer y segundo ciclo realizado mediante DSC de las mezclas binarias de EVA con reticulante utilizadas en el presente estudio. dQ/dT (J/gK) dQ/dT (J/gK) 3 2,5 2 1,5 1 0,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 (B) (D) EP(5) - 1er ciclo EP(5) - 2° ciclo EP(15) - 1er ciclo EP(15) - 2° ciclo 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 Temperatura (K)
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