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Resultados y discusión: Análisis cualitativo 205 La Figura 5.37 y 5.38 muestra los procesos de descomposición térmica que sufren las distintas mezclas ternarias EVA-PE-Espumante cuando se varía la concentración de PE y espumante, respectivamente. Se puede destacar algunos puntos importantes. En pimer lugar, y comparando con la curva de TGA del EVA y de la mezcla ES(2), se puede observar que la pérdida de peso asociada al VA en las muestras que llevan PE es menor que en el caso del EVA puro # , al reducirse el porcentaje del VA en la muestra inicial, y similar a la correspondiente mezcla EP. Además, tal y como sucedía con las mezclas binarias de EVA con espumante, las temperaturas de descomposición de las distintas mezclas no se ven sensiblemente afectadas. Por otro lado, si observamos la derivada de los TGA de las distintas mezclas (Figura 5.37.B y 5.38.B), podemos ver como el valor máximo de la derivada de cada una de las mezclas ternarias es prácticamente igual que en el caso del EVA (Tabla A.8). En este caso, el pico intermedio asociado a la descomposición de la fracción EVA-PE, tampoco se ve afectado por una variación en la concentración de PE en la mezcla ternaria EVA-PE indicando, por tanto, que el agente espumante no favorece la formación de la especie intermedia EVA-PE, como ocurría con el agente reticulante. Según el detalle de la Figura 5.38.A, se puede ver de nuevo como un aumento de la concentración de espumante provoca, como es lógico, una mayor pérdida de peso durante el proceso de espumado correspondiente con la cantidad de agente espumante que lleva cada muestra, repartida entre los tres procesos. El detalle de la Figura 5.38.B muestra el proceso de descomposición que sufre el agente espumante. En la Tabla A.8 se puede apreciar de nuevo como a medida que se va aumentando la concentración de espumante, los picos correspondientes a diferentes procesos de degradación de la ADC, se van separando (i.e., aparecen a temperaturas menores y mayores, respectivamente), debido al adelantamiento del primer pico por el efecto acelerador de la reacción heterogénea y el retraso del segundo debido a la variación de la conductividad de la muestra al estar espumando. # En el detalle de la Figura 5.38.A aparecen las tres curvas de descomposición de las mezclas ternarias por debajo de la curva de EVA. Ello no quiere decir que la pérdida de peso sea mayor, sino que el hecho de que estas curvas aparezcan por debajo es debido a que la reacción del espumante ya ha tenido lugar y por ello el polímero ya ha sufrido una pérdida de peso previa a la descomposición de los grupos acetato.
d(W/W 0)/dt W/W 0 206 Resultados y discusión: Análisis cualitativo 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0,05 -0,05 -0,1 -0,15 -0,2 -0,25 (A) W/W 0 1,05 1 0,95 0,9 0,85 0,8 0,75 EVA ES(2) EP(5)S(2) EP(10)S(2) EP(15)S(2) 570 595 620 645 670 695 720 745 Temperatura (K) EVA ES(2) EP(5)S(2) EP(10)S(2) EP(15)S(2) 375 425 475 525 575 625 675 725 775 825 875 Temperatura (K) (B) 0 375 425 475 525 575 625 675 725 775 825 875 EVA ES(2) EP(5)S(2) EP(10)S(2) EP(15)S(2) Temperatura (K) Figura 5.37. TGA de las mezclas ternarias EVA-PE-ESP: Variación de PE. (A) Fracción de peso frente a la temperatura; detalle del 75%-100% de peso; (B) Curva derivada.
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