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Resultados y discusión: Análisis cualitativo 149
Tabla 5.2. Datos proporcionados por el DSC (1 er y 2 o ciclo) de los componentes puros.
EVA
EVA PE
Ciclo Tini Tfin ∆H Tpico 1 Tpico 2 Tini Tfin ∆H Tpico
DSC (K) (K) (J/g) (K) (K) (K) (K) (J/g) (K)
1 313 365 57.3 321.8 345.3 380 389 0.8 386.1
309 365 79.9
2 313 365 52.7 321.8 345.3 380 389 0.8 386.1
PE
Ciclo
Tini
Tfin
∆H
Tpico
DSC
(K)
(K)
(J/g)
(K)
1 333 396 81.3 387.8
2 333 395 79.7 387.8
Reticulante
Ciclo
Tini
Tfin
∆H
Tpico
DSC
(K)
(K)
(J/g)
(K)
1 399 490 -432.2 458.6
En el caso del PE puro (Figura 5.1.B), se observa únicamente un pico
endotérmico (Tabla 5.2) pronunciado, correspondiente a la fusión del PE, que aparece
a 388 K (confirmando así que el tercer pico en el DSC del EVA corresponde a los
dominios de PE). El segundo ciclo de DSC en este caso, no proporciona cambios en la
temperatura de pico, pero sí disminuye sensiblemente el calor de fusión, a la vez que
aparece un pequeño hombro en la rampa de subida del pico. Dicho hombro podría
atribuirse a la reordenación de las cadenas internas del polímero. En este caso se puede
apreciar una importante variación de la línea base con la temperatura tanto antes de la
fusión del PE como después. Esta variación puede ser asociada a la variación de las
capacidades caloríficas del material con la temperatura, tanto para el caso del PE sin
fundir, como el PE fundido. Comparando las temperaturas de fusión y los calores de
fusión del EVA y del PE, se confirma el carácter más cristalino que posee el PE debido