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320 Resultados y discusión: Análisis cuantitativo
En la Figura 6.49 también se puede apreciar como la variación de las CpS es
similar a aquella observada en las mezclas binarias EVA-PE con la clara influencia del
PE. Además, en el intervalo de temperaturas 380-390K, se produce una disminución
brusca de la CpS, tal y como sucedía en las muestras binarias EVA-PE (Figura 6.16),
debido al final de la fusión del PE. Por otro lado, y comparando con las mezclas EVA-
RET (Figura 6.20), se puede ver como en este caso, las variaciones de CpS son
claramente superiores, debido a la presencia de PE en las mezclas. Se aprecia, además,
como tanto un incremento de la concentración de PE, como de reticulante, provoca un
aumento de la variación de las CpS, como era de esperar. Por último, se puede ver como
la importante variación de las CpF son análogas a las que producía la presencia de PE y
reticulante, en sus correspondientes mezclas binarias (Figuras 6.16 y 6.20).
6.5.1.2.- Mezclas Ternarias EVA-PE-Espumante: DSC 1 er ciclo.
Una vez más, el modelo planteado consiste en una combinación lineal
ponderada de todos los procesos que pueden sufrir las especies presentes en la muestra
(que en este caso son 9 si se incluye el esquema completo de descomposición para la
ADC), de forma equivalente a como se han planteado los modelos anteriores,
agrupando de nuevo todas las especies sólidas y fundidas para calcular su contribución
a la variación de las Cp con la temperatura. La ecuación cinética planteada será, por
tanto :
dQ
Total
EVA−PE−
ADC
dT
= w
S
dQ
+
dT
+
EVA−
PE−
ADC
Total
PE
⋅ C
pS
dQ
⋅η
+
dT
EVA−
PE−
ADC
Total
ADC
( 1 − φ −η
)
( 1−
wS
) ⋅ C
EVA−PE
− ADC pFEVA−
PE−
ADC
⋅
dQ
+
dT
Total
EVA
+
⋅φ
+
(6.35)